重組人整合素αXβ2（ITGAX&ITGB2）異源二聚體蛋白（His標(biāo)簽）是一種重要的細(xì)胞表面粘附分子，主要表達(dá)于髓系細(xì)胞（如樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞）表面，參與細(xì)胞遷移、免疫識(shí)別和炎癥反應(yīng)等多種生理和病理過程。整合素αXβ2，又稱補(bǔ)體受體4（CR4），由αX鏈（ITGAX，又稱CD11c）和β2鏈（ITGB2，又稱CD18）組成，是β2整合素家族的重要成員之一。該重組蛋白采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端帶有His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)等。整合素αXβ2在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，能夠識(shí)別并結(jié)合多種配體，如纖維蛋白原、補(bǔ)體片段iC3b和ICAM-1等，介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用。因此，該重組蛋白廣用于研究免疫細(xì)胞功能、炎癥機(jī)制及自身免疫疾病的發(fā)病過程。此外，它也是開發(fā)免疫調(diào)節(jié)藥物和抗體的重要工具，為免疫治研究提供了有力支持。與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無3'端"A"突出。Recombinant Human CD30/TNFRSF8(His-Avi Tag)

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區(qū)，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱為CD150，是一種共刺激分子，廣表達(dá)于免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞、B細(xì)胞和巨噬細(xì)胞）表面，通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。SLAMF1的功能與機(jī)制SLAMF1在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結(jié)合，傳遞啟動(dòng)信號(hào)，促進(jìn)免疫細(xì)胞的增殖、分化和細(xì)胞因子分泌。SLAMF1的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動(dòng)基序（ITAM），啟動(dòng)后可招募多種信號(hào)分子，如Syk和PI3K，進(jìn)而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外，SLAMF1在免疫細(xì)胞間的相互作用中也起到關(guān)鍵作用，影響免疫細(xì)胞的協(xié)同啟動(dòng)和免疫應(yīng)答。重組人SLAMF1蛋白的特點(diǎn)重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。Recombinant Human Neuropilin-1 Protein,His Tag在某些遺傳病的研究中，AgeI 可以用來檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。

重組人ITCH蛋白是一種重要的E3泛素連接酶，屬于HECT（Homologous to E6AP C-Terminus）家族，在蛋白質(zhì)降解、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫調(diào)節(jié)等多種細(xì)胞過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ITCH蛋白通過催化底物蛋白的泛素化，調(diào)控其降解或功能改變，從而參與細(xì)胞周期、炎癥反應(yīng)和應(yīng)激響應(yīng)等生物學(xué)過程。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如昆蟲細(xì)胞或哺乳動(dòng)物細(xì)胞）制備，以確保其正確的折疊和酶活性。ITCH蛋白具有典型的HECT結(jié)構(gòu)域，能夠特異性識(shí)別并結(jié)合底物蛋白，通過泛素-蛋白酶體途徑介導(dǎo)其降解。其重組表達(dá)形式為研究人員提供了高純度、高活性的蛋白工具，便于進(jìn)行體外泛素化實(shí)驗(yàn)、蛋白相互作用研究及藥物篩選等應(yīng)用。ITCH在免疫調(diào)節(jié)中尤為重要，能夠調(diào)控T細(xì)胞活化、細(xì)胞因子信號(hào)及NF-κB通路。其功能異常與多種疾病相關(guān)，包括自身免疫病、炎癥性疾病及某些病。因此，重組人ITCH蛋白不僅是研究泛素化機(jī)制和信號(hào)通路的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。

重組人KLRG1蛋白（Recombinant Human KLRG1 Protein, hFc Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子，屬于C型凝集素樣受體家族，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和活化的T細(xì)胞表面。KLRG1（Killer Cell Lectin-like Receptor G1）通過與鈣粘蛋白家族成員（如E-cadherin、N-cadherin）結(jié)合，傳遞抑制性信號(hào)，從而調(diào)控免疫細(xì)胞的活性，在維持免疫穩(wěn)態(tài)、防止過度免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標(biāo)簽，不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進(jìn)行高效純化。此外，hFc標(biāo)簽還可用于免疫共沉淀、流式細(xì)胞術(shù)及體內(nèi)功能研究等實(shí)驗(yàn)。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。研究表明，KLRG1表達(dá)水平與T細(xì)胞耗竭密切相關(guān)，是評(píng)估免疫細(xì)胞功能狀態(tài)的重要標(biāo)志物。因此，重組人KLRG1蛋白不僅是研究免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成靶蛋白-泛素復(fù)合物。

重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白，屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和部分T細(xì)胞表面。KIR2DL1通過識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號(hào)，從而調(diào)控NK細(xì)胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、病免疫逃逸機(jī)制及個(gè)體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。通過測(cè)序或基于PCR的方法（如T7E1酶切和測(cè)序）來驗(yàn)證gRNA的編輯效率，篩選出效率高的gRNA序列 。HIV gag peptide (199-207)

Pfu DNA Polymerase的突變體研究：通過研究Pfu DNA Polymerase的突變體，可進(jìn)一步優(yōu)化其性能和應(yīng)用范圍。Recombinant Human CD30/TNFRSF8(His-Avi Tag)

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細(xì)胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開關(guān)”角色。本品以昆蟲細(xì)胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達(dá)全長催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋；N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學(xué)與細(xì)胞轉(zhuǎn)染。功能驗(yàn)證：在標(biāo)準(zhǔn)甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測(cè)定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol，結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標(biāo)簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點(diǎn)特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)模化的研究級(jí)試劑。Recombinant Human CD30/TNFRSF8(His-Avi Tag)