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C57BL/6J老齡鼠 | 衰老及其相關(guān)疾病研究的理想模型
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專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)APP/PS1小鼠模型服務(wù),助力神經(jīng)退行性疾病研究
小鼠快速擴(kuò)繁與生物凈化服務(wù)
神經(jīng)環(huán)路示蹤:跨突觸標(biāo)記的高分辨成像結(jié)合逆行跨突觸病毒標(biāo)記技術(shù),系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)全腦范圍的神經(jīng)環(huán)路追蹤。在小鼠嗅覺(jué)傳導(dǎo)通路研究中,熒光標(biāo)記的狂犬病毒從嗅球逆行標(biāo)記至梨狀皮層,系統(tǒng)以10μm分辨率重建神經(jīng)元投射路徑,配合三維渲染技術(shù)展示突觸連接的立體網(wǎng)絡(luò)。其獨(dú)有的“纖維追蹤”算法可自動(dòng)計(jì)算神經(jīng)纖維的分支角度與傳導(dǎo)距離,為神經(jīng)退行性疾病的環(huán)路損傷研究提供量化指標(biāo)。該顯微成像系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)10mm組織穿透深度,無(wú)需開(kāi)顱即可觀測(cè)腦皮層神經(jīng)元。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)以1000-1700nm波長(zhǎng)突破組織散射極限,實(shí)現(xiàn)深層生物結(jié)構(gòu)的高分辨可視化。中國(guó)臺(tái)灣近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)答疑解惑
皮膚光老化成像:膠原纖維的定量分析系統(tǒng)利用1100nm處的膠原自發(fā)熒光特性,量化皮膚老化過(guò)程中的膠原纖維變化。在光老化模型中,可觀察到膠原纖維的斷裂程度(斷裂點(diǎn)密度增加2.5倍)、排列紊亂指數(shù)(從0.8升至0.3),并通過(guò)偏振分辨技術(shù)分析纖維取向(正常皮膚取向一致性>80%,老化皮膚<40%)。這些量化指標(biāo)與皮膚彈性測(cè)試(如Cutometer值)的相關(guān)性達(dá)0.91,為抑衰老護(hù)膚品的功效評(píng)估提供客觀的影像學(xué)方法。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的激光功率智能調(diào)節(jié)功能,避免強(qiáng)光對(duì)樣本造成光損傷。河北X射線-熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)比較價(jià)格近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的激光功率智能調(diào)節(jié)功能,避免強(qiáng)光對(duì)樣本造成光損傷。
眼部血管生成成像:新生血管疾病的早期診斷系統(tǒng)利用近紅外二區(qū)光聲顯微成像,以50μm分辨率可視化眼部新生血管。在濕性年齡相關(guān)性黃斑變性模型中,可早期檢測(cè)脈絡(luò)膜新生血管的芽生數(shù)量(較傳統(tǒng)眼底造影提前1周發(fā)現(xiàn)),并量化血管分支的分形維數(shù)(從1.6降至1.3)。配合熒光成像標(biāo)記的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)受體,可構(gòu)建“VEGF表達(dá)-血管生成”的動(dòng)態(tài)關(guān)聯(lián)模型,如發(fā)現(xiàn)新生血管區(qū)域的VEGF受體熒光強(qiáng)度較正常高2.8倍,為抗VEGF藥物的療效預(yù)測(cè)提供影像學(xué)指標(biāo)。
肌肉組織成像:運(yùn)動(dòng)損傷與修復(fù)的動(dòng)態(tài)觀察利用近紅外二區(qū)熒光探針標(biāo)記肌動(dòng)蛋白(1150nm),系統(tǒng)實(shí)時(shí)記錄肌肉損傷后的修復(fù)過(guò)程。在運(yùn)動(dòng)損傷模型中,可觀察到損傷后24小時(shí)炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)范圍、48小時(shí)肌衛(wèi)星細(xì)胞的打開(kāi)數(shù)量,以及7天內(nèi)新生肌纖維的排列方向。配合光聲成像量化局部血流變化,構(gòu)建“損傷-炎癥-修復(fù)”的動(dòng)態(tài)圖譜,為運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)中肌肉再生療法的優(yōu)化提供影像支持,如評(píng)估干細(xì)胞注射對(duì)肌纖維再生效率的提升(實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組提高40%)。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的時(shí)間分辨技術(shù),區(qū)分熒光探針與組織自發(fā)熒光的壽命差異。
軟骨組織成像:關(guān)節(jié)炎進(jìn)展的早期評(píng)估系統(tǒng)利用近紅外二區(qū)熒光探針標(biāo)記軟骨基質(zhì)蛋白(如1150nm標(biāo)記的Ⅱ型膠原),在關(guān)節(jié)炎模型中早期檢測(cè)軟骨損傷??闪炕z原纖維的降解程度(熒光強(qiáng)度下降40%)與蛋白聚糖的丟失量(光譜帶寬增加20nm),這些變化較關(guān)節(jié)腫脹癥狀提前1周出現(xiàn)。配合光聲成像評(píng)估軟骨下骨的微結(jié)構(gòu)變化,構(gòu)建“軟骨-骨”聯(lián)合評(píng)估體系,為關(guān)節(jié)炎的早期診斷與藥物療效評(píng)估提供影像學(xué)依據(jù),較傳統(tǒng)MRI檢測(cè)靈敏度提升30,近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)支持熒光探針與生物發(fā)光信號(hào)的同步采集與解析。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)支持多色熒光同時(shí)成像,解析腫塊.微環(huán)境的細(xì)胞組成與空間分布。天津熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)大概費(fèi)用
該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)血流速度的實(shí)時(shí)量化,為心血管疾病研究提供功能影像。中國(guó)臺(tái)灣近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)答疑解惑
腎臟濾過(guò)功能成像:從腎小球到腎小管的動(dòng)態(tài)解析近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)通過(guò)1200nm熒光標(biāo)記的腎小球?yàn)V過(guò)標(biāo)志物(如菊粉類(lèi)似物),實(shí)現(xiàn)腎臟濾過(guò)與重吸收功能的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。在急性腎損傷模型中,可觀察到腎小球?yàn)V過(guò)屏障的損傷程度(熒光物質(zhì)漏出量增加2.3倍),并追蹤腎小管上皮細(xì)胞對(duì)濾過(guò)蛋白的重吸收效率(內(nèi)吞速率下降50%)。系統(tǒng)獨(dú)有的“濾過(guò)-重吸收”動(dòng)力學(xué)分析模塊,能自動(dòng)計(jì)算腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)與腎小管重吸收率(TRF),與傳統(tǒng)肌酐消除率檢測(cè)的相關(guān)性達(dá)0.92,為腎臟疾病的功能評(píng)估提供可視化新方法。中國(guó)臺(tái)灣近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)答疑解惑