在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 Cfr42I（SacII）便是其中一位“精細(xì)導(dǎo)航儀”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。Cfr42I（SacII）的識別序列是“CCGCGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得它能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會在識別序列的中心位置切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 Cfr42I（SacII）在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，Cfr42I（SacII）的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 Cfr42I（SacII）成為基因工程中比較常用的工具酶之一。Cfr42I（SacII）的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 Cfr42I（SacII）對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。Recombinant Human TNFRSF19 Protein,hFc Tag

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 BglI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。BglI 的識別序列是“TC^CGA”，這一序列在基因組中相對常見，使得 BglI 能夠在多個位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BglI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BglI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 BglI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BglI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 BglI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會被抑制。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 Esp3I（BsmBI）便是其中一位“多功能工具”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。Esp3I（BsmBI）的識別序列是“CGTCTC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 Esp3I（BsmBI）能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會在識別序列的第 5 位和第 6 位之間切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 Esp3I（BsmBI）在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，Esp3I（BsmBI）的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 Esp3I（BsmBI）成為基因工程中比較常用的工具酶之一。Esp3I（BsmBI）的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 Esp3I（BsmBI）對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。它能夠在PCR過程中實(shí)時監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況。

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實(shí)驗(yàn)平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變分析和測序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無3'端"A"突出。Recombinant Rat MANF

通過SDS-PAGE、Western blot、質(zhì)譜等方法驗(yàn)證蛋白的純度和分子量。通過活性測試評估蛋白的生物活性。Recombinant Human TNFRSF19 Protein,hFc Tag

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaLI的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Human TNFRSF19 Protein,hFc Tag