BALB/c-nu裸鼠主要用途:廣泛應(yīng)用于zhong瘤學(xué)、免疫學(xué)、毒理學(xué)等基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的研究。簡(jiǎn)介:1973年丹麥的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中發(fā)現(xiàn)自發(fā)性突變的無(wú)毛小鼠,該突變小鼠胸腺發(fā)育不良,免疫T細(xì)胞缺失,而培育成了BALB/cA-nu。特點(diǎn):無(wú)毛、裸鼠、無(wú)胸腺。隨著年齡增長(zhǎng),皮膚逐漸變薄、頭頸部皮膚出現(xiàn)皺折、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。由于無(wú)胸腺而只有胸腺殘跡或異常胸腺上皮(該上皮不能使T細(xì)胞正常分化),導(dǎo)致缺乏成熟的T淋巴細(xì)胞,因而細(xì)胞免疫功能低下。但6~8周齡裸小鼠的NK細(xì)胞活性高于一般小鼠。B淋巴細(xì)胞正常,但其免疫功能欠佳。表現(xiàn)在B淋巴細(xì)胞分泌的免疫球蛋白以lgM為主,只含少量的IgG。抵抗力差,容易患病毒性肝炎和肺炎。因此必須飼養(yǎng)在屏障系統(tǒng)中。為了提高繁殖率和存活率,一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配的繁殖方式,可以獲得1/2純合型仔鼠。常用裸小鼠品系:BALB/c-nu、NIH-nu、NC-nuSwiss-nu、03H-nu、C57BL-nu等??ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠的微生物檢測(cè)報(bào)告確保無(wú)特定病原體傳染。MRL-Lpr小鼠按需定制
實(shí)驗(yàn)鼠是生物醫(yī)學(xué)研究中較為廣闊使用的模式生物,其在遺傳學(xué)、藥理學(xué)、疾病模型構(gòu)建等方面發(fā)揮著不可替代的作用。目前,實(shí)驗(yàn)鼠模型的開(kāi)發(fā)已經(jīng)進(jìn)入精細(xì)化和個(gè)性化時(shí)代,通過(guò)基因編輯技術(shù)如CRISPR/Cas9,科學(xué)家能夠精確地模擬人類疾病,極大提高了研究的準(zhǔn)確性和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的可行性。同時(shí),實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利標(biāo)準(zhǔn)的提高,促使實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)方法更加人性化和科學(xué)化。未來(lái)實(shí)驗(yàn)鼠研究將更加側(cè)重于多基因編輯技術(shù)的整合應(yīng)用,以構(gòu)建復(fù)雜疾病模型,滿足精細(xì)醫(yī)療和個(gè)性化診治成功完成研究的需求。高血壓大鼠技術(shù)推廣常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研究中表現(xiàn)優(yōu)異。
常用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)選擇1.名稱:KM小鼠主要用途:廣泛應(yīng)用于藥理學(xué)、毒理學(xué)等領(lǐng)域研究以及藥品、生物制品的生產(chǎn)與檢定。簡(jiǎn)介:1926年美國(guó)Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由湯飛凡教授從印度Hoffkine研究所引進(jìn)Swiss小鼠,飼養(yǎng)在昆明國(guó)家防疫處。由于該小鼠起初引入地是昆明,故稱之為昆明小鼠。解放后國(guó)家防疫處遷回北京天壇,更名為衛(wèi)生部生物制品研究所。1950年小鼠隨之引到北京天壇(檢定所現(xiàn)址),當(dāng)時(shí)保種9對(duì)。1953年10月移至北京東郊,1954年擴(kuò)種,相繼引到其他單位,現(xiàn)已遍布全國(guó)各地。特點(diǎn):遠(yuǎn)交系小鼠,經(jīng)50多年的選育,現(xiàn)在KM小鼠zl自發(fā)率極低。不同地飼養(yǎng)的昆明小鼠封閉群的生長(zhǎng)發(fā)育與繁殖性能存在一定差異。但其共同特點(diǎn)是抗病力和適應(yīng)力很強(qiáng),繁殖率和成活率高。它在我國(guó)生物醫(yī)學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中約為小鼠總用量的70%。
腹腔注射操作步驟:1.抓取小鼠一般都是放在飼養(yǎng)籠上,提其尾巴中部,水平偏下往后輕拉,小鼠爪子會(huì)自然會(huì)抓住籠子,此時(shí)應(yīng)該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛,比較好是抓在小鼠的耳朵處,這樣可以更好固定小鼠的頭部,以防被咬。但是,切記力氣不要過(guò)大,容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無(wú)名指或小拇指固定,這樣就可以將小鼠整個(gè)軀干固定好,注意一定要讓小鼠處于一個(gè)舒服的身身體部位置,如果小鼠軀干不能保持豎直,很容易扎到臟器,引起出血,影響實(shí)驗(yàn)。2.注射抓取小鼠后,應(yīng)腹部向上,頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位,避免扎傷。右手持注射器,插入小鼠腹部,注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側(cè)1.5cm處,緩慢以45度左右進(jìn)針,進(jìn)針深度小于1cm,進(jìn)針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針:為了防止漏液,輕微旋轉(zhuǎn)針頭,再緩緩拔出。在實(shí)驗(yàn)前,準(zhǔn)備酒精棉球,注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用,避免交叉染上。此外,注射前,也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚,可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔,如果看到鼓包,就是注射到皮下了??ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠以專業(yè)、高效的服務(wù)支持全球生命科學(xué)研究。
實(shí)驗(yàn)鼠會(huì)不會(huì)咬人?咬了之后會(huì)不會(huì)得?。?jī)?nèi)心慌張?bào)@恐怎么辦?一般在受到驚嚇的情況下小鼠才會(huì)咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“兇殘”一些。但是,只要你克服了心理恐懼,再加上正確的手法,小鼠輕輕松松get到手。就算小鼠咬到你了,請(qǐng)不要擔(dān)心,因?yàn)樗鼈兊木幼…h(huán)境比人類還要干凈。通常科研工作者會(huì)將實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)在專門(mén)的動(dòng)物房中,會(huì)有專職人員“伺候”它們的吃喝拉撒。對(duì)于更嬌貴的免疫缺陷的小鼠來(lái)說(shuō),它們會(huì)依據(jù)免疫系統(tǒng)的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free無(wú)特定病原體)級(jí)的實(shí)驗(yàn)室中,除了不能到處跑,較終要獻(xiàn)身科研外,簡(jiǎn)直生活得不要太幸福,連科研人員見(jiàn)它們一面,都要穿上層層的防護(hù)服,通過(guò)一道道除菌裝置。被咬到之后,千萬(wàn)不要慌張,因?yàn)槟愠颂酆脱毫鞒鲋猓粫?huì)受到其他損失。如果實(shí)在控制不住自己的驚恐情緒,也請(qǐng)千萬(wàn)不要把小鼠扔出去!因?yàn)樗鼈兊奶煨允琴N著角落跑,如果你把它們?nèi)映鋈?,幾乎沒(méi)有再把它們抓回來(lái)的可能性了。從某種意義上說(shuō),有著這樣一種邏輯關(guān)系:扔出去的小鼠=抓不住=樣品丟失=實(shí)驗(yàn)失敗=半年白做=畢業(yè)更加遙遠(yuǎn)=頭禿+抑郁=危害身心健康!常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在心血管疾病研究領(lǐng)域具有優(yōu)異建模能力。SHR Rat大鼠飼養(yǎng)管理
常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的飼料營(yíng)養(yǎng)均衡,嚴(yán)格符合國(guó)際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)。MRL-Lpr小鼠按需定制
品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號(hào):D000053品系背景:C57BL/6J統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白,是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達(dá),SNCA點(diǎn)突變或者二倍體都會(huì)導(dǎo)致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體,阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能,導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉(zhuǎn)基因小鼠在朊蛋白啟動(dòng)子的指導(dǎo)下表達(dá)突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉(zhuǎn)基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時(shí),一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)表型,表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無(wú)法直立、肢體部分癱瘓和行動(dòng)不便等對(duì)8~12月齡小鼠進(jìn)行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積,且這些包涵體的結(jié)構(gòu)、位置和發(fā)病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時(shí)就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺(jué)受損。攻擊性是可以觀察到的,尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征,但發(fā)病時(shí)間較晚,在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。應(yīng)用領(lǐng)域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。MRL-Lpr小鼠按需定制