智能光譜解混：多標(biāo)記樣本的精細(xì)識(shí)別針對(duì)多色熒光標(biāo)記的復(fù)雜樣本，系統(tǒng)搭載的AI光譜解混算法（基于卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練）可自動(dòng)分離8通道重疊熒光信號(hào)。在腫塊微環(huán)境研究中，同時(shí)標(biāo)記CD3+T細(xì)胞（1050nm探針）、M2型巨噬細(xì)胞（1150nm探針）和增殖細(xì)胞（1250nm探針）時(shí)，算法能以98.7%的準(zhǔn)確率區(qū)分各細(xì)胞群，并通過(guò)空間分布熱圖顯示免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的相互作用區(qū)域，相較傳統(tǒng)手動(dòng)分割效率提升15倍。 近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)以1000-1700nm波長(zhǎng)突破組織散射極限，實(shí)現(xiàn)深層生物結(jié)構(gòu)的高分辨可視化。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)配備軟件，支持多模態(tài)數(shù)據(jù)的三維配準(zhǔn)與融合分析。湖南全光譜近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)咨詢問(wèn)價(jià)

胰腺β細(xì)胞成像：糖尿病發(fā)生的早期預(yù)警近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)通過(guò)1200nm熒光探針標(biāo)記胰腺β細(xì)胞，在糖尿病前期即可檢測(cè)到細(xì)胞功能異常。在胰島素抵抗模型中，可觀察到β細(xì)胞內(nèi)胰島素分泌囊泡的分布異常（從周邊向中心聚集），并通過(guò)鈣信號(hào)成像發(fā)現(xiàn)葡萄糖刺激后的鈣響應(yīng)延遲（從10秒延長(zhǎng)至25秒）。這些早期變化較血糖升高提前2周出現(xiàn)，為糖尿病的早期干預(yù)提供影像學(xué)預(yù)警指標(biāo)，配合流式細(xì)胞術(shù)的β細(xì)胞量檢測(cè)（r=0.89），構(gòu)建多元化的病情評(píng)估體系。中國(guó)澳門X射線-熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)維保該系統(tǒng)通過(guò)近紅外二區(qū)熒光導(dǎo)航，為小動(dòng)物微創(chuàng)手術(shù)提供實(shí)時(shí)的腫塊邊界識(shí)別。

眼部血管生成成像：新生血管疾病的早期診斷系統(tǒng)利用近紅外二區(qū)光聲顯微成像，以50μm分辨率可視化眼部新生血管。在濕性年齡相關(guān)性黃斑變性模型中，可早期檢測(cè)脈絡(luò)膜新生血管的芽生數(shù)量（較傳統(tǒng)眼底造影提前1周發(fā)現(xiàn)），并量化血管分支的分形維數(shù)（從1.6降至1.3）。配合熒光成像標(biāo)記的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）受體，可構(gòu)建“VEGF表達(dá)-血管生成”的動(dòng)態(tài)關(guān)聯(lián)模型，如發(fā)現(xiàn)新生血管區(qū)域的VEGF受體熒光強(qiáng)度較正常高2.8倍，為抗VEGF藥物的療效預(yù)測(cè)提供影像學(xué)指標(biāo)。

膀胱功能成像：尿控機(jī)制的新視角針對(duì)膀胱功能研究，系統(tǒng)通過(guò)近紅外二區(qū)熒光標(biāo)記的毒蕈堿受體探針（1200nm），實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)膀胱逼尿肌的收縮功能。在尿失禁模型中，可觀察到受體在逼尿肌細(xì)胞的分布異常（從細(xì)胞膜向細(xì)胞質(zhì)彌散），并量化乙酰膽堿刺激后的鈣響應(yīng)幅度（熒光強(qiáng)度變化率下降35%）。該技術(shù)與尿流動(dòng)力學(xué)檢測(cè)的比較大尿流率（Qmax）相關(guān)性達(dá)0.89，且能提供細(xì)胞層面的功能異質(zhì)性信息，如同一膀胱逼尿肌不同區(qū)域的受體表達(dá)差異可達(dá)2倍，為膀胱功能障礙的機(jī)制研究與藥物開發(fā)提供新靶點(diǎn)。配備高速光譜儀的近紅外二區(qū)系統(tǒng)，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生物分子的光譜動(dòng)態(tài)變化。

納米藥物代謝追蹤：從分布到療效的全鏈條解析近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)通過(guò)1100nm熒光標(biāo)記納米藥物，實(shí)現(xiàn)從血液循環(huán)到細(xì)胞內(nèi)吞的全路徑追蹤。在肝*靶向醫(yī)治實(shí)驗(yàn)中，可量化納米藥物在腫塊組織的蓄積效率（如24小時(shí)達(dá)峰值18.7%ID/g）、細(xì)胞內(nèi)吞速率（內(nèi)體逃逸時(shí)間約45分鐘）及亞細(xì)胞分布（溶酶體逃逸率32%）。這些動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)與腫塊抑制率（IC50=12.3nM）直接關(guān)聯(lián)，為納米藥物劑型優(yōu)化提供關(guān)鍵依據(jù)。智能光譜分離算法加持，該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)消除熒光探針光譜重疊干擾，獲取純凈影像數(shù)據(jù)。該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)可視化免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的相互作用過(guò)程。湖南全光譜近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)咨詢問(wèn)價(jià)

基于光纖陣列的顯微探頭設(shè)計(jì)，讓近紅外二區(qū)成像系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)深部組織的微創(chuàng)式觀測(cè)。湖南全光譜近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)咨詢問(wèn)價(jià)

血流動(dòng)力學(xué)實(shí)時(shí)分析：心血管疾病的功能影像利用血紅蛋白在1200nm的吸收特性，系統(tǒng)通過(guò)光聲顯微成像量化血流速度（誤差<3%）與血管直徑（分辨率10μm）。在心肌缺血模型中，可動(dòng)態(tài)觀察結(jié)扎冠狀動(dòng)脈后缺血區(qū)血流的瞬時(shí)變化（30秒內(nèi)下降78%），以及再灌注后微血管的重建過(guò)程（72小時(shí)恢復(fù)至55%）。該技術(shù)與超聲心動(dòng)圖的左室射血分?jǐn)?shù)（EF值）相關(guān)性達(dá)0.89，為缺血性心臟病研究提供互補(bǔ)的功能影像。 基于光纖陣列的顯微探頭設(shè)計(jì)，讓近紅外二區(qū)成像系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)深部組織的微創(chuàng)式觀測(cè)。湖南全光譜近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)咨詢問(wèn)價(jià)