PL BioScience成立于2015年,是德國亞琛工業(yè)大學的一個分支機構。2013年,他們的首席執(zhí)行官Dr.HatimHemeda從事干細胞研究:他用自己的血小板濃縮液取得了很好的結果。由于當時沒有商用,他開發(fā)了一種受保護的技術,用于大規(guī)模生產人血小板裂解液,致力于為用戶提供安全和無動物成分的細胞培養(yǎng)補充劑的解決辦法。PLBioScience質量申明:PLBioScience重視客戶需求,努力為他們提供滿足甚至超越他們期望的產品和服務。公司的hPL來源于輸血級的血小板,在無菌條件下通過大量混合的血小板單位進行生產,批次和批次間的穩(wěn)定性保證了客戶可重復的實驗證據(jù)。血源的持續(xù)供應確??蛻魧τ趆...
美國SextonBiotechnologies專注于細胞和基因zhiliao行業(yè)生產工具的開發(fā)和銷售,開發(fā)了適用于CGT行業(yè)生產的工具和產品,以實現(xiàn)細胞制造過程的靈活自動化和規(guī)?;?,從而提高臨床結果成功的概率,減少上市時間和勞動力成本。Sexton目前已經商業(yè)化的產品包括CellSeal低溫瓶(高通量細胞灌裝系統(tǒng),zhuanyong于細胞zhiliao產品的專業(yè)化存儲,耐-196℃)以及人血小板裂解液生長補充劑。美國Sexton無動物源無需添加肝素人血小板裂解液已被上百篇文獻報道了美國Sexton公司的血小板裂解液為間充質干細胞MSCs以及CAR-T/NK細胞擴增的良好的細胞培養(yǎng)補充劑,根據(jù)用...
使用胎牛血清(FBS)和MSC的離體擴增其他動物衍生的已氣餒由監(jiān)管機構,以減少發(fā)送朊病毒和其他動物傳染病的危險,并且避免在所述異種免疫反應主辦。然而,由于缺乏FBS制劑標準化導致細胞培養(yǎng)性能 不一致性和FBS生產已經到來,因為動物福利問題很初提出血小板裂解液(PL)作為動物血清的替代物,用于由Doucet等人體外擴增MSC。 包含在PL的生物活性分子和生長因子支持的MSC從骨髓(BM) 導出的膨脹,臍帶血(UCB) ,和脂肪組織(AT) ,與FBS相比顯示出有利的結果。此外,間充質干擴大了與PL-富集介質已被用于zhiliao患有jisu難治性急性移植物抗宿主?。℅VHD)造血干細胞移植后患者...
我們的PR過程旨在限制輻照對血小板裂解液性能的影響,并經過驗證以提供有效性的客觀證據(jù)。許多常見的去除和滅活方法,如巴氏殺菌,納濾和溶劑/洗滌劑工藝去除或破壞產品功效所需的生長因子和蛋白質,或留下可能影響產品質量的殘留物。電子束和γ射線輻照的作用機理與電離輻射對核酸的損傷機理相同,通常用于醫(yī)療和食品的輻照。我們的研究表明,伽馬射線照射可以有效的病毒滅活,但導致大量生長因子、不良產品的損失特征(渾濁)和總體減少細胞擴增的水平。其他步驟,如添加蛋白質穩(wěn)定劑通常用于對抗但這些效應,但需要額外的表征并會引入有關風險的新問題。更多關于血小板裂解液相關問題,歡迎咨詢上海曼博生物!血小板裂解液真的能替代胎牛血...
Sexton的hPL血小板裂解液產品接收時處于干冰運輸?shù)睦鋬鰻顟B(tài)。收到hPL產品后,建議客戶立即將產品儲存在-20°C的環(huán)境中。Sexton有數(shù)據(jù)支持運輸期間短時間的干冰保存對產品性能(包括pH值、滲透壓、總蛋白和細胞生長)沒有顯著影響。Sexton hPL產品的解凍應按照Sexton產品說明文件中的建議使用37°C水浴進行。Sexton不建議使用4°C冰箱或室溫解凍方法,因為這些做法尚未經過測試或作為任何內部驗證的一部分。已知使用冰箱或室溫解凍會導致更高水平的纖維蛋白/纖維蛋白原碎片,并可能導致產品性能下降。37°C水浴是Sexton用于所有批次放行測試的內部解凍方法,也是與Sexton h...
本課題在體外分離、培養(yǎng)和鑒定人牙髓干細胞、牙周膜干細胞及根尖牙rutou干細胞的基礎上,通過比較體內、外不同培養(yǎng)模式下,血小板裂解液對這三種牙源性干細胞增殖及分化的影響,以期找到PL應用于牙源性干細胞培養(yǎng)、誘導分化的較好方式,為研究相關機制及組織工程應用提供實驗基礎,同時為將來PL在臨床zhiliao方面的應用提供新的思路。結果如下。1.牙髓干細胞、根尖牙rutou干細胞和牙周膜干細胞的分離、培養(yǎng)和鑒定使用酶消化法或組織塊法分離獲得人原代DPSCs、SCAP和PDLSCs,利用有限稀釋法克隆化培養(yǎng)以純化傳代細胞;采用免疫細胞染色及流式細胞儀鑒定細胞STRO-1等表型,確定所獲細胞的間充質干細胞...
MSCs是異質性的細胞群,其組成可能受培養(yǎng)條件的影響。血小板裂解液中肝素及其濃度高低對細胞形態(tài)和生長模式并未有明顯的影響。通過免疫熒光顯微鏡分析未發(fā)現(xiàn)波形蛋白(一種通常在中胚層起源的細胞中表達的中間絲)和α-SMA表達的差異,肝素濃度對于α-SMA(綠色)和波形蛋白(紅色)的分布并無影響。脂肪組織源性間充質干細胞(AT-MSC)和骨髓源性間充質干細胞(BM-MSC)本身免疫表型就是相似的,經添加不同濃度肝素的血小板裂解液培養(yǎng)擴增的AT-MSC和BM-MSC的流式細胞分析結果顯示出CD29、CD73、CD90和CD105表達,而表面標記CD14、CD31、CD34和CD45的缺失,可見肝素濃度對...
在解凍的ELAREM Prime血小板裂解液中可能會形成不溶性顆粒。顆粒形成不會影響細胞培養(yǎng)性能。如果完全細胞培養(yǎng)基中出現(xiàn)凝結或不溶性顆粒,建議在ELAREM Prime血小板裂解液在基礎培養(yǎng)基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養(yǎng)基。過濾不會影響細胞生長性能(經過MSC測試)。但是,不建議對100%濃縮的ELAREM Prime血小板裂解液進行過濾。避免多次凍融循環(huán)ELAREM Prime血小板裂解液,可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREM Prime血小板裂解液經過無菌處理。微生物培養(yǎng)測試為陰性。質量控制測試在經過認證的測試實驗室進行。哪個品牌血小板裂解液質量比較好?T細胞...
MSCs培養(yǎng)擴增的過程優(yōu)化包含了很多關鍵變量,目的是為有效的MSCs生產篩選出一個穩(wěn)健和可重復的擴增培養(yǎng)過程。同樣用戶必須考慮此過程對其總體生產成本的影響。Sexton的hPL解決方案減少了所需細胞數(shù)量的翻番時間,同時比較大限度地減少原材料的使用,比較終減少了細胞產品制造工藝的總成本。此外,生產材料的成分和結構的一致性不僅有利于細胞生產性能,而且是CGMP生產的一個明確目標。減少生產工藝涉及成分的種類不僅提高成功率,還減少失敗的風險和隨后的調查工作量。血小板裂解液里面有沉淀對細胞有影響嗎?臨床用血小板裂解液的有效成分本課題在體外分離、培養(yǎng)和鑒定人牙髓干細胞、牙周膜干細胞及根尖牙rutou干細胞...
間充質間質細胞(MSCs)體外擴增的培養(yǎng)基一般添加胎牛血清FBS,但是考慮到異種ganran及免疫反應的風險,監(jiān)管機構并不鼓勵使用。人血小板裂解液除了不存在異種免疫反應或牛病原體ganran的風險,有助于增強間充質干細胞的擴增,也相對容易地根據(jù)良好的生產規(guī)范程序生產,并已用于臨床應用,因此現(xiàn)如很多資料顯示血小板裂解液已被證明是擴增MSCs一種非常有效的FBS替代方法(參考文獻1)。血小板裂解液由血漿組成,含有纖維蛋白原和凝血因子,對于一般細胞培養(yǎng)中涉及的含鈣培養(yǎng)基來說通常需要加入抗凝劑(常用肝素、Rivaroxaban利伐沙班、argatroban阿加曲班等)來防止凝膠形成,其中肝素很為常用。...
建立商業(yè)化細胞生產的比較好培養(yǎng)基體系需要PD科學家考慮各種各樣的變量,性能,來源、質量、可用性、法規(guī)等。作為歷史上占主導地位的細胞生長補充劑和組織培養(yǎng),胎牛血清(FBS),有著眾所周知的作用限制(動物源性、價格波動、道德)具有挑戰(zhàn)性等),導致使用人源性補充劑,如血小板裂解物(hPL)和AB人血清(ABS)。人源資源的使用衍生材料并非沒有風險和制造商必須使用適當?shù)牟呗詠砉芾砗蜏p輕這些風險。安全是首要原則。應使用符合倫理的原材料來源生產的產品。血小板裂解液不含異源動物成分,是人類間充質干細胞培養(yǎng)的理想血清替代物。達優(yōu)血小板裂解液生產商血小板裂解液解凍后請立即進行培養(yǎng)基的配制,配置好的培養(yǎng)基在2-8...
目的制備高含量細胞因子的血小板裂解液(PL).方法采用反復凍融法[-80℃~37℃凍融3次(凍24 h/次)]和超聲法(285 W,每次超聲處理5 s停止5 s,共10次)處理10份單caixue小板制劑(30 m L/份),ELISA法對細胞因子,血小板衍生長因子(PDGF)-AA,PDGF-AB,PDGF-BB,轉化生長因子-β1(TGF-β1),血管內皮生長因子165(VEGF165)檢測,同時將2種方法制備的PL按10%比例加入常規(guī)培養(yǎng)基DMEM/F12培養(yǎng)第5代人臍血間充質干細胞,觀察傳至第7代細胞增殖情況,并與FBS液培養(yǎng)(組)比較.結果血小板保存3 d后制備成的PL各因子含量均升...
通過BODIPY染色的脂肪滴來反映的成脂分化情況,發(fā)現(xiàn)兩種肝素UFH和LMWH在高濃度時,分化成脂細胞的百分比明顯降低。同樣的,通過茜素紅染色的磷酸鈣沉淀分析成骨分化情況,高濃度肝素也降低了成骨分化的百分比,特別是在脂肪組織來源的MSCs中,UFH肝素高濃度對成脂和成骨分化誘導的負面影響較為明顯?;谏鲜鼋Y果,我們現(xiàn)在知道血小板裂解液中添加的抗凝劑肝素在體外MSCs擴增的必要性,在購買血小板裂解液后,用戶應結合自己的實驗條件去合理的選擇合適的肝素濃度,而肝素濃度的選擇應該在有效防止含血小板裂解液培養(yǎng)基凝膠形成的基礎上盡量降低,以減少肝素對于MSCs的增殖能力、成纖維細胞體外集落形成單位(CFU...
血小板裂解液解凍后請立即進行培養(yǎng)基的配制,配置好的培養(yǎng)基在2-8°C環(huán)境下保存并盡快使用,不建議超過21天。如解凍后的原瓶無法全部使用,建議按需分裝成合適的小瓶中進行-20°C保存一旦產品瓶或袋經過初始解凍過程,建議盡快將產品置于基礎培養(yǎng)基中。盡管對于儲存在2-8°C的準備好的含有hPL的培養(yǎng)基,Sexton的內部測試有效期為21天,但建議客戶進行內部驗證研究,以確定其基于血小板裂解液的完整培養(yǎng)基的有效期。使用的基礎培養(yǎng)基和添加劑等變量可能會縮短或延長完整培養(yǎng)基產品的有效期。 更多關于Sexton人血小板裂解液的相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!血小板裂解液怎么樣使用?性能好血小板裂解液斷貨...
解凍后的血小板裂解液在4°C的保存時間不建議超過24小時,否則會影響性能Sexton進行了內部研究,以檢查保存在4°C冷藏溫度下的解凍hPL的穩(wěn)定性。對Stemulate和nLivenPR都進行了檢查,以確定解凍的產品在4°C下可以儲存多長時間,然后才會影響性能和放行指標。根據(jù)結果,不建議在添加到基礎培養(yǎng)基之前將解凍的hPL產品在4°C冰箱中儲存超過24小時。數(shù)據(jù)表明,在初始解凍后在4°C下儲存超過24小時時,滲透壓和生長性能會發(fā)生統(tǒng)計學上的顯著變化。雖然結果在解凍后5天內仍處于合格參數(shù)指標范圍內,但建議盡快使用該產品,以減少使用之間的差異以及和COA上的偏差。人源血小板裂解液適合應用在多種來...
血小板裂解液主要成分為人血小板裂解液,含有較高濃度的生長因子等細胞培養(yǎng)必須物質,在體外細胞培養(yǎng)和細胞zhiliao中可代替胎牛血清和自體血清。人源血小板裂解液就是直接將人類來源血小板細胞經過連續(xù)的反復凍融裂解后,進一步提純這些血小板脫顆粒的商品。血小板裂解液(platelet lysate,PL)是自體或異體血小板富集物經細胞裂解后的產物,已經被諸多研究推薦作為胎牛血清(fetal bovine serum,F(xiàn)BS)的替代品,應用于間充質干細胞(mesenchymal stem cells,MSC)的大規(guī)模擴增培養(yǎng)。 更多關于Sexton人血小板裂解液的相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!血小...
作為原材料的血小板中出現(xiàn)CJD/vCJD的風險通過供體篩查得到緩解,如下所示:目前還沒有合適的供者測試。完整的捐贈者延期信息可在美國FDA的行業(yè)指南,經修訂的預防措施,以降低病毒傳播的可能風險按血液和血液制品分類的克雅氏病和變異克雅氏病。減少病原體已進行風險評估,以確定存在相關輸血的可能性從捐獻者處收集的血液制品中的gan ran情況,按所述進行篩查和檢測;這信息用于告知病原體減少過程。血小板池在一次照射后被照射經驗證的過程可減少可能存在的血源xin bing原體。電子束(Ebeam)選擇照射作為減少潛在輸血傳播gan ran的方法同時保持產品作為細胞培養(yǎng)基補充的能力。提高了Sexton血小板...
ELAREM Prime血小板裂解液在標簽上的有效期內都是穩(wěn)定的。ELAREM Prime在使用前儲存在-20°C或更低溫度調節(jié)下時穩(wěn)定性比較好的。解凍后,建議分裝并重新冷凍未使用的ELAREM Prime在-20°C下。應避免反復凍融。無菌ELAREM Prime為無菌加工工藝,微生物培養(yǎng)為陰性。質量控制測試由經過認證的第三方測試實驗室完成。可追溯性和預防措施ELAREM Prime是從經過EMA授權的cai xue中心的健康捐獻者來源的血小板單位生產而來的。獻血者均通過歐盟現(xiàn)行的獻血者資格準則的資格審核。血小板裂解液作為血清替代物,含有多種細胞生長因子,無動物源添加,批間差小。灝洋血小板裂...
為了排除肝素對于細胞增長的抑制作用可能與防腐劑(這里采用芐醇作為防腐劑添加到UFH或LMWH中)有關。我們對不添加防腐劑的肝素進行了相同實驗,結果對AT-MSC和BM-MSC細胞增殖抑制趨勢相同。在隨后的傳代培養(yǎng)到3代中的累積的群體中,兩種肝素UFH和LMWH對MSC增殖的影響也變得明顯,血小板裂解液中肝素濃度較低時累積細胞群體倍增指數(shù)(cPD) 較高。CFU-F的塑料粘附生長性能是MSCs培養(yǎng)的先決條件,在96孔板中通過有限稀釋的方法結合泊松統(tǒng)計進行CFU-F試驗,顯示集落形成率CFU-F在高濃度UFH時中度降低,而在高濃度Enoxaparin(LMWH)時明顯降低。這些結果表明高濃度的LM...
前述所說的生長因子大多存在于血小板內部的α顆粒中,當血小板被活化后會產生脫顆粒作用(即血小板的α顆粒會和細胞膜融合),進而釋放大量活化的生長因子。而人源血小板裂解物就是直接將人類來源血小板細胞經過連續(xù)的反復凍融裂解后,進一步提純這些血小板脫顆粒的商品;人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度,更用特殊工藝去除了細胞碎片,大幅降低了使用過程中的免疫原性。Sexton人源血小板裂解物的使用方式非常方便簡單,在培養(yǎng)基中添加5%血小板裂解物,混合均勻后即可直接用來培養(yǎng)間充質干細胞,且在傳代過程中不需要預包被培養(yǎng)皿。適合應用在多種來源的間充質原代干細胞培養(yǎng)過程呦!更多關于Sexton人血...
血小板裂解液主要成分為人血小板裂解液,含有較高濃度的生長因子等細胞培養(yǎng)必須物質,在體外細胞培養(yǎng)和細胞zhiliao中可代替胎牛血清和自體血清。人源血小板裂解液就是直接將人類來源血小板細胞經過連續(xù)的反復凍融裂解后,進一步提純這些血小板脫顆粒的商品。血小板裂解液(plateletlysate,PL)是自體或異體血小板富集物經細胞裂解后的產物,已經被諸多研究推薦作為胎牛血清(fetalbovineserum,F(xiàn)BS)的替代品,應用于間充質干細胞(mesenchymalstemcells,MSC)的大規(guī)模擴增培養(yǎng)。更多關于Sexton人血小板裂解液的相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!血清替代物的有效...
細胞培養(yǎng)基制備1.比較好在4°C下解凍ELAREMPrime血小板裂解液過夜或在37°C水浴中解凍1小時。2.通過將10%ELAREMPrime血小板裂解液添加到基礎培養(yǎng)基(即MEMα、GlutaMAX補充劑、無核苷)和1%的青霉素/鏈霉素作為**終濃度來制備完整的細胞培養(yǎng)基。3.應在完全細胞培養(yǎng)基中加入肝素以抗凝。我們建議添加肝素的**終濃度為2IU/mLPLSUPPLEMENT(貨號PL-SUP-500)or0.024mg/mLPLSUPPLEMENT-XF(貨號PL-SUP-500-XF).4.完整細胞培養(yǎng)基可在4°C下儲存,并穩(wěn)定約4周儲存和穩(wěn)定性ELAREMPrime在標簽上注明的失...
間充質間質細胞(MSCs)體外擴增的培養(yǎng)基一般添加胎牛血清FBS,但是考慮到異種ganran及免疫反應的風險,監(jiān)管機構并不鼓勵使用。人血小板裂解液除了不存在異種免疫反應或牛病原體ganran的風險,有助于增強間充質干細胞的擴增,也相對容易地根據(jù)良好的生產規(guī)范程序生產,并已用于臨床應用,因此現(xiàn)如很多資料顯示血小板裂解液已被證明是擴增MSCs一種非常有效的FBS替代方法(參考文獻1)。血小板裂解液由血漿組成,含有纖維蛋白原和凝血因子,對于一般細胞培養(yǎng)中涉及的含鈣培養(yǎng)基來說通常需要加入抗凝劑(常用肝素、Rivaroxaban利伐沙班、argatroban阿加曲班等)來防止凝膠形成,其中肝素很為常用。...
相比之下,我們開發(fā)了一個專有的制造工藝,使我們的Sexton血小板裂解液可使用電子束處理。重要的是經輻照的產品被發(fā)現(xiàn)保存了輻照前的產品功效,圖顯示了未經處理的hPL(Stemulate)和電子束處理的hPL(nLivenPR)和伽馬處理的FBS對細胞增殖的影響。骨髓間充質干細胞的生長在模擬或***中生長,始終顯示與傳統(tǒng)方法相比,維持細胞的穩(wěn)健擴張,輻照FBS的生長速度要慢得多。A-MSCs結果類似結果,已經為我們的許多客戶已過渡到輻照版本的血小板裂解液。更多信息歡迎咨詢曼博生物!血小板裂解液主要含有哪些生長因子?MSCs培養(yǎng)血小板裂解液等級血小板裂解液作為胎牛血清的替代品,間充質干細胞/基質細...
本發(fā)明涉及細胞生物學領域,特別涉及一種血小板裂解液的制備方法及其應用,用于替代動物來源的血清,為間充質干細胞擴增和生產提供的營養(yǎng)。該制備方法包括:將血小板在20~24℃振蕩保存1~5d,采用反復凍融法和超聲法進行處理,離心,收集上清液,去除纖維蛋白,獲得血小板裂解液.本發(fā)明提供的血小板裂解液的制備方法可明顯提高血小板裂解液中細胞因子含量,且可進行細胞因子的定量平衡,有利于減少產品批間的差異,可達到穩(wěn)定的促進人源性細胞生長的作用。更多關于血小板裂解液相關產品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!血小板裂解液的使用方法是怎樣的?DMF備案血小板裂解液COA細胞培養(yǎng)基制備1.比較好在4°C下解凍ELAREM ...
美國Sexton無動物源無需添加肝素人血小板裂解液已被上百篇文獻報道了美國Sexton公司的血小板裂解液為間充質干細胞MSCs以及CAR-T/NK細胞擴增的良好的細胞培養(yǎng)補充劑,根據(jù)用戶科研和臨床以及GMP生產需求,提供臨床或研究級配方,同時滿足質量和監(jiān)管要求,在FDA已經備案藥物主文件BMF,在全球臨床干細胞和免疫tumour學應用中用作高性能FBS替代品,主要特點如下:兼容性:作為培養(yǎng)基補充劑,替代胎牛血清FBS或AB血清,適用于guangfan的細胞類型包括MSCs,T細胞,NK細胞,內皮細胞等的培養(yǎng)。安全性:在ISO9001認證的設施中驗證了病原體的減少,并進行了無菌,支原體和內d...
通過BODIPY染色的脂肪滴來反映的成脂分化情況,發(fā)現(xiàn)兩種肝素UFH和LMWH在高濃度時,分化成脂細胞的百分比明顯降低。同樣的,通過茜素紅染色的磷酸鈣沉淀分析成骨分化情況,高濃度肝素也降低了成骨分化的百分比,特別是在脂肪組織來源的MSCs中,UFH肝素高濃度對成脂和成骨分化誘導的負面影響較為明顯?;谏鲜鼋Y果,我們現(xiàn)在知道血小板裂解液中添加的抗凝劑肝素在體外MSCs擴增的必要性,在購買血小板裂解液后,用戶應結合自己的實驗條件去合理的選擇合適的肝素濃度,而肝素濃度的選擇應該在有效防止含血小板裂解液培養(yǎng)基凝膠形成的基礎上盡量降低,以減少肝素對于MSCs的增殖能力、成纖維細胞體外集落形成單位(CFU...
胎牛血清(FBS)對動物和人的間充質干細胞(MSCs)的大規(guī)模擴增以及細胞zhi liao的快速發(fā)展起著重要作用,但它也帶來了一些監(jiān)管和物種交叉污染等問題,并阻礙了大多數(shù)產品往臨床的過渡。無血清培養(yǎng)基(SFM)補充幾種生長因子也被提出作為胎牛血清綜合征的替代方法,然而通常SFM需要根據(jù)細胞類型、來源和種類開發(fā)定制,費時費力。此外,SFM的高成本使其無法用于大規(guī)模細胞擴增。因此,迫切需要找到一種基于人源的培養(yǎng)基補充劑。人源血小板裂解液(HPL)來自人血小板,含有類似的生長因子和細胞因子,且與在胎牛血清中發(fā)現(xiàn)的水平相當。目前已經證明HPL支持各種細胞的生長。本研究的重點是評估不需要使用肝素(PL-...
Sexton的血小板裂解液系列產品使用干冰運輸,全程確保產品處于凍存狀態(tài)。接收后立即儲存在-20°C環(huán)境中,使用的時候必須使用37°C水浴解凍,而非4°C冰箱或室溫解凍方法,否則會產生更多碎片,影響性能。對于不立即使用的整瓶/袋解凍的血小板裂解液產品,建議將剩余體積制備成一次性使用的等分試樣。在滿足生物血清相容性和低溫要求的條件下,可以使用錐形管或較小的瓶子進行等分儲存。等分試樣的制備將減少血小板裂解液產品的冷凍/解凍循環(huán)。血小板裂解液里的沉淀會對實驗有影響嗎?NK細胞培養(yǎng)血小板裂解液授權代理商血小板裂解液對DPSCs、SCAP和PDLSCs體外增殖、礦化的影響以體外二維平面培養(yǎng)或復合HA-T...
胎牛血清(FBS)對動物和人的間充質干細胞(MSCs)的大規(guī)模擴增以及細胞zhi liao的快速發(fā)展起著重要作用,但它也帶來了一些監(jiān)管和物種交叉污染等問題,并阻礙了大多數(shù)產品往臨床的過渡。無血清培養(yǎng)基(SFM)補充幾種生長因子也被提出作為胎牛血清綜合征的替代方法,然而通常SFM需要根據(jù)細胞類型、來源和種類開發(fā)定制,費時費力。此外,SFM的高成本使其無法用于大規(guī)模細胞擴增。因此,迫切需要找到一種基于人源的培養(yǎng)基補充劑。人源血小板裂解液(HPL)來自人血小板,含有類似的生長因子和細胞因子,且與在胎牛血清中發(fā)現(xiàn)的水平相當。目前已經證明HPL支持各種細胞的生長。本研究的重點是評估不需要使用肝素(PL-...