小鼠的生殖生理特性：小鼠性成熟早，一般36-42日齡即性成熟。一般雌鼠交配后10-12小時(shí)，在陰道口可見(jiàn)1個(gè)白色、綠豆大小的陰道栓，防止精子倒流，以提高受孕率，可以作為交配的標(biāo)志。小鼠性周期為4-5天，一個(gè)性周期可以分為4個(gè)階段。發(fā)情后2-3小時(shí)可排卵，根據(jù)品系不同一次可排10-23個(gè)卵子。繁殖能力強(qiáng)，全年均可繁育。有產(chǎn)后發(fā)情的特點(diǎn)，在分娩后24小時(shí)內(nèi)排卵，此時(shí)交配即可受孕，俗稱(chēng)“血配”。如何根據(jù)外觀判斷小鼠健康狀況：食欲旺盛，眼睛有神，反應(yīng)敏捷，體毛光滑，肌肉豐滿，活動(dòng)有力，身無(wú)傷痕，尾不彎曲，天然孔腔無(wú)分泌物，無(wú)畸形，糞便黑色呈麥粒狀?？ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠在免疫缺陷模型應(yīng)用中廣受科研機(jī)構(gòu)好評(píng)。B/T/NK免疫細(xì)胞缺失小鼠什么價(jià)格

BALB/c-nu裸鼠主要用途：廣泛應(yīng)用于zhong瘤學(xué)、免疫學(xué)、毒理學(xué)等基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的研究。簡(jiǎn)介：1973年丹麥的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中發(fā)現(xiàn)自發(fā)性突變的無(wú)毛小鼠，該突變小鼠胸腺發(fā)育不良，免疫T細(xì)胞缺失，而培育成了BALB/cA-nu。特點(diǎn)：無(wú)毛、裸鼠、無(wú)胸腺。隨著年齡增長(zhǎng)，皮膚逐漸變薄、頭頸部皮膚出現(xiàn)皺折、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。由于無(wú)胸腺而只有胸腺殘跡或異常胸腺上皮(該上皮不能使T細(xì)胞正常分化)，導(dǎo)致缺乏成熟的T淋巴細(xì)胞，因而細(xì)胞免疫功能低下。但6～8周齡裸小鼠的NK細(xì)胞活性高于一般小鼠。B淋巴細(xì)胞正常，但其免疫功能欠佳。表現(xiàn)在B淋巴細(xì)胞分泌的免疫球蛋白以lgM為主，只含少量的IgG。抵抗力差，容易患病毒性肝炎和肺炎。因此必須飼養(yǎng)在屏障系統(tǒng)中。為了提高繁殖率和存活率，一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配的繁殖方式，可以獲得1/2純合型仔鼠。常用裸小鼠品系：BALB/c-nu、NIH-nu、NC-nuSwiss-nu、03H-nu、C57BL-nu等。DIO小鼠種類(lèi)對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠的腸道絨毛進(jìn)行電鏡觀察，發(fā)現(xiàn)益生菌干預(yù)組的絨毛長(zhǎng)度更長(zhǎng)。

小鼠特性體型小，發(fā)育成熟時(shí)體重：雄性20~40g，雌性18~40g；面部尖突，長(zhǎng)有19根長(zhǎng)長(zhǎng)的觸須，耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖，尾長(zhǎng)與體長(zhǎng)約相等。尾部表皮覆有小角質(zhì)鱗片。（大約200片鱗片）毛色因品系品種而異常見(jiàn)有：白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。近年來(lái)，基因工程技術(shù)不斷實(shí)現(xiàn)突破，以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術(shù)得到了普遍運(yùn)用，使實(shí)驗(yàn)鼠大規(guī)模生產(chǎn)成為可能，快速推動(dòng)了實(shí)驗(yàn)鼠行業(yè)發(fā)展進(jìn)程。與發(fā)達(dá)國(guó)家相比，我國(guó)實(shí)驗(yàn)鼠市場(chǎng)起步較晚，還處于發(fā)展早期，隨著國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)鼠企業(yè)培育技術(shù)逐漸成熟、產(chǎn)品種類(lèi)愈加豐富，市場(chǎng)國(guó)產(chǎn)化率正在提升。

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來(lái)的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過(guò)堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯；而通過(guò)人工設(shè)計(jì)這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割?；贑RISPR/Cas9技術(shù)，常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在心血管疾病研究領(lǐng)域具有優(yōu)異建模能力。

轉(zhuǎn)基因小鼠（TG）模型是通過(guò)人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達(dá)新的基因，從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下：借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機(jī)整合到小鼠基因組中，以獲得過(guò)表達(dá)或條件性過(guò)表達(dá)某些基因的基因工程小鼠模型db基因?yàn)?號(hào)染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過(guò)超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開(kāi)始升高，在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過(guò)超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細(xì)胞功能衰竭，，一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠以專(zhuān)業(yè)、高效的服務(wù)支持全球生命科學(xué)研究。GK大鼠交易價(jià)格

常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的繁殖性能穩(wěn)定，滿足大規(guī)模實(shí)驗(yàn)需求。B/T/NK免疫細(xì)胞缺失小鼠什么價(jià)格

基于CRISPR/Cas9技術(shù)，我們擁有獨(dú)有的全基因組單/多位點(diǎn)分析設(shè)計(jì)系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術(shù)、高效的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)和基于云端的測(cè)序結(jié)果自動(dòng)化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長(zhǎng)片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術(shù)。特點(diǎn)：簡(jiǎn)單——只需提供基因ID或序列快速——快50個(gè)工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務(wù)高效——特有的技術(shù)，實(shí)現(xiàn)單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個(gè)外顯子區(qū)域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點(diǎn)敲入（包括定點(diǎn)突變、GFP等標(biāo)簽Tag的敲入）B/T/NK免疫細(xì)胞缺失小鼠什么價(jià)格