SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又稱TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受體，通過阻斷MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β過度信號，在膿毒癥、腸炎及自身免疫疾病中發(fā)揮關鍵剎車作用。本品采用CHO-K1真核表達，完整胞外Ig結構域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成穩(wěn)定二聚體，經(jīng)Protein A、離子交換兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈75 kDa，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠體內干預實驗。功能驗證：SPR測定其與TLR4共受體MD-2親和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬細胞模型中，100 ng/mL重組SIGIRR-hFc可阻斷LPS誘導的NF-κB報告基因活性下降70%，并減少IL-6分泌至基線水平。hFc標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量檢測炎癥患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量篩選激動型或拮抗型抗體。該蛋白為解析先天免疫穩(wěn)態(tài)機制、開發(fā)SIGIRR靶向抗療法提供了高活性、標準化的研究級試劑。泛素分子可以通過其內部的賴氨酸殘基與其他泛素分子形成多聚泛素鏈，這一步驟通常由E3酶催化。AvrII酶

重組人激肽釋放酶3（Recombinant Human Kallikrein 3，簡稱KLK3），又稱前列腺特異性抗原（PSA），是絲氨酸蛋白酶家族的重要成員，主要由前列腺上皮細胞分泌。KLK3在液體中含量豐富，能夠水解液體凝膠蛋白，促進液體液化，是男性生殖過程中的關鍵酶。在臨床醫(yī)學中，KLK3更廣為人知的應用是作為前列腺病的病標志物。血液中KLK3水平的升高常提示前列腺病變，包括良性前列腺增生、前列腺炎及前列腺病。因此，重組人KLK3蛋白廣用于開發(fā)診斷試劑盒、校準標準品及質控品，為臨床檢測提供重要支持。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293或CHO細胞）制備，確保其天然構象和酶活性。其高純度和高穩(wěn)定性使其適用于酶活性分析、抗體篩選、藥物開發(fā)及基礎科研等領域。此外，KLK3還參與細胞外基質降解、病侵襲和轉移等過程，是病微環(huán)境研究的重要靶點。重組人KLK3蛋白不僅為前列腺病的早期診斷和治監(jiān)測提供了可靠工具，也為深入理解其在生理和病理過程中的作用機制奠定了基礎，具有重要的科研和臨床應用價值。HpaITn5 轉座酶由兩個化學性質相同的單體組成二聚體，每個單體主要有三個結構域，包括 N 端的 α 螺旋結構域。

重組人ITCH蛋白是一種重要的E3泛素連接酶，屬于HECT（Homologous to E6AP C-Terminus）家族，在蛋白質降解、信號轉導和免疫調節(jié)等多種細胞過程中發(fā)揮關鍵作用。ITCH蛋白通過催化底物蛋白的泛素化，調控其降解或功能改變，從而參與細胞周期、炎癥反應和應激響應等生物學過程。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如昆蟲細胞或哺乳動物細胞）制備，以確保其正確的折疊和酶活性。ITCH蛋白具有典型的HECT結構域，能夠特異性識別并結合底物蛋白，通過泛素-蛋白酶體途徑介導其降解。其重組表達形式為研究人員提供了高純度、高活性的蛋白工具，便于進行體外泛素化實驗、蛋白相互作用研究及藥物篩選等應用。ITCH在免疫調節(jié)中尤為重要，能夠調控T細胞活化、細胞因子信號及NF-κB通路。其功能異常與多種疾病相關，包括自身免疫病、炎癥性疾病及某些病。因此，重組人ITCH蛋白不僅是研究泛素化機制和信號通路的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持。

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結合信號素，既以軸突導向分子身份調控神經(jīng)投射，又以共刺激配體角色驅動Th1/Treg平衡，在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結構域（aa 1-683），經(jīng)TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內皮細胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對話、開發(fā)雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。

ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶，成年后沉默復現(xiàn)于多種實體瘤與血液惡病，成為“病胚”標志物與ADC、CAR-T熱門靶點。本品采用HEK293真核表達，覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結構域（aa30-406），C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化，純度≥98%，內素<0.05EU/μg，糖基化與天然構象經(jīng)質譜與圓二色譜雙重驗證。功能層面，重組ROR1以高親和力結合Wnt5a（KD=4.7nM），可劑量依賴啟動非經(jīng)典通路，誘導乳腺病細胞遷移；在體外阻斷實驗中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介導的ROR1-FZD復合體形成。His標簽支持ELISA、SPR與細胞染色多重應用，加速抗體篩選、ADC內化效率及CAR-T抗原密度測定。該蛋白為解析ROR1驅動病干性與免疫逃逸機制，以及下一代精細療法開發(fā)提供了標準化、高活性的關鍵材料。在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。Recombinant Human Notch 3 Protein,hFc Tag

中間的催化結構域以及 C 端結構域，這種多結構域的組成使 Tn5 轉座酶能精細地與 DNA 相互作用并發(fā)揮其功能。AvrII酶

重組人整合素αVβ6（ITGAV&ITGB6）異源二聚體蛋白（His-Avi標簽）是一種在細胞粘附、信號轉導及組織修復等生物過程中發(fā)揮關鍵作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV（ITGAV）和β6（ITGB6）兩個亞基組成，主要在上皮組織中表達，尤其在炎癥、纖維化及微環(huán)境中表達明顯上調。其獨特的配體結合特性使其成為多種疾病研究的重要靶點。該重組蛋白采用哺乳動物表達系統(tǒng)生產(chǎn)，保留了天然構象和生物活性，適用于多種體外實驗。其N端帶有His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時融合Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)定點生物素化，極大提升了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及細胞粘附實驗中的應用靈活性。αVβ6異源二聚體蛋白在病毒沾染（如口蹄疫病毒）、肺纖維化及侵襲機制研究中具有廣泛應用。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及功能研究的理想工具，為探索整合素介導的病理過程提供了可靠的平臺。AvrII酶