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南京燦辰微生物科技有限公司依托成熟的藥效動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包體系，為客戶提供“模型構(gòu)建+實(shí)驗(yàn)執(zhí)行+場(chǎng)地支持”的一體化服務(wù)：既可以根據(jù)藥物研發(fā)需求，從零開始設(shè)計(jì)并構(gòu)建模型，完成從侵襲到藥效評(píng)估的全流程實(shí)驗(yàn)；也可提供SPF級(jí)動(dòng)物房場(chǎng)地租賃服務(wù)，配備專業(yè)技術(shù)人員協(xié)助客戶開展自有實(shí)驗(yàn)。這種靈活的服務(wù)模式，能幫助藥企縮減自建動(dòng)物房的高額成本與資質(zhì)審批周期，同時(shí)借助專業(yè)化團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)縮短模型調(diào)試、數(shù)據(jù)驗(yàn)證等環(huán)節(jié)的耗時(shí)。通過標(biāo)準(zhǔn)化模型提升實(shí)驗(yàn)效率、無菌環(huán)境保障數(shù)據(jù)質(zhì)量、專業(yè)服務(wù)加速流程推進(jìn)，該服務(wù)有效助力藥企在研發(fā)早期準(zhǔn)確篩選候選藥物、驗(yàn)證藥效潛力，有效縮短從實(shí)驗(yàn)室到臨床前研究的周期，為抗微生物藥物研發(fā)注入高效能動(dòng)力...

南京燦辰微生物科技有限公司以動(dòng)物模型為關(guān)鍵載體，構(gòu)建了覆蓋抗微生物藥物研發(fā)全流程的實(shí)驗(yàn)支撐體系。其動(dòng)物模型并非簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)工具，而是基于臨床侵襲特征逆向設(shè)計(jì)的 “病理復(fù)刻系統(tǒng)”。這些模型通過標(biāo)準(zhǔn)化操作（如病毒滴鼻 48 小時(shí)后接種細(xì)菌）確保病理特征與人類疾病高度匹配，同時(shí)結(jié)合 SPF 級(jí)動(dòng)物房的無菌環(huán)境，避免環(huán)境干擾對(duì)模型穩(wěn)定性的影響。通過這種 “臨床場(chǎng)景→模型復(fù)刻→數(shù)據(jù)驗(yàn)證” 的邏輯，燦辰的動(dòng)物模型為藥物研發(fā)提供了從體外篩選到體內(nèi)驗(yàn)證的可靠過渡，成為連接實(shí)驗(yàn)室與臨床的關(guān)鍵紐帶。嚴(yán)格的動(dòng)物倫理規(guī)范貫穿燦辰模型構(gòu)建全流程！蘇州皮膚微生物相關(guān)模型動(dòng)物模型流程動(dòng)物房實(shí)驗(yàn)服務(wù)的關(guān)鍵價(jià)值，在于為抗微生物藥...

銅綠假單胞菌生物膜模型通過在硅膠導(dǎo)管表面誘導(dǎo)致病菌形成生物膜，準(zhǔn)確模擬臨床中細(xì)菌通過分泌胞外多糖基質(zhì)構(gòu)建“保護(hù)屏障”、逃避藥物殺傷的關(guān)鍵機(jī)制，為生物膜相關(guān)的藥物研發(fā)提供可靠實(shí)驗(yàn)載體。該模型在適應(yīng)癥上準(zhǔn)確對(duì)接慢性肺部等難治性疾病——這類病癥因生物膜的物理屏障作用，常對(duì)常規(guī)藥物產(chǎn)生耐藥性，模型的構(gòu)建恰好解決了此類場(chǎng)景的藥效評(píng)價(jià)需求。模型的數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)體系聚焦生物膜特性與藥物作用效果：通過檢測(cè)生物膜厚度判斷結(jié)構(gòu)完整性，計(jì)數(shù)活菌數(shù)評(píng)估殺菌效能，測(cè)定胞外多糖含量分析屏障瓦解程度，多維度衡量藥物穿透生物膜及瓦解結(jié)構(gòu)的能力。實(shí)驗(yàn)中以多粘菌素B為對(duì)照藥，通過對(duì)比受試藥與對(duì)照藥的生物膜去除率，既能驗(yàn)證新藥的作用強(qiáng)度...

肺炎鏈球菌中耳炎模型以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如大鼠、豚鼠）為研究對(duì)象，通過鼓膜穿刺技術(shù)將肺炎鏈球菌接種至中耳腔，完整模擬致病菌在中耳腔定植、繁殖，并引發(fā)中耳積液、黏膜充血水腫及炎癥浸潤(rùn)的病理過程，高度還原兒童中耳炎的臨床發(fā)病特征。該模型在適應(yīng)癥上專門適配兒童中耳炎及相關(guān)上呼吸道藥物研發(fā)需求，為針對(duì)這類人群的藥物提供貼合臨床的評(píng)價(jià)載體。模型的數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)體系聚焦中耳炎關(guān)鍵病理與藥效指標(biāo)：通過計(jì)數(shù)中耳積液中的細(xì)菌數(shù)量直接反映殺菌效果；檢測(cè)聽力閾值變化評(píng)估藥物對(duì)聽覺功能的影響；結(jié)合病理切片測(cè)量黏膜增厚程度判斷炎癥控制效果，多維度衡量藥物的中耳穿透能力及炎癥改善作用等。實(shí)驗(yàn)中選擇阿莫西林克拉維酸鉀作為對(duì)照藥，通過對(duì)比...

燦辰微生物的 SPF 級(jí)（無特定病原體）動(dòng)物房以 “高潔凈度、強(qiáng)可控性、全合規(guī)性” 為主要設(shè)計(jì)理念，配備行業(yè)先進(jìn)的硬件設(shè)施與智能化管理系統(tǒng)，為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定可靠的環(huán)境支撐。設(shè)備方面，采用IVC系統(tǒng)，通過一對(duì)一的氣流循環(huán)設(shè)計(jì)，確保每籠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（小鼠、大鼠等）的呼吸空氣過濾，避免籠具間的交叉污染；搭配 HEPA 高效過濾系統(tǒng)，對(duì)進(jìn)入飼養(yǎng)區(qū)的空氣進(jìn)行多層凈化，過濾效率達(dá) 99.97% 以上，從源頭阻斷外界微生物的侵入風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，動(dòng)物房通過智能傳感系統(tǒng)實(shí)時(shí)調(diào)控環(huán)境參數(shù)：溫度穩(wěn)定在 20-26℃，濕度控制在 40%-70%，不同功能區(qū)的壓差維持在規(guī)范范圍內(nèi)（如清潔區(qū)相對(duì)污染區(qū)為正壓），光照周期按 12...

燦辰以數(shù)據(jù)積累推動(dòng)動(dòng)物模型持續(xù)進(jìn)化，形成 “實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)→洞察提煉→模型優(yōu)化” 的良性循環(huán)。通過長(zhǎng)期運(yùn)營(yíng)，積累了海量模型數(shù)據(jù)（如不同模型的 PK/PD 參數(shù)、耐藥菌株響應(yīng)特征），借助機(jī)器學(xué)習(xí)分析數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián) —— 例如挖掘 “給藥劑量 - 藥效曲線” 區(qū)間，建立 “模型數(shù)據(jù) - 臨床療效” 的預(yù)測(cè)方程?；谶@些洞察，團(tuán)隊(duì)不斷優(yōu)化模型參數(shù)：如調(diào)整肺炎模型的細(xì)菌接種量；拓展極端環(huán)境模型（如低溫應(yīng)激下的模型），覆蓋更多臨床場(chǎng)景。這種數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的迭代，讓模型始終與研發(fā)趨勢(shì)同步，為客戶提供前瞻性的實(shí)驗(yàn)支持。燦辰的模型操作嚴(yán)格遵循 SOP，結(jié)果可重復(fù)驗(yàn)證！杭州實(shí)驗(yàn)動(dòng)物動(dòng)物模型廠家排行腸道動(dòng)物模型專注于評(píng)估相關(guān)藥物對(duì)...

南京燦辰微生物科技有限公司以動(dòng)物模型為關(guān)鍵載體，構(gòu)建了覆蓋抗微生物藥物研發(fā)全流程的實(shí)驗(yàn)支撐體系。其動(dòng)物模型并非簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)工具，而是基于臨床侵襲特征逆向設(shè)計(jì)的 “病理復(fù)刻系統(tǒng)”。這些模型通過標(biāo)準(zhǔn)化操作（如病毒滴鼻 48 小時(shí)后接種細(xì)菌）確保病理特征與人類疾病高度匹配，同時(shí)結(jié)合 SPF 級(jí)動(dòng)物房的無菌環(huán)境，避免環(huán)境干擾對(duì)模型穩(wěn)定性的影響。通過這種 “臨床場(chǎng)景→模型復(fù)刻→數(shù)據(jù)驗(yàn)證” 的邏輯，燦辰的動(dòng)物模型為藥物研發(fā)提供了從體外篩選到體內(nèi)驗(yàn)證的可靠過渡，成為連接實(shí)驗(yàn)室與臨床的關(guān)鍵紐帶。模型的生物相容性檢測(cè)能支持醫(yī)療器械的研發(fā)嗎？杭州小鼠動(dòng)物模型籠位在藥物臨床前藥效學(xué)研究中，肺炎動(dòng)物模型是評(píng)估肺部藥物的...

在空間規(guī)劃上，動(dòng)物房采用科學(xué)的分區(qū)管理模式，嚴(yán)格劃分功能模塊：清潔飼養(yǎng)區(qū)專注于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的日常養(yǎng)護(hù)，配備恒溫恒濕飼養(yǎng)籠與自動(dòng)飲水系統(tǒng)；模型操作間設(shè)置生物安全防護(hù)設(shè)施，用于耐藥菌、條件致病菌等病原體的接種操作；樣本處理區(qū)配備超凈工作臺(tái)與低溫儲(chǔ)存設(shè)備，支持實(shí)驗(yàn)樣本的即時(shí)處理與保存。各區(qū)域通過通道連接，人員與物品動(dòng)線嚴(yán)格分離，避免交叉污染。這種分區(qū)設(shè)計(jì)不僅符合生物安全規(guī)范，更能適配不同實(shí)驗(yàn)需求 —— 無論是常規(guī)的藥效評(píng)價(jià)（如藥物對(duì)動(dòng)物的生存率提升實(shí)驗(yàn)），還是高風(fēng)險(xiǎn)的病原體研究（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、碳青霉烯耐藥腸桿菌等耐藥菌的作用機(jī)制探索），均能提供針對(duì)性的環(huán)境支持。不同年齡段動(dòng)物的模型是否需差...

南京燦辰的動(dòng)物模型業(yè)務(wù)已深度嵌入藥物全周期研發(fā)流程。在藥物發(fā)現(xiàn)階段，通過快速篩選模型（如高通量MIC模型）對(duì)海量候選化合物進(jìn)行初篩，高效鎖定具有活性的潛力分子，大幅縮短前期研發(fā)周期；進(jìn)入臨床前研發(fā)階段，依托多病種、復(fù)雜模型（如免疫缺陷小鼠敗血癥模型、生物膜模型等），從藥效強(qiáng)度、靶向性到安全性（如組織刺激性、毒副作用）進(jìn)行多方位評(píng)估，為候選藥物提供貼近臨床的綜合評(píng)價(jià)；即使在藥物上市后監(jiān)測(cè)階段，仍能通過特定模型模擬特殊場(chǎng)景，研究罕見不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制及兒童、肝腎功能不全等特殊人群的用藥風(fēng)險(xiǎn)，為臨床合理用藥提供參考。這種以模型為關(guān)鍵紐帶的服務(wù)模式，貫通了藥物研發(fā)的全流程，為客戶提供從化合物篩選到上市后...

腸道動(dòng)物模型專注于評(píng)估相關(guān)藥物對(duì)消化道病原菌的消除效果，是藥物臨床前研究的重要工具。在構(gòu)建小鼠細(xì)菌性腹瀉模型時(shí)，通過灌胃致病性大腸桿菌的方式，模擬腸道菌群失衡狀態(tài)、腸黏膜損傷程度及腹瀉癥狀，為藥物評(píng)價(jià)提供貼近真實(shí)的生理場(chǎng)景。該模型的關(guān)鍵價(jià)值在于完整還原藥物與腸道微生態(tài)的動(dòng)態(tài)交互過程：不僅能評(píng)估藥物對(duì)目標(biāo)病原菌的抑制作用，還可監(jiān)測(cè)其對(duì)雙歧桿菌等有益菌的保護(hù)效果，以此判斷藥物是否存在“影響腸道菌群平衡”的潛在風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，通過觀測(cè)腸黏膜屏障中蛋白的表達(dá)變化，分析藥物對(duì)腸黏膜的修復(fù)能力，使評(píng)價(jià)維度從單純的抑菌效果，拓展至“修復(fù)腸道功能+抑制病原菌”的雙重療效評(píng)估，為相關(guān)藥物的研發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。聯(lián)合用藥...

免疫缺陷小鼠敗血癥模型以裸鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，通過尾靜脈注射大腸桿菌構(gòu)建模型。該模型利用裸鼠T細(xì)胞先天缺陷的生物學(xué)特征，模擬免疫低下人群受侵襲后敗血癥快速進(jìn)展、高致死性的病理過程，高度貼合臨床特殊人群。在適應(yīng)癥上，該模型可滿足免疫缺陷領(lǐng)域的藥物研發(fā)需求，為針對(duì)免疫缺陷人群的藥物提供專屬評(píng)價(jià)載體。數(shù)據(jù)觀測(cè)指標(biāo)聚焦敗血癥關(guān)鍵特征：通過血培養(yǎng)陽性率判斷菌血癥控制效果，檢測(cè)肝、腎等關(guān)鍵部位的細(xì)菌定植量評(píng)估擴(kuò)散程度，繪制生存曲線分析藥物對(duì)生命的保護(hù)作用，衡量藥物在免疫缺陷背景下的全身效果。實(shí)驗(yàn)中選擇亞胺培南作為對(duì)照藥，通過對(duì)比受試藥與對(duì)照藥對(duì)免疫缺陷小鼠的生存保護(hù)率，不僅能驗(yàn)證新藥的活性，更可明確其在特殊人群...

燦辰以數(shù)據(jù)積累推動(dòng)動(dòng)物模型持續(xù)進(jìn)化，形成 “實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)→洞察提煉→模型優(yōu)化” 的良性循環(huán)。通過長(zhǎng)期運(yùn)營(yíng)，積累了海量模型數(shù)據(jù)（如不同模型的 PK/PD 參數(shù)、耐藥菌株響應(yīng)特征），借助機(jī)器學(xué)習(xí)分析數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián) —— 例如挖掘 “給藥劑量 - 藥效曲線” 區(qū)間，建立 “模型數(shù)據(jù) - 臨床療效” 的預(yù)測(cè)方程?；谶@些洞察，團(tuán)隊(duì)不斷優(yōu)化模型參數(shù)：如調(diào)整肺炎模型的細(xì)菌接種量；拓展極端環(huán)境模型（如低溫應(yīng)激下的模型），覆蓋更多臨床場(chǎng)景。這種數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的迭代，讓模型始終與研發(fā)趨勢(shì)同步，為客戶提供前瞻性的實(shí)驗(yàn)支持。SPF 級(jí)環(huán)境是否為模型數(shù)據(jù)可靠性提供基礎(chǔ)保障？南京尿路模型動(dòng)物模型哪家好動(dòng)物模型藥效學(xué)數(shù)據(jù)向臨床轉(zhuǎn)化的主要...

動(dòng)物模型構(gòu)建中，自然侵襲與人工侵襲的差異平衡是提升模型可靠性的關(guān)鍵。自然侵襲模型通過讓動(dòng)物接觸污染環(huán)境（如含致病菌的飼料、水體）自然發(fā)病，能完整重現(xiàn)“致病菌傳播-定植-發(fā)病”的自然進(jìn)程，病理特征更貼近臨床真實(shí)場(chǎng)景，但存在侵襲率不穩(wěn)定、進(jìn)程難調(diào)控（如發(fā)病時(shí)間分散、癥狀輕重不一）的缺陷。人工侵襲模型則通過菌液注射、滴鼻或灌胃等方式準(zhǔn)確干預(yù)，可嚴(yán)格控制致病菌劑量、侵襲部位及發(fā)病時(shí)間，數(shù)據(jù)重復(fù)性更強(qiáng)。在藥物藥效學(xué)研究中，需結(jié)合藥物特性選擇模型：藥物需模擬“接觸致病菌前給藥”場(chǎng)景，自然侵襲模型的傳播路徑契合度更高；需明確“侵襲后給藥”的劑量與時(shí)機(jī)關(guān)系，人工侵襲模型的可控性更利于量化藥效。實(shí)際應(yīng)用中，通過...

面對(duì)日益嚴(yán)峻的藥物耐藥難題，南京燦辰依托動(dòng)物模型業(yè)務(wù)，針對(duì)性打造了一套系統(tǒng)化解決方案。其關(guān)鍵在于準(zhǔn)確構(gòu)建臨床高發(fā)耐藥菌模型，涵蓋耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、碳青霉烯耐藥腸桿菌（CRE）等重點(diǎn)耐藥菌株——通過篩選臨床分離的高耐藥性菌株，在動(dòng)物模型中完整還原真實(shí)受侵襲場(chǎng)景下的耐藥機(jī)制與病理特征，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境與臨床實(shí)際高度貼合。在模型應(yīng)用中，不僅能評(píng)估新型藥物對(duì)耐藥菌的直接殺菌效力，還可深入檢測(cè)藥物對(duì)耐藥突變的抑制能力，同時(shí)驗(yàn)證不同藥物聯(lián)合使用的協(xié)同作用，為聯(lián)合用藥途徑提供依據(jù)。這種基于耐藥模型的研究體系，從候選藥物篩選、藥效驗(yàn)證到給藥途徑優(yōu)化形成全流程支持，有效縮短藥物從研發(fā)到解決臨床耐...

在空間規(guī)劃上，動(dòng)物房采用科學(xué)的分區(qū)管理模式，嚴(yán)格劃分功能模塊：清潔飼養(yǎng)區(qū)專注于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的日常養(yǎng)護(hù)，配備恒溫恒濕飼養(yǎng)籠與自動(dòng)飲水系統(tǒng)；模型操作間設(shè)置生物安全防護(hù)設(shè)施，用于耐藥菌、條件致病菌等病原體的接種操作；樣本處理區(qū)配備超凈工作臺(tái)與低溫儲(chǔ)存設(shè)備，支持實(shí)驗(yàn)樣本的即時(shí)處理與保存。各區(qū)域通過通道連接，人員與物品動(dòng)線嚴(yán)格分離，避免交叉污染。這種分區(qū)設(shè)計(jì)不僅符合生物安全規(guī)范，更能適配不同實(shí)驗(yàn)需求 —— 無論是常規(guī)的藥效評(píng)價(jià)（如藥物對(duì)動(dòng)物的生存率提升實(shí)驗(yàn)），還是高風(fēng)險(xiǎn)的病原體研究（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、碳青霉烯耐藥腸桿菌等耐藥菌的作用機(jī)制探索），均能提供針對(duì)性的環(huán)境支持。嚴(yán)格的動(dòng)物倫理規(guī)范貫穿燦辰模...

藥效動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)作為藥物研發(fā)鏈條中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，通過構(gòu)建高度標(biāo)準(zhǔn)化的模型，準(zhǔn)確模擬臨床中病原體（如細(xì)菌、病毒等）侵襲宿主的完整病理過程，為抗微生物藥物的體內(nèi)活性評(píng)估提供科學(xué)載體。這類服務(wù)并非簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作委托，而是依托專業(yè)團(tuán)隊(duì)對(duì)作用機(jī)制的深度理解，針對(duì)不同藥物類型和模型（如肺部模型、皮膚模型），定制監(jiān)測(cè)的全流程方案——例如通過氣道滴注構(gòu)建肺炎模型模擬呼吸道侵襲，通過皮下接種構(gòu)建膿腫模型模擬局部細(xì)菌侵襲，真實(shí)還原藥物在體內(nèi)環(huán)境中與病原體、宿主免疫的動(dòng)態(tài)作用，從而客觀評(píng)估藥物的抑菌殺菌能力及炎癥控制效果等。燦辰的模型操作嚴(yán)格遵循 SOP，結(jié)果可重復(fù)驗(yàn)證！浙江動(dòng)物模型建立動(dòng)物模型供應(yīng)商鮑曼不動(dòng)桿菌...

耐藥菌模型作為評(píng)估新型藥物臨床價(jià)值的“試金石”，其關(guān)鍵價(jià)值在于準(zhǔn)確模擬臨床耐藥場(chǎng)景，為藥物突破耐藥壁壘提供可靠驗(yàn)證。以耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）模型為例，構(gòu)建時(shí)需從臨床樣本中篩選高耐藥菌株，通過藥敏試驗(yàn)確認(rèn)其對(duì)β-內(nèi)酰胺類等常規(guī)藥物的耐藥表型，確保模型中病原菌的耐藥特征與臨床實(shí)際菌株高度一致。在模型應(yīng)用中，采用小鼠大腿模型等經(jīng)典載體，動(dòng)態(tài)觀測(cè)藥物的關(guān)鍵能力：通過MIC突破試驗(yàn)評(píng)估藥物對(duì)耐藥菌的MIC突破潛力；追蹤菌落形成單位（CFU）的動(dòng)態(tài)變化，繪制體內(nèi)殺菌動(dòng)力學(xué)曲線，直觀反映藥物消除耐藥菌的速度與強(qiáng)度。同時(shí)，深入檢測(cè)藥物對(duì)耐藥基因（如MRSA特有的mecA基因）表達(dá)的調(diào)控作用，從分...

南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建起覆蓋多病種的動(dòng)物模型生態(tài)，支撐藥物多元化研發(fā)需求。從肺部模型（肺炎克雷伯菌模型 ）到腸道模型（致病性大腸桿菌模型 ），從急性敗血癥到慢性生物膜（導(dǎo)管相關(guān)模型 ），多病種模型準(zhǔn)確復(fù)現(xiàn)臨床侵襲特征。無論是常見疾病，還是免疫缺陷、糖尿病合并等復(fù)雜場(chǎng)景，均能提供適配模型。通過多病種模型聯(lián)動(dòng)，為藥物在不同模型、不同患者群體中的藥效研究，搭建多方面、立體的評(píng)價(jià)體系，賦能藥物研發(fā)覆蓋更多的臨床需求 。動(dòng)物模型與臨床數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)方程如何建立？成都藥物有效性評(píng)價(jià)動(dòng)物模型資質(zhì)在植入式醫(yī)療器械體內(nèi)抑菌效果評(píng)估方面，聚焦抑菌縫合線、手術(shù)膜、起搏器等產(chǎn)品，通過在動(dòng)物體內(nèi)植入器械并接種致病菌...

耐藥菌是臨床用藥的重大挑戰(zhàn)，而燦辰的耐藥菌模型為新型藥物提供了 “實(shí)戰(zhàn)級(jí)” 評(píng)價(jià)平臺(tái)。構(gòu)建模型時(shí)，團(tuán)隊(duì)優(yōu)先選擇臨床分離的高耐藥菌株（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、碳青霉烯耐藥腸桿菌），通過小鼠大腿、肺部等場(chǎng)景，模擬真實(shí)病原菌的耐藥特性。與普通模型不同，該模型不僅監(jiān)測(cè)細(xì)菌載量等基礎(chǔ)指標(biāo)，更深入分析藥物對(duì)耐藥基因（如 mecA 基因）表達(dá)的影響。以?shī)W司他韋聯(lián)合頭孢曲松為對(duì)照，通過對(duì)比耐藥菌消除速度、復(fù)發(fā)率等數(shù)據(jù)，清晰呈現(xiàn)受試藥的優(yōu)勢(shì)。這種 “菌株臨床化 + 指標(biāo)多層次” 的設(shè)計(jì)，讓模型真正成為藥物的 “試金石”。動(dòng)物模型的樣本量設(shè)計(jì)會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性嗎？青島大腿肌肉模型動(dòng)物模型報(bào)價(jià)單實(shí)驗(yàn)室采用嚴(yán)...

免疫缺陷模型主要針對(duì)免疫低下人群，這類人群他們因免疫功能受損，受侵襲風(fēng)險(xiǎn)更高且病情更為復(fù)雜。在構(gòu)建該模型時(shí)，常選用裸鼠來建立肺炎模型，由于裸鼠先天無胸腺，存在T細(xì)胞免疫缺陷，模擬免疫抑制狀態(tài)下易感性高、病情進(jìn)展快的臨床特征，為相關(guān)藥物評(píng)價(jià)提供可靠的實(shí)驗(yàn)載體。此模型的獨(dú)特價(jià)值在于，可評(píng)估相關(guān)藥物是否同時(shí)具備針對(duì)病原菌的抑制能力與免疫協(xié)同潛力。研究中既能觀測(cè)藥物對(duì)病原菌的直接作用，也能分析其是否可促進(jìn)NK細(xì)胞等剩余免疫細(xì)胞的活性，或抑制過度炎癥風(fēng)暴對(duì)機(jī)體的損傷。這種評(píng)價(jià)方式填補(bǔ)了特殊人群相關(guān)藥物研發(fā)中“免疫-藥效”協(xié)同評(píng)價(jià)的空白，使藥物研發(fā)更貼合臨床中免疫低下人群的復(fù)雜場(chǎng)景，為這類藥物的臨床前研究...

燦辰微生物配備符合標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，關(guān)鍵區(qū)域?yàn)镾PF級(jí)（無特定病原體）環(huán)境，可滿足小鼠、大鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的標(biāo)準(zhǔn)化飼養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)需求。設(shè)施采用IVC，確保每籠動(dòng)物的空氣流通無污染，同時(shí)通過智能系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)控溫濕度、氣壓等環(huán)境參數(shù)，嚴(yán)格維持實(shí)驗(yàn)環(huán)境穩(wěn)定性；功能上劃分飼養(yǎng)區(qū)、操作區(qū)、檢測(cè)區(qū)等模塊，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)流程的分區(qū)管理與生物安全管控。中心特色聚焦藥物體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)，不僅能提供定制化動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)（如耐藥模型等），還為合作客戶打造“場(chǎng)地+技術(shù)”打包解決方案：由動(dòng)物實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)全程提供技術(shù)指導(dǎo)，從模型設(shè)計(jì)到數(shù)據(jù)解讀全流程支持；配套的藥理實(shí)驗(yàn)室可同步開展樣本檢測(cè)、藥效分析等關(guān)聯(lián)實(shí)驗(yàn)，形成“飼養(yǎng)-實(shí)驗(yàn)-檢測(cè)”一體化服...

肺炎鏈球菌中耳炎模型以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如大鼠、豚鼠）為研究對(duì)象，通過鼓膜穿刺技術(shù)將肺炎鏈球菌接種至中耳腔，完整模擬致病菌在中耳腔定植、繁殖，并引發(fā)中耳積液、黏膜充血水腫及炎癥浸潤(rùn)的病理過程，高度還原兒童中耳炎的臨床發(fā)病特征。該模型在適應(yīng)癥上專門適配兒童中耳炎及相關(guān)上呼吸道藥物研發(fā)需求，為針對(duì)這類人群的藥物提供貼合臨床的評(píng)價(jià)載體。模型的數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)體系聚焦中耳炎關(guān)鍵病理與藥效指標(biāo)：通過計(jì)數(shù)中耳積液中的細(xì)菌數(shù)量直接反映殺菌效果；檢測(cè)聽力閾值變化評(píng)估藥物對(duì)聽覺功能的影響；結(jié)合病理切片測(cè)量黏膜增厚程度判斷炎癥控制效果，多維度衡量藥物的中耳穿透能力及炎癥改善作用等。實(shí)驗(yàn)中選擇阿莫西林克拉維酸鉀作為對(duì)照藥，通過對(duì)比...

燦辰微生物的 SPF 級(jí)（無特定病原體）動(dòng)物房以 “高潔凈度、強(qiáng)可控性、全合規(guī)性” 為主要設(shè)計(jì)理念，配備行業(yè)先進(jìn)的硬件設(shè)施與智能化管理系統(tǒng)，為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定可靠的環(huán)境支撐。設(shè)備方面，采用IVC系統(tǒng)，通過一對(duì)一的氣流循環(huán)設(shè)計(jì)，確保每籠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（小鼠、大鼠等）的呼吸空氣過濾，避免籠具間的交叉污染；搭配 HEPA 高效過濾系統(tǒng)，對(duì)進(jìn)入飼養(yǎng)區(qū)的空氣進(jìn)行多層凈化，過濾效率達(dá) 99.97% 以上，從源頭阻斷外界微生物的侵入風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，動(dòng)物房通過智能傳感系統(tǒng)實(shí)時(shí)調(diào)控環(huán)境參數(shù)：溫度穩(wěn)定在 20-26℃，濕度控制在 40%-70%，不同功能區(qū)的壓差維持在規(guī)范范圍內(nèi)（如清潔區(qū)相對(duì)污染區(qū)為正壓），光照周期按 12...

針對(duì)生物膜這一臨床 “頑疾”，燦辰設(shè)計(jì)的生物膜相關(guān)模型實(shí)現(xiàn)了對(duì) “細(xì)菌群落 + 胞外基質(zhì)” 復(fù)雜結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確還原。以導(dǎo)管相關(guān)模型為例，通過在小鼠皮下植入硅膠導(dǎo)管，先接種表皮葡萄球菌誘導(dǎo)生物膜基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)形成，再侵襲銅綠假單胞菌，完整模擬臨床中生物膜 “定植 - 增殖 - 耐藥” 的進(jìn)程。模型評(píng)價(jià)指標(biāo)突破傳統(tǒng)抑菌效果檢測(cè)，重點(diǎn)關(guān)注藥物穿透生物膜的能力（如生物膜厚度變化）、破壞胞外基質(zhì)的效率（如胞外多糖含量）及殺滅膜內(nèi)細(xì)菌的效果（如導(dǎo)管表面活菌數(shù)）。這種從 “物理屏障突破” 到 “活菌消除” 的全鏈條評(píng)估，為 “抗生物膜” 藥物研發(fā)提供了針對(duì)性數(shù)據(jù)，助力打破生物膜導(dǎo)致的 “藥物無效” 困境。不同批次模型...

金黃色葡萄球菌皮膚模型通過在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如小鼠、大鼠）背部皮膚制造標(biāo)準(zhǔn)化劃傷，隨后接種金黃色葡萄球菌，完整重現(xiàn)致病菌在破損皮膚表面定植、繁殖，并引發(fā)局部腫脹、化膿、炎癥浸潤(rùn)的病理過程，高度還原臨床皮膚受侵襲的自然發(fā)病機(jī)制。該模型在適應(yīng)癥上準(zhǔn)確匹配皮膚軟組織創(chuàng)傷后繼發(fā)性等疾病的藥物研發(fā)需求，為局部外用或系統(tǒng)性藥物的篩選提供可靠載體。數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)體系涵蓋多維度指標(biāo)：通過檢測(cè)創(chuàng)面細(xì)菌載量量化致病菌去除效果，測(cè)量不同時(shí)間點(diǎn)的創(chuàng)面愈合面積評(píng)估修復(fù)速度，結(jié)合病理切片觀察炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)程度判斷炎癥控制情況，從而衡量藥物的局部療效與組織修復(fù)促進(jìn)作用。實(shí)驗(yàn)中以莫匹羅星軟膏作為陽性對(duì)照藥，通過對(duì)比受試藥與對(duì)照藥在創(chuàng)面愈合...

大腸桿菌腸道模型通過灌胃方式給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致病性大腸桿菌，重現(xiàn)致病菌黏附腸黏膜并引發(fā)腹瀉的病理過程，完整模擬臨床腸道受侵襲的發(fā)病機(jī)制。該模型在適應(yīng)癥上高度適配腸道、細(xì)菌性痢疾等相關(guān)疾病的藥物研發(fā)需求，為候選藥物的篩選與評(píng)價(jià)提供可靠載體。模型的數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)體系涵蓋多維度指標(biāo)：通過糞便細(xì)菌計(jì)數(shù)量化致病菌去除效果，借助腸黏膜損傷評(píng)分評(píng)估腸道組織修復(fù)狀態(tài)，檢測(cè)炎癥因子（如IL-8）反映局部炎癥控制情況，從而衡量藥物在腸道功能修復(fù)方面的綜合作用。實(shí)驗(yàn)中選擇諾氟沙星作為對(duì)照藥，通過對(duì)比受試藥與對(duì)照藥對(duì)腸道菌群的影響，不僅能驗(yàn)證新藥的殺菌效能，更可清晰體現(xiàn)其在抑制致病菌的同時(shí)對(duì)有益菌的保護(hù)作用，充分展現(xiàn)對(duì)腸道微生...

燦辰的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心為模型構(gòu)建提供堅(jiān)實(shí)的硬件保障與服務(wù)支持。中心配備 SPF 級(jí)屏障系統(tǒng)、IVC及 HEPA 過濾系統(tǒng)，嚴(yán)格控制溫濕度、壓差等環(huán)境參數(shù)，確保實(shí)驗(yàn)免受污染干擾；分區(qū)設(shè)置飼養(yǎng)區(qū)、操作間、樣本檢測(cè)區(qū)，滿足模型構(gòu)建全流程需求。除基礎(chǔ)場(chǎng)地服務(wù)外，提供 “模型設(shè)計(jì) + 實(shí)驗(yàn)執(zhí)行 + 數(shù)據(jù)解讀” 的一站式服務(wù)：專業(yè)團(tuán)隊(duì)根據(jù)藥物特點(diǎn)定制模型，全程跟進(jìn)實(shí)驗(yàn)并分析結(jié)果。目前已承接多個(gè) 1 類新藥項(xiàng)目，累計(jì)完成 2000 + 例實(shí)驗(yàn)，憑借合規(guī)環(huán)境與專業(yè)服務(wù)，成為藥物研發(fā)的可靠合作伙伴。不同品系小鼠對(duì)侵襲的響應(yīng)差異會(huì)影響模型結(jié)果嗎？蘇州藥物安全性評(píng)價(jià)動(dòng)物模型潔凈等級(jí)面對(duì)日益嚴(yán)峻的藥物耐藥難題，南京燦辰依...

免疫缺陷小鼠敗血癥模型以裸鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，通過尾靜脈注射大腸桿菌構(gòu)建模型。該模型利用裸鼠T細(xì)胞先天缺陷的生物學(xué)特征，模擬免疫低下人群受侵襲后敗血癥快速進(jìn)展、高致死性的病理過程，高度貼合臨床特殊人群。在適應(yīng)癥上，該模型可滿足免疫缺陷領(lǐng)域的藥物研發(fā)需求，為針對(duì)免疫缺陷人群的藥物提供專屬評(píng)價(jià)載體。數(shù)據(jù)觀測(cè)指標(biāo)聚焦敗血癥關(guān)鍵特征：通過血培養(yǎng)陽性率判斷菌血癥控制效果，檢測(cè)肝、腎等關(guān)鍵部位的細(xì)菌定植量評(píng)估擴(kuò)散程度，繪制生存曲線分析藥物對(duì)生命的保護(hù)作用，衡量藥物在免疫缺陷背景下的全身效果。實(shí)驗(yàn)中選擇亞胺培南作為對(duì)照藥，通過對(duì)比受試藥與對(duì)照藥對(duì)免疫缺陷小鼠的生存保護(hù)率，不僅能驗(yàn)證新藥的活性，更可明確其在特殊人群...

流感病毒合并細(xì)菌模型通過分階段構(gòu)建：先對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如小鼠）進(jìn)行滴鼻接種流感病毒，讓病毒在呼吸道復(fù)制并破壞黏膜屏障；48小時(shí)后再接種肺炎鏈球菌，模擬臨床中“病毒先行損傷呼吸道防御系統(tǒng)，細(xì)菌趁機(jī)繼發(fā)”的侵襲進(jìn)程，完整還原病毒性肺炎合并細(xì)菌的病理鏈條。該模型專門適配病毒性肺炎合并細(xì)菌的協(xié)同藥物研發(fā)需求，為同時(shí)具備抗病毒潛力的藥物提供貼合臨床的評(píng)價(jià)載體。數(shù)據(jù)指標(biāo)覆蓋雙重特征：檢測(cè)病毒滴度評(píng)估抗病毒效果，計(jì)數(shù)細(xì)菌載量判斷其效果，通過肺組織病理評(píng)分觀察炎癥與組織損傷修復(fù)情況，監(jiān)測(cè)細(xì)胞因子風(fēng)暴（如IL-6、TNF-α）水平評(píng)估全身炎癥控制效果，多維度衡量藥物的協(xié)同作用。實(shí)驗(yàn)以?shī)W司他韋聯(lián)合頭孢曲松為對(duì)照方案，...

生物膜作為臨床關(guān)鍵癥結(jié)，其形成的物理屏障會(huì)降低藥物療效，而生物膜相關(guān)模型正是為攻克這一難題專門設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)工具。以導(dǎo)管相關(guān)模型為例，構(gòu)建時(shí)先在小鼠皮下植入硅膠導(dǎo)管模擬臨床置管場(chǎng)景，通過預(yù)接種表皮葡萄球菌誘導(dǎo)生物膜初步形成，待其在導(dǎo)管表面構(gòu)建起“細(xì)菌群落包裹胞外基質(zhì)”的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，形成貼合臨床的混合生物膜模型。該模型能重現(xiàn)生物膜“細(xì)菌聚集定植+胞外多糖/蛋白質(zhì)基質(zhì)包裹”的復(fù)雜三維結(jié)構(gòu)，以及病原菌借助生物膜逃避宿主免疫與藥物攻擊的特性。因此，評(píng)估藥物時(shí)需重點(diǎn)驗(yàn)證其三大關(guān)鍵能力：穿透生物膜物理屏障的效率、破壞胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)的作用強(qiáng)度，以及殺滅膜內(nèi)定植菌的效果。觀測(cè)指標(biāo)聚焦生物膜關(guān)鍵特征：通過檢測(cè)生物膜厚度...