智能光譜解混：多標(biāo)記樣本的精細(xì)識(shí)別針對(duì)多色熒光標(biāo)記的復(fù)雜樣本，系統(tǒng)搭載的AI光譜解混算法（基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練）可自動(dòng)分離8通道重疊熒光信號(hào)。在腫塊微環(huán)境研究中，同時(shí)標(biāo)記CD3+T細(xì)胞（1050nm探針）、M2型巨噬細(xì)胞（1150nm探針）和增殖細(xì)胞（1250nm探針）時(shí)，算法能以98.7%的準(zhǔn)確率區(qū)分各細(xì)胞群，并通過(guò)空間分布熱圖顯示免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的相互作用區(qū)域，相較傳統(tǒng)手動(dòng)分割效率提升15倍。 近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)以1000-1700nm波長(zhǎng)突破組織散射極限，實(shí)現(xiàn)深層生物結(jié)構(gòu)的高分辨可視化。該系統(tǒng)通過(guò)近紅外二區(qū)光聲成像，量化腫塊組織血氧分布與微血管密度的實(shí)時(shí)變化。廣東近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)咨詢報(bào)價(jià)

腎上腺功能成像：應(yīng)激反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)通過(guò)近紅外二區(qū)熒光標(biāo)記的糖皮質(zhì)***受體探針（1050nm），系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)腎上腺的應(yīng)激反應(yīng)。在心理應(yīng)激模型中，可觀察到腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞內(nèi)受體的核轉(zhuǎn)位效率（30分鐘內(nèi)核轉(zhuǎn)位率達(dá)75%），并量化皮質(zhì)醇的分泌速率（熒光強(qiáng)度變化率與ELISA檢測(cè)的皮質(zhì)醇水平相關(guān)性達(dá)0.91）。該技術(shù)突破傳統(tǒng)血液檢測(cè)的“時(shí)間點(diǎn)”局限，提供應(yīng)激反應(yīng)的連續(xù)動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)，如發(fā)現(xiàn)夜間應(yīng)激事件導(dǎo)致的皮質(zhì)醇分泌峰值較日間高20%，為應(yīng)激相關(guān)疾病的機(jī)制研究開(kāi)辟新路徑。北京全光譜近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)參考價(jià)格近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)以1000-1700nm波長(zhǎng)突破組織散射極限，實(shí)現(xiàn)深層生物結(jié)構(gòu)的高分辨可視化。

光聲斷層成像：深部腫塊的三維血管建模系統(tǒng)的光聲斷層成像（PAT）模塊以500nm空間分辨率重建腫塊的三維血管網(wǎng)絡(luò)，在10mm深度內(nèi)可識(shí)別直徑20μm的血管分支。在抗血管生成藥物實(shí)驗(yàn)中，PAT可量化腫塊血管的分形維數(shù)（用藥后從1.7降至1.3）、血管表面積密度（從280mm2/mm3降至150mm2/mm3），這些結(jié)構(gòu)參數(shù)與腫塊體積抑制率（r=0.91）高度相關(guān)。配合熒光成像標(biāo)記的腫瘤細(xì)胞，可構(gòu)建“血管供養(yǎng)-腫塊生長(zhǎng)”的三維關(guān)聯(lián)模型?；谖C(jī)電系統(tǒng)（MEMS）的快速掃描鏡，讓近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)大范圍動(dòng)態(tài)觀測(cè)。

唾液微生物成像：口腔健康與疾病的空間解析利用近紅外二區(qū)熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，系統(tǒng)對(duì)唾液微生物進(jìn)行空間定位研究。在牙周炎模型中，可量化致病菌（如牙齦卟啉單胞菌）的聚集程度（熒光信號(hào)強(qiáng)度較正常高3倍），并分析菌群與宿主上皮細(xì)胞的相互作用距離（平均接觸距離<2μm）。這種空間成像技術(shù)與16SrRNA測(cè)序的物種豐度分析相關(guān)性達(dá)0.85，且能提供關(guān)鍵的空間分布信息，如發(fā)現(xiàn)致病菌在齦下菌斑中的微菌落形成效率較齦上高2.5倍，為口腔微生態(tài)干預(yù)提供精細(xì)靶點(diǎn)。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的高通量載物臺(tái)，支持多樣本并行成像提升實(shí)驗(yàn)效率。

光聲-熒光雙模態(tài)：結(jié)構(gòu)與功能的協(xié)同解析近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)創(chuàng)新性集成光聲與熒光雙模態(tài)。光聲模塊通過(guò)1550nm激光激發(fā)血紅蛋白，以50μm分辨率重建腫塊血管網(wǎng)絡(luò)，同步量化血氧分壓（pO2）分布；熒光模塊則利用1200nm波段探針標(biāo)記腫瘤細(xì)胞表面受體，實(shí)現(xiàn)分子層面的精細(xì)定位。在抗血管生成藥物篩選實(shí)驗(yàn)中，該系統(tǒng)可實(shí)時(shí)觀察藥物干預(yù)后血管密度（光聲）與受體表達(dá)（熒光）的協(xié)同變化，較單一模態(tài)實(shí)驗(yàn)效率提升2倍，數(shù)據(jù)相關(guān)性達(dá)0.91。該顯微成像系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)10mm組織穿透深度，無(wú)需開(kāi)顱即可觀測(cè)腦皮層神經(jīng)元。海南熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)聯(lián)系方式

搭載InGaAs深度制冷相機(jī)，該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)單光子級(jí)檢測(cè)靈敏度，捕捉微弱生物信號(hào)。廣東近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)咨詢報(bào)價(jià)

免疫細(xì)胞動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)：從遷移到活化的全程記錄利用CFSE標(biāo)記的T細(xì)胞（1050nm熒光），系統(tǒng)在近紅外二區(qū)追蹤免疫細(xì)胞在腫塊組織的遷移軌跡。在CAR-T醫(yī)治實(shí)驗(yàn)中，可觀察到CAR-T細(xì)胞在腫塊邊緣的“爬行”運(yùn)動(dòng)（速度12μm/min）及與腫瘤細(xì)胞的動(dòng)態(tài)接觸（平均作用時(shí)間3分鐘），同步通過(guò)鈣信號(hào)成像評(píng)估T細(xì)胞活化程度。這些動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)與腫塊縮小率（R2=0.86）直接關(guān)聯(lián)，為免疫細(xì)胞醫(yī)治的療效預(yù)測(cè)提供新范式。 雙光子激發(fā)技術(shù)結(jié)合近紅外二區(qū)探測(cè)，為系統(tǒng)帶來(lái)亞細(xì)胞級(jí)分辨率的成像能力。廣東近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)咨詢報(bào)價(jià)