人類SG3(Secreted Glycoprotein 3)是近年于胎盤外泌體中發(fā)現(xiàn)的Ⅰ型分泌蛋白,富含O-GalNAc糖簇,與胚胎著床、病遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移及代謝炎癥密切相關(guān),卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3(aa 20-310)采用CHO-3E 懸浮平臺(tái),經(jīng)密碼子優(yōu)化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型,C端6×His 標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化,SDS-PAGE呈彌散單條帶,質(zhì)譜糖譜顯示五糖關(guān)鍵+2 N-糖基,純度≥97%,內(nèi)素<0.02 EU/μg,可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗(yàn)證:BLI 測(cè)得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的親和力KD=12 nM;在THP-1 巨噬細(xì)胞模型中,100 ng/mL 重組SG3 誘導(dǎo)IL-10 上調(diào)3.8 倍,同時(shí)抑制LPS 觸發(fā)的TNF-α 釋放50%,提示其抗-促修復(fù)雙重功能。His 標(biāo)簽支持SPR、ELISA 及免疫組化,可高通量篩選SG3-受體拮抗肽或糖基化酶抑制劑。該蛋白為解決SG3 在母胎界面及病微環(huán)境中的“糖密碼”提供了高活性、可放大的研究級(jí)試劑。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性:Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性,適合高溫PCR反應(yīng)。AccI酶
重組人LAP(TGF-β1)蛋白(Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag)是轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)前體蛋白的潛伏相關(guān)肽(Latency-Associated Peptide)部分,是TGF-β1成熟過程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細(xì)胞因子,廣參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價(jià)結(jié)合,維持其非活性狀態(tài),防止TGF-β1過早啟動(dòng)。該重組LAP蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAP在調(diào)控TGF-β1啟動(dòng)、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進(jìn)組織修復(fù)中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種疾病密切相關(guān),如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此,重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動(dòng)機(jī)制的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Rat PLAU/uPA Protein,His Tag該預(yù)混液的重要優(yōu)勢(shì)在于其快速擴(kuò)增能力,擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb,甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,極限速度達(dá)5秒/kb。
重組人Syndecan-1蛋白(His Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。Syndecan-1是一種重要的細(xì)胞表面糖蛋白,屬于硫酸軟骨素蛋白聚糖家族,廣參與細(xì)胞外基質(zhì)的組裝、細(xì)胞黏附、遷移和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在組織修復(fù)、炎癥反應(yīng)和瘤發(fā)生中發(fā)揮關(guān)鍵作用。Syndecan-1的功能與機(jī)制Syndecan-1通過其糖胺聚糖(GAG)側(cè)鏈與多種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白(如纖連蛋白、層粘連蛋白)和生長因子(如FGF、HGF)相互作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。此外,Syndecan-1還通過與細(xì)胞表面受體(如整合素)協(xié)同作用,影響細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。在組織修復(fù)過程中,Syndecan-1促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞遷移,加速傷口愈合。在瘤發(fā)生中,Syndecan-1的異常表達(dá)與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人Syndecan-1蛋白(His Tag)的特點(diǎn)重組人Syndecan-1蛋白(His Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖結(jié)合位點(diǎn)和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。
重組人ITK蛋白(Interleukin-2-inducible T-cell kinase)是一種重要的非受體酪氨酸激酶,主要在T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和肥大細(xì)胞中表達(dá),廣參與T細(xì)胞受體(TCR)信號(hào)通路的啟動(dòng)與調(diào)控。ITK在T細(xì)胞活化、分化、細(xì)胞因子分泌及免疫應(yīng)答中發(fā)揮關(guān)鍵作用,是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中不可或缺的信號(hào)分子。該重組ITK蛋白融合了GST標(biāo)簽(谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶標(biāo)簽),通過原核或真核表達(dá)系統(tǒng)制備,具有良好的溶解性和穩(wěn)定性。GST標(biāo)簽不僅便于通過谷胱甘肽親和層析進(jìn)行高效純化,還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測(cè)及藥物篩選等實(shí)驗(yàn)。融合標(biāo)簽的設(shè)計(jì)提高了蛋白的可操作性,使其在體外實(shí)驗(yàn)中更易于檢測(cè)和應(yīng)用。ITK激酶活性與多種免疫相關(guān)疾病密切相關(guān),如過敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此,重組人ITK蛋白不僅是研究T細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的重要工具,也為開發(fā)靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺(tái)。其在基礎(chǔ)研究和藥物開發(fā)中的應(yīng)用前景廣闊,具有重要的科研和臨床價(jià)值。
在生物技術(shù)的微觀世界里,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精細(xì)剪刀手”。它是一種能夠特異性識(shí)別并切割DNA的酶,憑借其高度的特異性和精細(xì)的切割能力,在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識(shí)別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會(huì)在DNA雙鏈上尋找這一特定序列,并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會(huì)產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會(huì)暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,AflII的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對(duì)不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。
Tn5 轉(zhuǎn)座酶的 DNA 結(jié)合元件分布在幾乎整個(gè)一級(jí)序列上,在與 DNA 結(jié)合時(shí)會(huì)使 DNA 發(fā)生彎曲。AccI酶
在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 AvrII 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識(shí)別序列是“C^CTAGG”,這一序列在基因組中相對(duì)罕見,使得 AvrII 能夠在特定位置進(jìn)行切割,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,AvrII 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvrII 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AvrII 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AvrII 可以用來檢測(cè)基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AccI酶