PBI涂層表征方法：涂層附著力和劃痕試驗：使用交叉切割試驗確定涂層與基材分離的阻力。使用工具在涂層表面切割出直角格子圖案，一直穿透到基材。使用劃痕機研究涂層的耐刮擦性。為了研究“臨界載荷”，對每個涂層系統(tǒng)進行了至少 3 次劃痕試驗，速度為 1 mm/s，載荷從 0.5 增加到 100 N，劃痕距離為 15 mm（圖 1）?；瑒幽p試驗：根據(jù) ASTM G176試驗臺，在塊環(huán)上進行滑動摩擦和磨損試驗（圖 2）。將固定涂層壓在旋轉的金屬環(huán)上。使用的對應物是 100 個 Cr6 鋼環(huán)，外徑為 13 mm，平均表面粗糙度為 Ra≈ 0.2 μm。測試在室溫下的干滑動條件下進行，參數(shù)如下：標稱初始接觸壓力 = 0.5 MPa、滑動速度 = 1 m/s、測試時間 = 2 h。磨損量通過白光顯微鏡測量。PBI塑料的熔點較高，加工制造具有挑戰(zhàn)性。江蘇PBI制品機加工

PBI 已被證明可用于高真空等離子體室，可延長密封件、墊圈和其他耐磨部件的使用壽命。PBI 材料特別能抵抗等離子設備中的氧化和熱侵蝕條件。腔室和工具上的 PBI 聚合物涂層是延長設備磨損的特別好的方法。分步工藝：PBI 涂層可應用于多種基材，包括鋼、鋁、玻璃、硅、石英以及其他陶瓷和金屬合金。一般來說，成功的 PBI 涂層可通過三（3）個步驟實現(xiàn)：基材準備--清潔和鈍化基材，以確保良好的附著力和較小的化學作用。涂層--根據(jù)應用方法的選擇，在必要時確定和調(diào)整溶液。江蘇PBI制品機加工PBI塑料長期耐高溫工作溫度可達310度。

PBI 紫外固化的方法是將 "recon "稀釋成約 10%固體含量的 n-n-二甲基丙烯酰胺 (DMAA)，再加入 5%的 Irgacure 2022 相對 PBI 聚合物，涂布在玻璃上，然后在 60 秒內(nèi)進行紫外固化，接著在 250 攝氏度下進行 5 分鐘的熱放氣。DMAA 可用于紫外線固化后再進行熱固化的厚涂層。紫外線引發(fā)劑包括常見的基于自由基的系統(tǒng)，如 Irgacure 2022（BAPO/∝-羥基酮）。蒸發(fā)涂層基材的厚度與紫外線固化涂層的熱穩(wěn)定性相對應。UV 固化 PBI 涂層顯示電氣性能（左）和附著力測試（右）。電氣結果表明 I-V 圖下部區(qū)域的曲線電流非常低（高介電值）。附著力測試全部通過了修改后的 ASTM 方法，這是 UV 固化 PBI 涂層的常見觀察結果。

PBI 分子量和端基改性：上述討論表明，PBl 預浸料的固化需要相對嚴苛的條件。我們的目標是設計一種 PBI 預浸料，該預浸料可在標準生產(chǎn)環(huán)境的設備限制內(nèi)固化（即高壓釜可處理 2.07 MPa (300 psi)），但保持與 PBI 相關的出色短期高溫性能。我們的方法是通過使用較低分子量的 PBI 和/或封端聚合物來降低聚合物粘度。由于標準配方中的 PBl 聚合物是“活性”聚合物，因此推測高固化溫度會導致固化過程中聚合物分子量增加，從而降低聚合物流量。通過降低反應時間和溫度來改變活性聚合物的分子量。后續(xù)實驗中使用分子量約為 8000g mol^(?1) 的“活性”PBl 聚合物。苯甲酸苯酯用作封端劑。計算添加的封端劑量，使分子量分別為 8000 和 12000g mol^(?1)。這些聚合物也用于后續(xù)實驗。分子量是通過 DMAc 中的特性粘度測量確定的。下面給出了一個示例程序。憑借其優(yōu)異的抗氧化性能，PBI 塑料在長期使用中不易變質(zhì)。

近幾十年來，氫氣作為一種高質(zhì)量的可再生能源載體，在全球范圍內(nèi)重新獲得了越來越多的關注，這主要是由于燃料電池的進步以及人們對環(huán)境問題的日益關注。目前，化石資源的蒸汽轉化是生產(chǎn) H2 的主要途徑。但這一工藝的缺點是會產(chǎn)生大量溫室氣體，包括作為副產(chǎn)品的二氧化碳。在過去的幾十年里，膜分離技術有了長足的發(fā)展、突破和進步，可以成為實現(xiàn)廉價和高純度 H2 的關鍵組成部分。然而，只有少數(shù)膜材料能夠承受通過蒸汽轉化生產(chǎn) H2 的苛刻條件?；诰郾讲⑦溥颍≒BI）的膜顯示出突出的化學、熱和機械穩(wěn)定性，以及高內(nèi)在 H2/CO2 選擇性。本綜述旨在概述基于 PBI 的結構改性、交聯(lián)、混合基質(zhì)和中空纖維膜的較新發(fā)展，以開發(fā)適用于工業(yè)的 H2 選擇性膜。PBI塑料的瞬間耐受溫度高達760度。江蘇PBI部件現(xiàn)貨直發(fā)

PBI塑料對多種化學試劑具有優(yōu)異的抵抗性。江蘇PBI制品機加工

基于 m-PBI 和 ZIF-11 的 MMM 在納米級和微米級顆粒的范圍內(nèi)都得到了發(fā)展，填充量高達 55 wt%。據(jù)報道，H2 滲透率的增加是由于穿透氣體分子的擴散速度加快，而 ZIF 和聚合物溶液中 CO2 吸附量的減少則是 MMM 選擇性提高的原因。表 3 總結了 m-PBI MMM 的 H2/CO2 性能。雖然對 PBI 主鏈進行化學處理可大幅提高其自由體積分數(shù)（FFV），從而提高 H2 滲透率，但這往往是以喪失 H2/CO2 選擇性為代價的。未來的研究應探索使用同時具有大分子和剛性官能團的單體進行無規(guī)共聚，以生產(chǎn)高滲透性和剛性的 PBI 聚合物，從而克服滲透性和選擇性之間的權衡。江蘇PBI制品機加工