重組人TGM2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測。TGM2（組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2）是一種多功能酶，廣參與細(xì)胞外基質(zhì)的交聯(lián)、細(xì)胞黏附、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞凋亡等生物學(xué)過程，在組織修復(fù)、炎癥反應(yīng)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGM2的功能與機制TGM2是一種鈣依賴性酶，能夠催化蛋白質(zhì)或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯(lián)反應(yīng)，形成共價鍵。這種交聯(lián)作用對于細(xì)胞外基質(zhì)的穩(wěn)定性和細(xì)胞黏附至關(guān)重要。此外，TGM2還參與細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，通過與多種細(xì)胞表面受體（如整合素）相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態(tài)下，TGM2的異常表達(dá)與多種疾病相關(guān)，如纖維化、神經(jīng)退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白（His Tag）的特點重組人TGM2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TGM2的酶活性和細(xì)胞外基質(zhì)交聯(lián)功能。His標(biāo)簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進步。DpnI產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。

重組人KLKB1蛋白（Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag）是一種重要的絲氨酸蛋白酶，又稱血漿激肽釋放酶（Plasma Kallikrein），在凝血、炎癥反應(yīng)、血壓調(diào)節(jié)及補體啟動等多種生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。KLKB1主要由肝臟合成，以無活性的酶原形式存在于血漿中，經(jīng)因子XIIa切割后啟動，參與激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)（Kallikrein-Kinin System）的級聯(lián)反應(yīng)。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如酶活性分析、抑制劑篩選及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多種疾病中具有重要作用，包括遺傳性血管性水腫、血栓形成、炎癥性疾病及糖尿病并發(fā)癥等。因此，重組人KLKB1蛋白不僅是研究凝血和炎癥機制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治藥物提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。

重組人JAM-A蛋白（Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag）是一種重要的細(xì)胞粘附分子，屬于免疫球蛋白超家族成員，廣表達(dá)于上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞及血小板表面。JAM-A（Junctional Adhesion Molecule A）在維持細(xì)胞間緊密連接、調(diào)節(jié)血管通透性、參與炎癥反應(yīng)及血小板功能等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通過真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實驗等。JAM-A在多種生理和病理過程中發(fā)揮重要作用，包括白細(xì)胞遷移、血管生成及病轉(zhuǎn)移等。研究表明，JAM-A的表達(dá)水平與多種疾病的嚴(yán)重程度密切相關(guān)，如炎癥性腸病、及某些惡病。因此，重組人JAM-A蛋白不僅是研究細(xì)胞連接和炎癥機制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。Taq DNA Polymerase 能夠在相對較高的溫度下保持穩(wěn)定，其適催化溫度在75-80°C。

重組人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一種經(jīng)HEK293細(xì)胞表達(dá)、C端融合His標(biāo)簽的跨膜唾液酸結(jié)合凝集素，分子量約35 kDa，純度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），內(nèi)素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞、髓系抑制細(xì)胞及多種實體瘤表面高表達(dá)，通過與未知唾液酸化配體結(jié)合，啟動DAP12-Syk通路，抑制T細(xì)胞增殖并促進PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點，可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復(fù)合物，用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結(jié)構(gòu)的親和力；亦可包板于ELISA，高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經(jīng)0.22 μm過濾除菌，復(fù)溶后4℃穩(wěn)定一周，-80℃長期儲存避免反復(fù)凍融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容鏈霉親和素磁珠，實現(xiàn)瘤浸潤免疫細(xì)胞的原位捕獲與單細(xì)胞測序。每批次均通過阻斷實驗驗證活性，附完整COA，是研究腫瘤免疫抑制機制與開發(fā)下一代免疫檢查點抑制劑的關(guān)鍵試劑。泛素蛋白是一種在真核細(xì)胞中存在的小分子蛋白質(zhì)，由76個氨基酸殘基組成，具有高度的保守性。DpnI

Cas12a還可以高效地在一些重要的工業(yè)鏈霉菌菌株中產(chǎn)生編輯，這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進行編輯。MscI酶

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉(zhuǎn)移研究的精細(xì)探針S100A14屬EF-手型鈣結(jié)合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結(jié)直腸病中呈差異表達(dá)，既能以Ca2?依賴方式調(diào)控p53通路，又可分泌至胞外誘導(dǎo)EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達(dá)，覆蓋全長成熟肽（aa1-104），N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗證純度≥98%，內(nèi)素<0.1EU/μg，確保體內(nèi)外實驗安全。鈣滴定實驗顯示，其結(jié)合Ca2?后疏水區(qū)暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養(yǎng)模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進HUVEC管腔形成，并增強MDA-MB-231細(xì)胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導(dǎo)的炎癥-病對話及靶向治開發(fā)提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。MscI酶