重組人TNFRSF11A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFRSF11A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11A），也稱為RANK（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB），是TNF受體超家族的重要成員，廣參與骨代謝和免疫調(diào)節(jié)。它在調(diào)節(jié)骨吸收、免疫細胞分化和組織修復中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TNFRSF11A的功能與機制TNFRSF11A通過其胞外區(qū)與配體RANKL（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand）結(jié)合，啟動下游的信號通路。RANKL主要由成骨細胞和免疫細胞分泌，通過與RANK結(jié)合，調(diào)節(jié)破骨細胞的分化和活性，促進骨吸收。此外，TNFRSF11A還參與調(diào)節(jié)免疫細胞的分化和功能，如樹突狀細胞的成熟和T細胞的活化。TNFRSF11A的功能異常與多種疾病相關(guān)，如骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥和某些自身免疫性疾病。重組人TNFRSF11A蛋白（hFc Tag）的特點重組人TNFRSF11A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TNFRSF11A的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。在這個過程中，E1使用ATP的能量，在自身的活性位點的半胱氨酸殘基與泛素C末端的甘氨酸殘基形成硫酯鍵。HIV-I TAT Protein Peptide

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結(jié)合信號素，既以軸突導向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射，又以共刺激配體角色驅(qū)動Th1/Treg平衡，在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構(gòu)域（aa 1-683），經(jīng)TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對話、開發(fā)雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。

重組人STAT4蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。STAT4（Signal Transducer and Activator of Transcription 4）是一種重要的轉(zhuǎn)錄因子，廣參與免疫細胞的信號轉(zhuǎn)導和基因表達調(diào)控，在免疫反應和炎癥過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。STAT4的功能與機制STAT4是JAK-STAT信號通路的關(guān)鍵成員，主要在T細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞中表達。它通過與細胞因子受體（如IL-12R和IL-23R）結(jié)合的JAK激酶相互作用，被磷酸化啟動后進入細胞核，調(diào)控多種免疫相關(guān)基因的表達。STAT4在Th1細胞分化、巨噬細胞活化和炎癥反應中起重要作用，其功能異常與自身免疫疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關(guān)節(jié)炎）和慢性炎癥密切相關(guān)。重組人STAT4蛋白（His Tag）的特點重組人STAT4蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然STAT4的磷酸化位點和轉(zhuǎn)錄啟動功能。實驗應用重組人STAT4蛋白（His Tag）在多種實驗中表現(xiàn)出色：流式細胞術(shù)：檢測STAT4在免疫細胞中的表達水平。

重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。Syndecan-1是一種重要的細胞表面糖蛋白，屬于硫酸軟骨素蛋白聚糖家族，廣參與細胞外基質(zhì)的組裝、細胞黏附、遷移和信號轉(zhuǎn)導。它在組織修復、炎癥反應和瘤發(fā)生中發(fā)揮關(guān)鍵作用。Syndecan-1的功能與機制Syndecan-1通過其糖胺聚糖（GAG）側(cè)鏈與多種細胞外基質(zhì)蛋白（如纖連蛋白、層粘連蛋白）和生長因子（如FGF、HGF）相互作用，調(diào)節(jié)細胞的黏附、遷移和增殖。此外，Syndecan-1還通過與細胞表面受體（如整合素）協(xié)同作用，影響細胞信號轉(zhuǎn)導。在組織修復過程中，Syndecan-1促進細胞外基質(zhì)的重塑和細胞遷移，加速傷口愈合。在瘤發(fā)生中，Syndecan-1的異常表達與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）的特點重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖結(jié)合位點和細胞外基質(zhì)相互作用功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠顯著提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。

重組人ITCH蛋白是一種重要的E3泛素連接酶，屬于HECT（Homologous to E6AP C-Terminus）家族，在蛋白質(zhì)降解、信號轉(zhuǎn)導和免疫調(diào)節(jié)等多種細胞過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ITCH蛋白通過催化底物蛋白的泛素化，調(diào)控其降解或功能改變，從而參與細胞周期、炎癥反應和應激響應等生物學過程。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如昆蟲細胞或哺乳動物細胞）制備，以確保其正確的折疊和酶活性。ITCH蛋白具有典型的HECT結(jié)構(gòu)域，能夠特異性識別并結(jié)合底物蛋白，通過泛素-蛋白酶體途徑介導其降解。其重組表達形式為研究人員提供了高純度、高活性的蛋白工具，便于進行體外泛素化實驗、蛋白相互作用研究及藥物篩選等應用。ITCH在免疫調(diào)節(jié)中尤為重要，能夠調(diào)控T細胞活化、細胞因子信號及NF-κB通路。其功能異常與多種疾病相關(guān)，包括自身免疫病、炎癥性疾病及某些病。因此，重組人ITCH蛋白不僅是研究泛素化機制和信號通路的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。G280-9

Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×濃度的預混液形式，使用時只需加入引物和模板即可進行反應。HIV-I TAT Protein Peptide

重組人KIR2DL3蛋白（Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體，屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和部分T細胞亞群表面。KIR2DL3通過識別并結(jié)合靶細胞表面特定的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而抑制NK細胞的細胞毒活性，在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術(shù)等實驗中的應用靈活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細胞功能調(diào)控、腫瘤免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL3蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價值。HIV-I TAT Protein Peptide