按照原材料管理程序采購、驗收、保管、領(lǐng)用、處理試驗所用原材料。人員經(jīng)過培訓(xùn)考核，并具備按照試驗規(guī)程進(jìn)行試驗的能力。通過比對試驗、評審等驗證或確認(rèn)試驗方法科學(xué)、結(jié)果正確、有效穩(wěn)定后，選擇不同試驗參數(shù)進(jìn)行模擬試驗，并出具實驗報告。實驗室具備上述條件后，可以準(zhǔn)備相關(guān)資料，申請資質(zhì)認(rèn)定。2.1弄清資質(zhì)認(rèn)定流程實驗室向資質(zhì)認(rèn)定機(jī)關(guān)提出申請——資質(zhì)認(rèn)定機(jī)關(guān)根據(jù)申請資料確定是否受理——書面通知受理與否——同意受理的告知申請實驗室準(zhǔn)備現(xiàn)場評審計劃——**組現(xiàn)場評審，給出評審意見——實驗室對不符合項整改——整改驗收合格后發(fā)證。實驗室認(rèn)可可以提高實驗室的技術(shù)交流能力。浙江實驗室認(rèn)可哪些機(jī)構(gòu)

建立完善的質(zhì)量管理體系質(zhì)量體系包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、作業(yè)指導(dǎo)書、表格、外來文件。一是質(zhì)量手冊。主要包括實驗室情況介紹、適用的業(yè)務(wù)范圍、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、公正性承諾、保密性承諾、內(nèi)部組織及關(guān)系、各崗位人員職責(zé)及要求、各質(zhì)量要素關(guān)系的簡單描述、程序文件列表、管理制度列表。二是程序文件。程序文件主要是描述實驗室各工作流程，說明做什么、由誰做、怎么做等。主要包括：文件管理程序、人員管理程序、設(shè)備管理程序、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源程序、管理評審程序、內(nèi)部審核程序、不符合控制程序、風(fēng)險評估和風(fēng)險控制程序、報告管理程序上海質(zhì)量管理體系實驗室認(rèn)可一般多少錢實驗室認(rèn)可可以增加實驗室的國際影響力。

實驗室自我改進(jìn)和參與檢測市場競爭的需要實驗室依據(jù)認(rèn)定相關(guān)準(zhǔn)則和規(guī)則，從管理要求和技術(shù)要求兩個方面，建立并運行質(zhì)量管理體系，不斷提高自身的技術(shù)能力和管理水平，對鑒定人員的能力、鑒定方法和程序、鑒定環(huán)境和設(shè)施等19項要素進(jìn)行全面管理，對鑒定過程進(jìn)行動態(tài)化的控制，并獲得第三方的評價與承認(rèn)，從而確保司法鑒定質(zhì)量，確保鑒定意見的公正性和有效性3、貿(mào)易發(fā)展的需要實驗室認(rèn)定體系在全球范圍內(nèi)得到了重視和發(fā)展，其原因主要有兩方面。一是產(chǎn)品類型與品種迅速增長，技術(shù)含量越來越高，相應(yīng)的產(chǎn)品規(guī)范和法規(guī)日趨繁雜，因而對實驗室的專業(yè)技術(shù)能力、對檢測結(jié)果正確性和有效性的要求也日益迫切。二是在經(jīng)濟(jì)全球化的趨勢下，競爭者均力圖開發(fā)支持其競爭的新策略，其中重要的一環(huán)就是通過檢測顯示其產(chǎn)品的高技術(shù)和高質(zhì)量，以加大進(jìn)入其他國家市場的力度，并借用檢測形成某種技術(shù)貿(mào)易壁壘阻擋外來商品進(jìn)入本國的市場。

特殊普通合伙企業(yè)、民政部門登記的民辦非企業(yè)單位（法人）等符合法律法規(guī)規(guī)定的機(jī)構(gòu)。機(jī)關(guān)或者事業(yè)單位的內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)，不具備法人資格，可由其法人授權(quán)，申請資質(zhì)認(rèn)定。1.1.2相應(yīng)人力資源實驗室必須具備一定數(shù)量的專職人員，包括管理人員和技術(shù)人員。實驗室負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、簽字授權(quán)人、試驗人員、取樣人員等應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)學(xué)歷、專業(yè)、資質(zhì)、經(jīng)驗等。1.1.3適當(dāng)固定場所實驗室應(yīng)當(dāng)具備環(huán)境適宜的辦公場所、實驗場所以及輔助用房。場所可以是自有也可以為租賃，租賃場所一般應(yīng)在一個證件有效期內(nèi)（六年）。辦公場所應(yīng)當(dāng)人性化、干凈整潔。實驗室認(rèn)可可以提高實驗室的聲譽和信譽。

CNAS認(rèn)證，為中國合格評定國家認(rèn)可委員會(ChinaNationalAccreditationServiceforConformityAssessment，CNAS)的認(rèn)證英文縮寫，是在原中國認(rèn)證機(jī)構(gòu)國家認(rèn)可委員會（CNAB）和中國實驗室國家認(rèn)可委員會(CNAL)基礎(chǔ)上合并重組而成的。中文名CNAS認(rèn)證類別國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)領(lǐng)域質(zhì)量管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可互認(rèn)國際認(rèn)可論壇（IAF）互認(rèn)作用意義列入獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)名錄對象認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實驗室和檢查機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)ISO/IEC17025目錄1定義2領(lǐng)域：3互認(rèn)：4作用意義5認(rèn)可流程CNAS認(rèn)證定義編輯含義：是由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)，統(tǒng)一負(fù)責(zé)對認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實驗室和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。它是在原中國認(rèn)證機(jī)構(gòu)國家認(rèn)可委員會（CNAB）和中國實驗室國家認(rèn)可委員會(CNAL)基礎(chǔ)上合并重組而成的。CNAS認(rèn)證領(lǐng)域：編輯新版CNAS資質(zhì)質(zhì)量管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可；·環(huán)境管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可；·職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可；·食品安全管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可；·軟件過程及能力成熟度評估機(jī)構(gòu)認(rèn)可；·產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可；·有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可；·人員認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可；·良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可CNAS認(rèn)證互認(rèn)：編輯1.國際認(rèn)可論壇（IAF）互認(rèn)2.國際實驗室認(rèn)可合作組織。實驗室認(rèn)可可以提高實驗室的技術(shù)創(chuàng)新能力。陜西計量實驗室認(rèn)可強制性

實驗室認(rèn)可可以提高實驗室的質(zhì)量控制能力。浙江實驗室認(rèn)可哪些機(jī)構(gòu)

試驗場地環(huán)境應(yīng)當(dāng)滿足試驗方法的要求，滿足工藝要求。輔助用房主要是資料室、設(shè)備存儲間以及其他用途的房間。1.1.4檢驗檢測設(shè)備實驗室應(yīng)具備相應(yīng)試驗方法要求的所有抽樣、測量、檢驗、檢測的設(shè)備。設(shè)備一般應(yīng)為實驗室自有，特殊試驗方法資質(zhì)允許的，可以賃相關(guān)設(shè)備，但必須在一個資質(zhì)有效期內(nèi)可控。設(shè)備必須經(jīng)過計量檢定或自校準(zhǔn)。完善有效的質(zhì)量體系建立滿足《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》、《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》以及具體資質(zhì)認(rèn)定補充規(guī)定要求的質(zhì)量體系是通過相關(guān)資質(zhì)認(rèn)定的必不可少的條件。浙江實驗室認(rèn)可哪些機(jī)構(gòu)