腹腔注射操作步驟：1.抓取小鼠一般都是放在飼養(yǎng)籠上，提其尾巴中部，水平偏下往后輕拉，小鼠爪子會(huì)自然會(huì)抓住籠子，此時(shí)應(yīng)該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛，比較好是抓在小鼠的耳朵處，這樣可以更好固定小鼠的頭部，以防被咬。但是，切記力氣不要過(guò)大，容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無(wú)名指或小拇指固定，這樣就可以將小鼠整個(gè)軀干固定好，注意一定要讓小鼠處于一個(gè)舒服的身身體部位置，如果小鼠軀干不能保持豎直，很容易扎到臟器，引起出血，影響實(shí)驗(yàn)。2.注射抓取小鼠后，應(yīng)腹部向上，頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位，避免扎傷。右手持注射器，插入小鼠腹部，注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側(cè)1.5cm處，緩慢以45度左右進(jìn)針，進(jìn)針深度小于1cm，進(jìn)針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針：為了防止漏液，輕微旋轉(zhuǎn)針頭，再緩緩拔出。在實(shí)驗(yàn)前，準(zhǔn)備酒精棉球，注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用，避免交叉染上。此外，注射前，也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚，可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔，如果看到鼓包，就是注射到皮下了。常州卡文斯定期對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行健康監(jiān)測(cè)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。四川APP小鼠按需定制

SD(SpragueDawley）大鼠

主要用途：廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實(shí)驗(yàn)，營(yíng)養(yǎng)學(xué)及內(nèi)分泌系統(tǒng)的研究。簡(jiǎn)介：1925年，美國(guó)斯?jié)娎鄹?。多?SpragueDawley)農(nóng)場(chǎng)用Wistar大鼠培育而成。生長(zhǎng)快，繁育性能好，大多用于安全性試驗(yàn)及營(yíng)養(yǎng)與生長(zhǎng)發(fā)育有關(guān)的研究。特點(diǎn)：頭部狹長(zhǎng)、尾長(zhǎng)接近于身長(zhǎng)，產(chǎn)仔多，生長(zhǎng)發(fā)育較Wistar為快。10周齡時(shí)雄鼠體重可達(dá)300~400g,雌鼠達(dá)180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對(duì)疾病的抵抗力較強(qiáng)，尤其對(duì)呼吸道疾病的抵抗力很強(qiáng)。自發(fā)性腫塊瘤體的發(fā)生率較低。對(duì)性?xún)?nèi)分泌物質(zhì)敏感性高。 山東NXG小鼠測(cè)試結(jié)果常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選，確保每一只都符合科研實(shí)驗(yàn)的高標(biāo)準(zhǔn)要求。

品系名稱(chēng):UOX(高尿酸小鼠)品系編號(hào):C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技術(shù)在C57BL/6]小凰基礎(chǔ)上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3，構(gòu)建自發(fā)高尿酸血癥的小鼠模型，純合小鼠表現(xiàn)出嚴(yán)重的高尿酸血癥和尿酸腎病，基因純合小鼠可存活并可育，可以作為人類(lèi)高尿酸血癥及其相關(guān)腎病的動(dòng)物模型。目前與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司合作，完成了初步數(shù)據(jù)驗(yàn)證。數(shù)據(jù)顯示，血尿酸水平穩(wěn)定是理想高尿酸動(dòng)物模型。應(yīng)用領(lǐng)域:高尿酸血癥、痛風(fēng)。

品系名稱(chēng):ApOE(明星產(chǎn)品)品系編號(hào):C000113品系背景:C57BL/6J

品系描述:APOE:載脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠對(duì)富含膽固醇的脂蛋白***障礙,大量脂類(lèi)不能及時(shí)有效的***而積聚在血液中，使得血液中的各種相關(guān)脂類(lèi)含量異常升高而在血管壁沉積，血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高，并促使泡沫細(xì)胞形成，堆積于血管壁內(nèi)，因此普通飲食喂養(yǎng)的Ap0E-/-小鼠在幼齡時(shí)即表現(xiàn)為血脂代謝素亂以及自發(fā)性A5，并隨年齡增長(zhǎng)逐漸加重。APOE突變純合小鼠血漿總膽固醇水平比正常小鼠高,3月齡可在臨近大動(dòng)脈附近發(fā)現(xiàn)脂肪紋,病變損傷隨年齡增加而增大，發(fā)展病程中脂質(zhì)少但細(xì)長(zhǎng)細(xì)胞增多典型的***病變前期的表現(xiàn)。13月齡小鼠的***病變從頸動(dòng)脈、心臟和主動(dòng)脈擴(kuò)展到腎動(dòng)脈和髂分叉。17個(gè)月以上ApOE缺陷小鼠腦內(nèi)將出現(xiàn)脂瘤性纖維瘤，同時(shí)還有脂質(zhì)小球和泡沫細(xì)胞。應(yīng)用領(lǐng)域:***地應(yīng)用于食源性***、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、血管缺陷、脂質(zhì)代謝、阿爾茨海默癥(老年癡呆癥)、行為和學(xué)習(xí)缺陷等研究。 卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠品系豐富，滿足不同科研項(xiàng)目的需求。

轉(zhuǎn)基因小鼠（TG）模型是通過(guò)人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達(dá)新的基因，從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下：借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機(jī)整合到小鼠基因組中，以獲得過(guò)表達(dá)或條件性過(guò)表達(dá)某些基因的基因工程小鼠模型

db基因?yàn)?號(hào)染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過(guò)超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開(kāi)始升高，在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過(guò)超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細(xì)胞功能衰竭，，一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成 療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。 常州卡文斯專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)為實(shí)驗(yàn)鼠提供全程技術(shù)支持和售后保障。甘肅db/db小鼠繁殖

常州卡文斯持續(xù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)技術(shù)，保障動(dòng)物健康與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。四川APP小鼠按需定制

    實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是研究疾病發(fā)生/防治機(jī)制、新型藥物的基礎(chǔ)，包括實(shí)驗(yàn)兔子、實(shí)驗(yàn)猴子、實(shí)驗(yàn)豬、實(shí)驗(yàn)青蛙、實(shí)驗(yàn)鼠等。其中，實(shí)驗(yàn)鼠是繼人類(lèi)之后第二種完成全基因組測(cè)序的哺乳動(dòng)物，其基因組中擁有人類(lèi)99%蛋白編碼基因的同源基因，具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實(shí)驗(yàn)重復(fù)性高、對(duì)外來(lái)刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點(diǎn)。

實(shí)驗(yàn)鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分多樣，可用于微生物學(xué)領(lǐng)域，研究吸血蟲(chóng)、錐蟲(chóng)、支原體、沙門(mén)氏菌等微生物寄生蟲(chóng)致病原理；可用于免疫學(xué)領(lǐng)域，研究免疫缺陷機(jī)理和相關(guān)藥物；可用放射學(xué)領(lǐng)域，研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng)；可用于藥物篩選領(lǐng)域，篩選藥物對(duì)疾病的作用，獲得每種藥物治療效果；可用于安全測(cè)試領(lǐng)域，判斷新產(chǎn)品安全性；可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域，研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能，構(gòu)建人類(lèi)遺傳病動(dòng)物模型；可用于老年學(xué)領(lǐng)域，探究藥物效果。 四川APP小鼠按需定制