電極可分為陽極和陰極，在電化學(xué)電池中，發(fā)生氧化作用的電極是陽極，該過程中物質(zhì)失去電子；發(fā)生還原作用的電極是陰極，物質(zhì)在這一過程中得到電子。例如在常見的鋰離子電池中，充電時(shí)，鋰離子從正極脫出，通過電解質(zhì)嵌入負(fù)極，此時(shí)正極是陽極，負(fù)極是陰極；放電時(shí)則相反，鋰離子從負(fù)極脫出，通過電解質(zhì)嵌入正極，電極的陰陽極角色發(fā)生轉(zhuǎn)換，正是這種陰陽極之間的氧化還原反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了電池的充放電過程。

參比電極在電化學(xué)測量中扮演著不可或缺的角色，它為其他電極提供穩(wěn)定的參考電位。在復(fù)雜的電化學(xué)體系中，由于各種因素的影響，單個(gè)電極的電位難以直接準(zhǔn)確測量，而參比電極的電位具有高度的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。將參比電極與待測電極組成測量電池，通過測量電池的電動勢，就能依據(jù)參比電極的已知電位，精確推算出待測電極的電位，為研究電化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理、電極材料的性能等提供了可靠的電位基準(zhǔn)，廣泛應(yīng)用于科研、工業(yè)生產(chǎn)中的電化學(xué)分析等領(lǐng)域。 循環(huán)水電化學(xué)處理設(shè)備緊湊。青海源力循壞水電極設(shè)備

電極作為電化學(xué)反應(yīng)的關(guān)鍵部件，其工作原理基于與電解質(zhì)或反應(yīng)物間的相互作用。在電池里，電極通過與電解質(zhì)中的離子進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)電子的釋放與接收，進(jìn)而產(chǎn)生電能。像是常見的干電池，鋅皮作為負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)釋放電子；碳棒為正極，接受電子促使還原反應(yīng)發(fā)生。在電化學(xué)過程中，電極表面的活性位點(diǎn)能催化反應(yīng)，極大地提升反應(yīng)速率，降低反應(yīng)所需的活化能，使原本難以發(fā)生的反應(yīng)得以順利進(jìn)行。

電極的命名方式豐富多樣。部分依據(jù)電極的金屬部分來命名，如銅電極、銀電極，簡單直觀地表明了電極的主要材質(zhì)。有些根據(jù)電極活性的氧化還原對中的特征物質(zhì)命名，像甘汞電極，因其氧化還原對涉及甘汞這一特征物質(zhì)。還有根據(jù)電極金屬部分形狀命名的，例如滴汞電極，其電極金屬部分呈液滴狀，以及轉(zhuǎn)盤電極，通過特定的旋轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu)來影響電化學(xué)反應(yīng)。此外，依據(jù)電極功能命名的也不少，比如參比電極，用于為其他電極提供穩(wěn)定的電位參考。 貴州電極需求鋁電極電絮凝處理含油廢水，SS去除率>90%。

臭氧氧化可高效降解循環(huán)水中的難降解有機(jī)物，電化學(xué)臭氧發(fā)生器（EOG）通過質(zhì)子交換膜電解水產(chǎn)生高濃度臭氧（50-200 g O?/kWh）。以PbO?陽極為例，臭氧產(chǎn)率比傳統(tǒng)電暈法高30%，且無需空氣預(yù)處理。某印染廠將EOG集成至循環(huán)水系統(tǒng)，色度去除率>95%，并減少了污泥產(chǎn)量。

循環(huán)水中的Cu、Zn等重金屬可通過電化學(xué)沉積在陰極回收。采用旋轉(zhuǎn)陰極（轉(zhuǎn)速50 rpm）和脈沖電流（占空比20%）時(shí)，銅回收純度達(dá)99.5%，電流效率>80%。某電鍍廠循環(huán)水處理案例顯示，年回收銅2.5噸，經(jīng)濟(jì)效益與環(huán)境效益明顯。

PFAS（如PFOA、PFOS）因C-F鍵能高（~116 kcal/mol），常規(guī)方法幾乎無法降解。電氧化技術(shù)通過陽極生成的·OH和空穴（h?）攻擊PFAS的羧基或磺酸基，逐步脫氟并縮短碳鏈。BDD電極在10 mA/cm2下處理PFOA 4小時(shí)，脫氟率>95%，且無短鏈PFAS積累。優(yōu)化方向包括：①提高電極對PFAS的吸附能力（如碳納米管修飾）；②添加助催化劑（如Ce3?）促進(jìn)C-F鍵斷裂；③開發(fā)電流密度（<2 mA/cm2）的長周期運(yùn)行模式以降低能耗。該技術(shù)已被美國EPA列為PFAS處理推薦技術(shù)之一。

垃圾滲濾液成分復(fù)雜（含腐殖酸、氨氮、重金屬等），電氧化可同步實(shí)現(xiàn)有機(jī)物降解和脫氮。以Ti/RuO?-IrO?陽極為例，在Cl?存在下，氨氮通過間接氧化轉(zhuǎn)化為N?（選擇性>70%），同時(shí)COD去除率達(dá)60-80%。關(guān)鍵問題在于滲濾液的高鹽分（如Na?、K?）可能導(dǎo)致電極腐蝕，需采用耐鹽涂層（如Ti/Pt）或預(yù)處理脫鹽。此外，耦合生物處理（如前置厭氧消化）可降低電耗，而脈沖電源模式能減少電極鈍化。中試研究表明，處理成本約為8-12元/噸，具備規(guī)?；瘧?yīng)用潛力。電化學(xué)方法使色度從500倍降至10倍以下。上海電極除硬系統(tǒng)

電解海水制氯成本比外購低30%。青海源力循壞水電極設(shè)備

PPCPs（如防曬劑）在水體中持續(xù)積累，傳統(tǒng)工藝難以有效去除。電氧化技術(shù)可通過自由基攻擊實(shí)現(xiàn)PPCPs的分子結(jié)構(gòu)破壞。以磺胺甲惡唑（SMX）為例，BDD電極在10 mA/cm2電流密度下處理2小時(shí)，SMX降解率>95%，且毒性評估顯示中間產(chǎn)物無生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于PPCPs的低濃度（ng/L~μg/L）和高背景有機(jī)物干擾，需通過提高電極選擇性（如分子印跡改性）或耦合前置吸附工藝來增強(qiáng)靶向降解。此外，實(shí)際水體中碳酸鹽等自由基淬滅劑會降低效率，需優(yōu)化反應(yīng)條件以抑制副反應(yīng)。青海源力循壞水電極設(shè)備