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病例學檢測：如硬組織切片、免疫組化等。四、選擇外包公司的注意事項考察機構(gòu)資質(zhì)：確保外包公司具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力，以保證試驗的質(zhì)量和安全性。細化合同條款：在簽訂合同時，應(yīng)明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括試驗范圍、進度要求、費用結(jié)算方式等，以避免后續(xù)糾紛。跟進試驗過程：...

玻色的論文引起了愛因斯坦的高度重視，他將玻色的理論用于原子氣體中，進而推測：在正常溫度下，原子可以處于任何一個能級（能級是指原子的能量像臺階一樣從低到高排列），但在非常低的溫度下，大部分原子會突然跌落到比較低的能級上，就好像一座突然坍塌的大樓一樣。處于這種狀態(tài)...

CMM、ISO等各類認證沒有達到真正提升企業(yè)管理能力的目的。各類認證是企業(yè)能夠提供相應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量的基礎(chǔ)保證，是軟件企業(yè)開拓離岸外包市場的敲門磚。但是一方面通過高等級認證的軟件企業(yè)比較少，另一方面即便是通過高等級認證的軟件企業(yè)，也難以被認為具備管理大型軟件外包項目...

第十六條 境內(nèi)責任人授權(quán)書應(yīng)當至少明確體現(xiàn)以下內(nèi)容和信息：注冊人、備案人和境內(nèi)責任人名稱，授權(quán)和被授權(quán)關(guān)系，授權(quán)范圍，授權(quán)期限。同一產(chǎn)品不得授權(quán)多個境內(nèi)責任人，境內(nèi)責任人應(yīng)當在授權(quán)范圍內(nèi)開展注冊備案工作。第十七條 境外生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當提交生產(chǎn)企業(yè)符合質(zhì)量管理體系或...

在當今快速發(fā)展的科研領(lǐng)域，時間就是競爭力，效率決定成敗。為了加速研究進程、降低成本并專注于核心競爭力的提升，越來越多的科研機構(gòu)和企業(yè)開始尋求試驗外包服務(wù)。這一模式不僅促進了資源的優(yōu)化配置，還為科研創(chuàng)新開辟了新的可能性。本文將深入探討試驗外包服務(wù)的優(yōu)勢、挑戰(zhàn)及未...

職業(yè)健康化學因素油漆長期大量使用劣質(zhì)油漆，產(chǎn)生有機廢氣，在此工作環(huán)境下，會導致人員大腦細胞受損。測量殺蟲水對肌體神經(jīng)系統(tǒng)存有毒性，會引起神經(jīng)麻痹、感覺神經(jīng)異常。評估實驗室化學品實驗室使用的多種化學試劑、實驗材料、實驗用品中有大部分對人體是有害的，嚴重威協(xié)長期工...

安全監(jiān)測制度：已經(jīng)取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度。安全監(jiān)測的期限為3年，自***使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算。安全風險監(jiān)測和評價體系：化妝品新原料注冊人、備案人應(yīng)當建立化妝品新原料上市后的安全風險監(jiān)測和評價體系，對化妝...

以上信息發(fā)生變化時，用戶應(yīng)當及時自行更新。第二十條 用戶權(quán)限相關(guān)資料中，可進行一般審核更新的內(nèi)容包括基本信息、質(zhì)量管理體系概述、不良反應(yīng)監(jiān)測和評價體系概述、境內(nèi)責任人的授權(quán)范圍和授權(quán)期限。一般審核更新時，應(yīng)當提交一般審核更新信息表（附7），同時一并提交符合要求...

第二章 用戶信息相關(guān)資料要求***節(jié) 資料項目及要求第十條 ***申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者辦理普通化妝品備案時，境內(nèi)的注冊申請人、備案人和境內(nèi)責任人應(yīng)當提交以下用戶信息相關(guān)資料：（一）注冊人備案人信息表（附1）及質(zhì)量安全負責人簡歷；（二）注冊人備案人質(zhì)量管理體系...

工業(yè)企業(yè)廠界環(huán)境噪聲指在工業(yè)生產(chǎn)活動中使用固定設(shè)備等產(chǎn)生的、在廠界處進行測量和控制的干擾周圍生活環(huán)境的聲音。建筑施工場界噪聲建筑施工場界噪聲:是指在城市建筑施工期間施工場地所產(chǎn)生的環(huán)境噪聲.其噪聲限值主要指與敏感區(qū)域相應(yīng)的建筑施工場地邊界線處的限值,2011年...

除**主管部門或者有關(guān)機構(gòu)、注冊和備案檢驗機構(gòu)、公證機關(guān)等出具的資料原件外，化妝品注冊備案資料均應(yīng)由境內(nèi)注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人逐頁加蓋公章。使用帶有電子加密證書的公章的，可直接在電子資料上加蓋電子公章。第六條 化妝品注冊備案資料中應(yīng)當使用我國法定計量單位...

第七條【保守秘密】從事新化學物質(zhì)環(huán)境管理的工作人員，應(yīng)當為申報人保守商業(yè)秘密和技術(shù)秘密。第八條【公眾監(jiān)督】一切單位和個人都有權(quán)對違反本辦法規(guī)定的行為進行揭發(fā)、檢舉和控告。第九條【申報類型】新化學物質(zhì)申報，分為常規(guī)申報、簡易申報和科學研究備案申報。第十條【常規(guī)申...

00:46一分鐘了解基準物質(zhì)基準物質(zhì)（primary standard material）是分析化學中用于直接配制標準溶液或標定滴定分析中操作溶液濃度的物質(zhì)。基準物質(zhì)的定義越來越準確，分類明確，在許多領(lǐng)域有著重要的作用。根據(jù)ISO指南，標準物質(zhì)及有證標準物質(zhì)的...

生物學試驗外包：如細胞培養(yǎng)、動物模型建立、基因編輯等?；瘜W實驗外包：如合成反應(yīng)、分析測試、性能測試等。物理試驗外包：如力學測試、熱學測試、電磁學測試等。軟件測試外包：如功能測試、性能測試、安全測試等。三、選擇試驗外包服務(wù)的注意事項評估外包公司的資質(zhì)與能力：在選...

（一）登記中心受理簡易申報后，應(yīng)當提出書面處理意見，報送環(huán)境保護部。對按要求提交生態(tài)毒理學特性測試報告的，評審委員會應(yīng)當對申報材料進行技術(shù)評審，并提出技術(shù)評審意見，報送環(huán)境保護部。（二）環(huán)境保護部對符合要求的，予以登記，頒發(fā)登記證；對不符合要求的，不予登記，書...

費米子凝聚態(tài)物質(zhì)00:51一分鐘了解費米子凝聚態(tài)根據(jù)“費米子凝聚態(tài)”研究小組負責人德博拉·金的介紹， “費米子凝聚態(tài)”與“玻色 — 愛因斯坦凝聚態(tài)”都是物質(zhì)在量子狀態(tài)下的形態(tài)，但處于“費米子凝聚態(tài)”的物質(zhì)不是超導體。量子力學認為，粒子按其在高密度或低溫度時集體...

室內(nèi)環(huán)境檢測室內(nèi)環(huán)境檢測就是運用現(xiàn)代科學技術(shù)方法以間斷或連續(xù)的形式定量地測定環(huán)境因子及其他有害于人體健康的室內(nèi)環(huán)境污染物的濃度變化，觀察并分析其環(huán)境影響過程與程度的科學活動。 室內(nèi)環(huán)境檢測治理研究表明:中國是人口大國，通過對各地方性人口健康調(diào)查發(fā)現(xiàn)室內(nèi)環(huán)境檢...

根據(jù)學科的不同，“物質(zhì)”概念的具體指稱有所不同。在化學中，物質(zhì)是指任何有特定分子標識的有機物質(zhì)或無機物質(zhì)，包括：（1）整體或部分地由化學反應(yīng)的結(jié)果產(chǎn)生的物質(zhì)或者天然存在物質(zhì)的任何化合物；（2）任何元素或非化合的原子團?；瘜W物質(zhì)包括元素、化合物（含其中添加劑、雜...

技術(shù)效應(yīng)由于大量跨國公司在中國設(shè)立的軟件研發(fā)機構(gòu)承接的研發(fā)項目都是全球水平分工上的高技術(shù)項目，本土軟件企業(yè)隨著自身實力的增強，承接的軟件外包項目層級也在不斷提升。通過這些項目的合作開發(fā)、跨國公司的人員回流和企業(yè)間的學習模仿，可以在很大程度上將國際上先進的軟件研...

第二十一條 用戶權(quán)限相關(guān)資料中，可進行生產(chǎn)場地更新的內(nèi)容為生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)場地信息。具體情形包括：生產(chǎn)場地搬遷、生產(chǎn)場地增加、生產(chǎn)場地減少、*生產(chǎn)規(guī)范證明文件更新。進行生產(chǎn)場地更新時，應(yīng)當提交生產(chǎn)場地更新信息表（附8）。其中，境外生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)場地搬遷或者增加，...

第十六條【申報人資格】新化學物質(zhì)申報人或者其代理人，應(yīng)當是中國境內(nèi)注冊機構(gòu)。非***進行新化學物質(zhì)申報的，近三年內(nèi)不得有因違反新化學物質(zhì)環(huán)境管理規(guī)定而被行政處罰的不良記錄。第十七條【如實報告】申報人在辦理新化學物質(zhì)申報手續(xù)時，應(yīng)當如實提交新化學物質(zhì)危害特性和環(huán)...

化妝品注冊備案資料管理規(guī)定***章 總 則***條 為規(guī)范化妝品注冊備案管理工作，保證化妝品注冊、備案各項資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求，制定本管理規(guī)定。第二條 在中華人民共和國境內(nèi)申請化妝品注冊或辦理備...

1982年，在中日美三國金屬有機化學討論會上，他提出了分子的（n ×c π）四維分類法及有關(guān)的七條結(jié)構(gòu)規(guī)則。在新的分類法中，他提出了分子片的概念。分子片是處于原子和分子之間的一個中間層次的概念。例如：無機化合物中的硫酸根、碳酸根等和有機化合物的官能團，都可視為...

第十三條 質(zhì)量安全負責人的簡歷應(yīng)當包括與其要求相關(guān)的教育背景、工作經(jīng)歷以及其他內(nèi)容。第十四條 質(zhì)量管理體系概述是對注冊人、備案人質(zhì)量管理控制能力和過程的總結(jié)描述，應(yīng)當如實客觀地反映實際情況，包括供應(yīng)商遴選、原料驗收、生產(chǎn)及質(zhì)量控制、產(chǎn)品留樣等管理制度。語言應(yīng)當...

人才緊缺盡管中國的軟件人才較多，但是真正符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求的**人才依然缺乏，尤其是既懂行業(yè)專業(yè)知識、又懂軟件知識的高素質(zhì)人才嚴重不足。留學歸國人員以及在跨國公司工作的高層人員對母國承接國際軟件外包具有很大的促進作用，中國盡管在留學生數(shù)量、吸引留學生歸國創(chuàng)業(yè)的吸...

試驗外包（Clinical Trial Outsourcing）是指制藥公司、生物技術(shù)公司或醫(yī)療設(shè)備公司將其臨床試驗的部分或全部工作外包給專業(yè)的合同研究組織（CRO）或其他第三方機構(gòu)。這種做法在制藥和生物技術(shù)行業(yè)中越來越普遍，主要是由于以下幾個原因：成本效益：...

提交備案申請：向相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)提交備案申請，附上所需的材料和數(shù)據(jù)。審核與批準：監(jiān)管機構(gòu)對提交的材料進行審核，確保原料符合安全標準。備案結(jié)果反饋：審核通過后，企業(yè)會收到備案結(jié)果，方可使用該原料。定期更新：企業(yè)需定期更新備案信息，特別是在原料成分或用途發(fā)生變化時。化...

而我們所 采取的相對預(yù)防措施也要根據(jù)危害的嚴重程度而定，針對電氣 試驗的工作，主要還是對其試驗的過程進行危害的分析研究， 這項分析研究并不是一個人完成的，需要許多的試驗人員同時 進行試驗分析，如一般大型變壓器的高度基本都要達到2m，這 就存在一個安全隱患，就是...

2.在中國境內(nèi)選用中國消費者開展消費者測試研究或者人體功效試驗資料。（六）進口產(chǎn)品的已上市銷售證明文件、委托關(guān)系文件或者屬于一個集團公司的證明資料等文件可同時列明多個產(chǎn)品。這些產(chǎn)品申請注冊或者辦理備案時，其中一個產(chǎn)品可使用原件，其他產(chǎn)品可使用復(fù)印件，并說明原件...

A. 非破壞性試驗。是指在較低的電壓下，或是用其他不會操作絕緣的辦法來測量各種特性，從而判斷絕緣內(nèi)部的缺陷。實踐證明，這類方法是有效的，但由于試驗的電壓較低，有些缺陷不能充分暴露，還不能只靠它來可靠地判斷絕緣水平，還需要我們不斷地改進非破壞性試驗方法。B. 破...