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MBP Ac(1-11)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-20

在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而AvaII便是其中一位“關(guān)鍵刻刀”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”,其中“W”突出腺嘌呤(A)或胸腺嘧啶(T)。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進(jìn)行切割,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中,AvaII的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得AvaII成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvaII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AvaII可以用來檢測基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的無染料配方為實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供了更大的靈活性從而獲得更準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。MBP Ac(1-11)

MBP Ac(1-11),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

SETD7(SET domain containing 7)是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶,亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物,在干細(xì)胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開關(guān)”角色。本品以昆蟲細(xì)胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達(dá)全長催化域(aa 1-366),保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋;N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化,SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,適配體外酶活、晶體學(xué)與細(xì)胞轉(zhuǎn)染。功能驗(yàn)證:在標(biāo)準(zhǔn)甲基化體系中,100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%,Km(SAM)=0.9 μM;ITC測定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol,結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標(biāo)簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down,可高通量篩選SAM競爭性抑制劑或底物模擬肽,加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點(diǎn)特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)?;难芯考壴噭?。MBP Ac(1-11)Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長片段優(yōu)化的反應(yīng)體系,為復(fù)雜基因組研究提供可靠的解決方案。

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重組人LGR-5蛋白(Recombinant Human LGR-5 Protein, hFc Tag)是一種重要的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR),屬于富含亮氨酸重復(fù)序列的GPCR家族成員,廣表達(dá)于多種組織干細(xì)胞表面,尤其在腸道隱窩、胃腺體及囊干細(xì)胞中高表達(dá)。LGR-5(Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5)是干細(xì)胞維持、組織再生及病發(fā)生過程中的關(guān)鍵標(biāo)志物。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc(hFc)標(biāo)簽,不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性,還便于通過Protein A親和層析進(jìn)行高效純化。此外,hFc標(biāo)簽還可用于免疫共沉淀、流式細(xì)胞術(shù)及體內(nèi)功能研究等實(shí)驗(yàn)。研究表明,LGR-5在腸道干細(xì)胞維持、組織穩(wěn)態(tài)及病干細(xì)胞特性中具有重要作用。其表達(dá)異常與結(jié)直腸病、胃病等多種病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān)。因此,重組人LGR-5蛋白不僅是研究干細(xì)胞生物學(xué)及病機(jī)制的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。

重組人JAM-A蛋白(Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag)是一種重要的細(xì)胞粘附分子,屬于免疫球蛋白超家族成員,廣表達(dá)于上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞及血小板表面。JAM-A(Junctional Adhesion Molecule A)在維持細(xì)胞間緊密連接、調(diào)節(jié)血管通透性、參與炎癥反應(yīng)及血小板功能等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通過真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)等。JAM-A在多種生理和病理過程中發(fā)揮重要作用,包括白細(xì)胞遷移、血管生成及病轉(zhuǎn)移等。研究表明,JAM-A的表達(dá)水平與多種疾病的嚴(yán)重程度密切相關(guān),如炎癥性腸病、及某些惡病。因此,重組人JAM-A蛋白不僅是研究細(xì)胞連接和炎癥機(jī)制的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,通過結(jié)合熱啟動技術(shù),提高了PCR反應(yīng)的特異性。

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重組人KLRG1蛋白(Recombinant Human KLRG1 Protein, hFc Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子,屬于C型凝集素樣受體家族,主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和活化的T細(xì)胞表面。KLRG1(Killer Cell Lectin-like Receptor G1)通過與鈣粘蛋白家族成員(如E-cadherin、N-cadherin)結(jié)合,傳遞抑制性信號,從而調(diào)控免疫細(xì)胞的活性,在維持免疫穩(wěn)態(tài)、防止過度免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc(hFc)標(biāo)簽,不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性,還便于通過Protein A親和層析進(jìn)行高效純化。此外,hFc標(biāo)簽還可用于免疫共沉淀、流式細(xì)胞術(shù)及體內(nèi)功能研究等實(shí)驗(yàn)。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。研究表明,KLRG1表達(dá)水平與T細(xì)胞耗竭密切相關(guān),是評估免疫細(xì)胞功能狀態(tài)的重要標(biāo)志物。因此,重組人KLRG1蛋白不僅是研究免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的重要工具,也為開發(fā)免疫治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。在gRNA的引導(dǎo)下,Cas9 NLS可以對特定DNA序列進(jìn)行剪切,適用于研究基因功能或進(jìn)行基因編輯 。Recombinant Human LRG1 Protein,His Tag

Exp Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過優(yōu)化的Taq酶,具有部分3'→5'校正活性,能夠擴(kuò)增長達(dá)24 kb的復(fù)雜DNA片段。MBP Ac(1-11)

重組人激肽釋放酶3(Recombinant Human Kallikrein 3,簡稱KLK3),又稱前列腺特異性抗原(PSA),是絲氨酸蛋白酶家族的重要成員,主要由前列腺上皮細(xì)胞分泌。KLK3在液體中含量豐富,能夠水解液體凝膠蛋白,促進(jìn)液體液化,是男性生殖過程中的關(guān)鍵酶。在臨床醫(yī)學(xué)中,KLK3更廣為人知的應(yīng)用是作為前列腺病的病標(biāo)志物。血液中KLK3水平的升高常提示前列腺病變,包括良性前列腺增生、前列腺炎及前列腺病。因此,重組人KLK3蛋白廣用于開發(fā)診斷試劑盒、校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品及質(zhì)控品,為臨床檢測提供重要支持。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293或CHO細(xì)胞)制備,確保其天然構(gòu)象和酶活性。其高純度和高穩(wěn)定性使其適用于酶活性分析、抗體篩選、藥物開發(fā)及基礎(chǔ)科研等領(lǐng)域。此外,KLK3還參與細(xì)胞外基質(zhì)降解、病侵襲和轉(zhuǎn)移等過程,是病微環(huán)境研究的重要靶點(diǎn)。重組人KLK3蛋白不僅為前列腺病的早期診斷和治監(jiān)測提供了可靠工具,也為深入理解其在生理和病理過程中的作用機(jī)制奠定了基礎(chǔ),具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。MBP Ac(1-11)