應用領域：制藥與生物工程 對無菌和微生物控制要求極端嚴格： 無菌制劑生產區(qū)（A/B級區(qū)）： 必須使用H14或更高效率的無隔板HEPA/ULPA過濾器進行末端送風，確保無菌環(huán)境。需通過嚴格的DOP/PAO原位掃描檢漏。 C/D級區(qū)： 通常使用H13高效過濾器。 生物安全柜 (BSC)、隔離器 (Isolator)、RABS： 部件均為無隔板高效過濾器，保護操作人員、產品和環(huán)境。 發(fā)酵罐進排氣： 防止雜菌污染和產物泄露。 HVAC系統(tǒng)： 多級過濾（初效+中效+高效），高效過濾器常為無隔板設計。 特殊要求： 材質需滿足GMP清潔消毒要求（耐腐蝕、易清潔、在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應的析出），驗證文件（DQ/IQ/OQ/PQ）齊全，符合GMP、FDA、EU GMP Annex 1等法規(guī)。無隔板過濾器的濾材折疊結構，增加了過濾面積，提升過濾效率。西藏新型無隔板過濾器現(xiàn)貨

制造工藝：質量檢測與控制 貫穿整個生產過程，確保產品符合標準： 來料檢驗： 濾材（效率、阻力、克重、厚度、挺度）、外框（尺寸、材質、強度）、粘合劑（粘度、固化性能）、密封條（尺寸、彈性、耐候性）等。 過程檢驗： 折疊尺寸（褶高、褶距）、粘合位置與膠量、壓合效果、外觀（無破損、污漬）。 出廠檢驗： 效率測試： 按標準（如EN1822, IEST-RP-CC001）抽樣進行MPPS效率測試（鈉焰法、油霧法、計數(shù)掃描法等）。 阻力測試： 在額定風量下測量初始阻力。 檢漏測試（高效過濾器必需）： 使用氣溶膠發(fā)生器（DOP, PAO, DOS）和光度計或粒子計數(shù)器進行全邊框掃描，確保無局部滲漏（漏率≤0.01%）。 外觀與尺寸檢查。 結構完整性測試（如振動、抗沖擊 - 抽樣）。 質量體系： 通常需通過ISO 9001質量管理體系認證，部分領域（如制藥）還需符合GMP要求。 安徽中效無隔板過濾器廠家無隔板過濾器采用熱熔膠替代傳統(tǒng)隔板，極大節(jié)省了空間，讓設備結構更緊湊。

與有隔板過濾器的差異 無隔板過濾器與有隔板過濾器的根本區(qū)別在于維持濾材褶皺形態(tài)的方式。有隔板過濾器依賴插入濾褶之間的波紋狀分隔物（通常為鋁箔或紙），這些隔板不僅增加了重量和成本，還占據(jù)了寶貴的空間，限制了單位體積內濾材的填充量。無隔板設計則完全摒棄了這些隔板，依賴濾材自身的挺度、褶型的幾何穩(wěn)定性以及外框和粘合劑的共同作用來保持褶間通道暢通。這種設計帶來了體積效率提升，在相同風量要求下，無隔板過濾器通常體積更小、重量更輕，安裝更為便捷，尤其適合空間受限的緊湊型空調機組或FFU（風機過濾單元）。

結構設計與工作機制 無隔板過濾器的重心創(chuàng)新在于摒棄了傳統(tǒng)的鋁箔或紙質隔板，轉而采用熱熔膠作為濾材分隔物，形成緊密排列的褶層結構。這種設計不僅幅降在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應的了氣流阻力（較有隔板過濾器減少 20%-30%），還通過增濾材有效面積提升了容塵量（容塵能力提高 30%-50%）。濾材通常選用超細玻璃纖維濾紙，其纖維直徑可達微米級，配合 V 型通道設計，可實現(xiàn)對 0.3 微米顆粒 99.97% 以上的攔截效率。 其工作原理融合了慣性擴散、靜電吸附和布朗運動等多重機制。當含塵氣流通過褶層時，較顆粒因慣性撞擊纖維被捕獲，而 0.1 微米以下的微小顆粒則通過無規(guī)則布朗運動與纖維接觸并吸附。部分產品采用駐極體 PTFE 纖維，通過靜電增強過濾效果，在不增加阻力的情況下將效率提升至 99.9995%。無隔板設計使得過濾器的氣流分布更加均勻，有效提升了空氣凈化效果。

性能參數(shù)：過濾效率 過濾效率是衡量過濾器攔截顆粒物能力的指標，通常表示為百分比（%）。測試方法多樣： 計數(shù)法 (Particle Counting): 精確，尤其對高效過濾器。測量上下游特定粒徑（如0.3μm, 0.1μm）的粒子濃度差。用于HEPA/ULPA分級（EN1822, IEST-RP-CC001）。 光度計法 (Photometer/Dust Spot): 使用標準人工塵（ASHRAE Dust）或氣溶膠（如DEHS, NaCl），通過光度計測量上下游濁度變化。傳統(tǒng)用于中效（EN779），現(xiàn)正被ISO 16890取代。 計重法 (Arrestance): 測量過濾器捕獲標準人工塵的重量百分比。主要用于評價初效過濾器的容塵能力（ASHRAE 52.1）。 在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應的效率粒徑 (MPPS - Most Penetrating Particle Size): 對于高效過濾器，存在一個難被過濾的粒徑（通常在0.1-0.3μm），該粒徑下的效率是過濾器性能的瓶頸，MPPS效率是EN1822分級的基礎。無隔板過濾器在汽車噴漆車間，可提高漆面質量，減少瑕疵。安徽中效無隔板過濾器廠家

醫(yī)藥生產領域依靠無隔板過濾器攔截微生物，滿足嚴格的 GMP 潔凈標準要求。西藏新型無隔板過濾器現(xiàn)貨

應用領域：醫(yī)院與醫(yī)療 保護患者、醫(yī)護人員和敏感醫(yī)療環(huán)境： 手術室： 送風天花內置高效無隔板過濾器（通常H13），維持手術區(qū)高度潔凈，降在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應的術后感知風險。 ICU、移植病房、燒傷病房、隔離病房： 高效過濾保護免疫在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應的下患者。 實驗室、病理科、中心供應室 (CSSD)： 保護人員、樣本和器械免受污染。 靜脈藥物配置中心 (PIVAS)： 生物安全柜或潔凈臺內使用高效過濾器。 負壓隔離病房/呼吸道傳染病區(qū)： 高效過濾器用于保護外部環(huán)境（排風側）。 要求： 高效率、可靠密封、定期檢漏更換、符合醫(yī)療建筑暖通規(guī)范（如ASHRAE 170）。西藏新型無隔板過濾器現(xiàn)貨