作業(yè)指導書的編寫作業(yè)指導書的分類及要求作業(yè)指導書主要指標準操作規(guī)程(SOP)，通常分為樣品處理類、檢測方法類(檢測細則)、儀器設(shè)備類、數(shù)據(jù)處理類、其它類等。作業(yè)指導書的基本要求是要給出所需的所有信息，能按照所寫規(guī)程完成全部工作,所以要寫得盡量詳細。方法類作業(yè)指導書的編寫方法方法類作業(yè)指導書的內(nèi)容應包括：編寫說明、方法名稱、適用范圍(包括方法的檢出限等)、規(guī)范性引用文件、原理、試劑、儀器、分析步驟(樣品處理、標準系列制備、儀器參考操作條件、測定方法)、結(jié)果計算、精密度、準確度等。儀器設(shè)備類作業(yè)指導書的編寫方法儀器設(shè)備類作業(yè)指導書的內(nèi)容應包括：操作規(guī)程名稱、適用范圍、技術(shù)特性(使用環(huán)境、主要技術(shù)參數(shù))、操作方法(操作前的準備、開機程序、測定方法、關(guān)機程序)、點檢程序(概述、檢驗項目、技術(shù)要求、點檢內(nèi)容及方法、結(jié)果處理)、點檢周期、使用注意事項、維護內(nèi)容及方法等。作業(yè)指導書的批準發(fā)放作業(yè)指導書應由起草人、審核人(專業(yè)技術(shù)負責人)、批準人(單位技術(shù)負責人)簽名及日期后，編號發(fā)放，納入受控文件管理。5質(zhì)量體系的內(nèi)審(評價符合性和有效性)質(zhì)量體系試運行半年后進行內(nèi)部質(zhì)量體系審核。資質(zhì)認定可以幫助組織更好地應對挑戰(zhàn)和變化。寧夏計量資質(zhì)認定多少錢

應設(shè)置的熱工間、天平室、小型儀器室、大型精密儀器室，微生物實驗室應有萬級及局部百級潔凈室，細菌和霉菌檢驗的無菌室及培養(yǎng)室應分開，應設(shè)的試劑間，應有HIV實驗室及二級生物安全實驗室，微生物實驗室宜設(shè)洗刷間。搞好實驗室內(nèi)務(wù)管理。3儀器設(shè)備、標準物質(zhì)及消耗材料的準備備齊全部所需的儀器設(shè)備、標準物質(zhì)及消耗材料，不足的應購買。強制檢定的儀器應按周期檢定，應粘貼三色標志，所有儀器均應受控。建立健全儀器設(shè)備檔案。儀器設(shè)備的放置環(huán)境應符合要求，要有合格的地線。缺儀器的項目可以分包，要簽分報合同。、使用記錄，記錄應認證填寫。儀器應進行期間核查。4軟件資料的準備要建好文件化的質(zhì)量體系。量體系文件一般分四個層次，即：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書、各種記錄表格。質(zhì)量體系的八項原則：①以顧客為主體;②是比較高管理者;③全員參與;④過程方法(將過程和活動作為資源管理);⑤管理的系統(tǒng)方法;⑥持續(xù)改進;⑦基于事實的決策方法;⑧與供方的互利關(guān)系。其中①、⑦為重點，②為關(guān)鍵。質(zhì)量體系文件編寫原則：系統(tǒng)協(xié)調(diào)、科學合理、可操作實施。質(zhì)量體系文件的特點：法規(guī)性、性、適用性。質(zhì)量手冊的編寫質(zhì)量手冊編寫步驟：(1)成立領(lǐng)導小組;。甘肅實驗室資質(zhì)認定需要什么條件資質(zhì)認定可以增加組織的信譽和聲譽。

CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)申請流程：1、網(wǎng)上注冊；2、網(wǎng)上申報按要求填寫相關(guān)文件（申報能力附表1，授權(quán)簽字人明細附表2-1，簡歷附表2-2，組織機構(gòu)圖附表3，檢測人員明細附表4，儀器設(shè)備配置表附表5，質(zhì)量手冊，程序文件，內(nèi)審報告，管理評審報告，典型報告，試驗場地證明，人員勞動合同，社保證明，技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人培訓證書、內(nèi)審員證、檢測人員技術(shù)資格證書等）；3、網(wǎng)上后臺會顯示進度，文審通過后下受理通知書；4、申請書、附表及附件現(xiàn)場評審時交給組長；5、安排現(xiàn)場評審；6、整改時間一般為兩個月；7、獲準資質(zhì)認定后，去服務(wù)大廳領(lǐng)取證書。檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定辦事流程：CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書：CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)申請流程：1、網(wǎng)上注冊；2、網(wǎng)上申報按要求填寫相關(guān)文件（申報能力附表1，授權(quán)簽字人明細附表2-1，簡歷附表2-2，組織機構(gòu)圖附表3，檢測人員明細附表4，儀器設(shè)備配置表附表5，質(zhì)量手冊，程序文件，內(nèi)審報告，管理評審報告，典型報告，試驗場地證明，人員勞動合同，社保證明，技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人培訓證書、內(nèi)審員證、檢測人員技術(shù)資格證書等）；3、網(wǎng)上后臺會顯示進度，文審通過后下受理通知書；4、申請書、附表及附件現(xiàn)場評審時交給組長。

CNAS是一個機構(gòu)，即中國合格評定國家認可委員會。它是認監(jiān)委授權(quán)的在中國開展實驗室認可的機構(gòu)。實驗室認可指的是CNAS對具備某個產(chǎn)品的某個項目的檢測能力的認可。要想獲得認可，必須儀據(jù)ISO/IEC17025建立實驗室的管理體系，編寫管理體系文件并執(zhí)行。關(guān)鍵是實驗室是否具有相應的技術(shù)人員、場地、環(huán)境、方法，并能出具可靠的檢測結(jié)果。一般的講，生產(chǎn)型企業(yè)和第三方檢測公司都可以申請實驗室認可。通過實驗室認可的企業(yè)在自己的檢測報告上加蓋CNAS標識章，這在ILAC成員國此檢測結(jié)果均被互認。從而消除了人為設(shè)置的一些障礙，有利于企業(yè)的市場占有及產(chǎn)品銷售。北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司專業(yè)提供各種認證咨詢服務(wù)：①CMA資質(zhì)認定②CNAS實驗室認可。申請CMA需要人員全員交社保嗎？

目的不同CMA計量認證是對法人資格單位的計量機構(gòu)管理水平和技術(shù)能力評定。CNAS實驗室認可是對針對實驗室的計量機構(gòu)管理水平和技術(shù)能力評定。2、法律依據(jù)CMA計量認證依據(jù)的是《中華人民共和國計量法》22條；CNAS實驗室認可依據(jù)的是GB/T27025-2008(等同采用ISO/IEC17025:2005)3、評審依據(jù)CMA計量認證的評審依據(jù)為《實驗室資質(zhì)認定評審準則》(修改采用ISO/IEC17025:2005)；CNAS實驗室認的評審依據(jù)為CNAS/CL01:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則》(等同采用采用ISO/IEC17025:2005)4、性質(zhì)CMA計量認證是強制性的；CNAS實驗室認是自愿性質(zhì)的。5、評審對象CMA計量認證是向社會出具公正數(shù)據(jù)的第三方檢測/校準實驗室；CNAS實驗室認是社會各界檢測/校準實驗室。6、類型CMA計量認證由國家和省級兩級認定；CNAS實驗室認由國家實驗室認可。7、實施機構(gòu)CMA計量認證由省級以上質(zhì)量監(jiān)督部門及國家CMA計量認證行業(yè)評審組實施；CNAS實驗室認由中國合格評定國家認可委員會(CNAS)實施。8、考核內(nèi)容CMA計量認證考核內(nèi)容按《實驗室資質(zhì)認定評審準則》(19個要素)執(zhí)行，比實驗室認可增加了19條特殊要求(采用ISO/IEC17025:2005)。資質(zhì)認定是否受理企業(yè)標準？山西資質(zhì)認定辦理

建筑行業(yè)還能做CMA嗎？寧夏計量資質(zhì)認定多少錢

實驗室應根據(jù)規(guī)定的程序?qū)⒖紭藴屎蜆藴饰镔|(zhì)（參考物質(zhì)）進行期間核查，以保持其校準狀態(tài)的置信度。實驗室應有程序來安全處置、運輸、存儲和使用參考標準和標準物質(zhì)（參考物質(zhì)），以防止污染或損壞，確保其完整性。抽樣和樣品處置實驗室應有用于檢測和/或校準樣品的抽取、運輸、接收、處置、保護、存儲、保留和/或清理的程序，確保檢測和/或校準樣品的完整性。實驗室應按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標準實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、處置等。沒有相關(guān)的技術(shù)規(guī)范或者標準的，實驗室應根據(jù)適當?shù)慕y(tǒng)計方法制定抽樣計劃。抽樣過程應注意需要控制的因素，以確保檢測和/或校準結(jié)果的有效性。實驗室抽樣記錄應包括所用的抽樣計劃、抽樣人、環(huán)境條件、必要時有抽樣位置的圖示或其他等效方法，如可能，還應包括抽樣計劃所依據(jù)的統(tǒng)計方法。、添加或刪節(jié)的要求，并告知相關(guān)人員。實驗室應記錄接收檢測或校準樣品的狀態(tài)，包括與正常（或規(guī)定）條件的偏離。實驗室應具有檢測和/或校準樣品的標識系統(tǒng)，避免樣品或記錄中的混淆。實驗室應有適當?shù)脑O(shè)備設(shè)施貯存、處理樣品，確保樣品不受損壞。實驗室應保持樣品的流轉(zhuǎn)記錄。寧夏計量資質(zhì)認定多少錢