重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白，屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和部分T細(xì)胞表面。KIR2DL1通過(guò)識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號(hào)，從而調(diào)控NK細(xì)胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N(xiāo)端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過(guò)生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、病免疫逃逸機(jī)制及個(gè)體化免疫治策略開(kāi)發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開(kāi)發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。TBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具，不依賴(lài)脫氨酶，能夠通過(guò)人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。SphI

重組人整合素αVβ5（ITGAV&ITGB5）異源二聚體蛋白（His-Avi標(biāo)簽）是一種重要的細(xì)胞粘附分子，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、藥物篩選和疾病機(jī)制研究。整合素αVβ5由αV（ITGAV）和β5（ITGB5）兩個(gè)亞基組成，是細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）與細(xì)胞之間信號(hào)傳遞的關(guān)鍵介質(zhì)，尤其在轉(zhuǎn)移、血管生成和病毒沾染等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通過(guò)基因工程技術(shù)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)，確保了其天然的構(gòu)象和生物活性。His標(biāo)簽便于通過(guò)金屬螯合親和層析進(jìn)行純化，而Avi標(biāo)簽則允許通過(guò)生物素連接酶進(jìn)行特異性生物素化，便于后續(xù)的檢測(cè)、固定或與其他分子的偶聯(lián)。這種雙重標(biāo)簽設(shè)計(jì)更大提高了蛋白在實(shí)驗(yàn)中的可操作性和應(yīng)用靈活性。在功能研究中，αVβ5異源二聚體蛋白可用于研究其與配體（如玻連蛋白）的結(jié)合特性，或作為體外細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵試劑。此外，它也是開(kāi)發(fā)靶向整合素藥物的重要工具，尤其在抗和抗纖維化藥物篩選中具有重要價(jià)值。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為科研和藥物開(kāi)發(fā)中不可或缺的關(guān)鍵材料。Recombinant Human VEGF165 ProteinFnCas12a在完成特異性切割后，還能非特異性地切割其他單鏈DNA，這一特性被用于開(kāi)發(fā)了多種核酸檢測(cè)技術(shù)。

重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His和Avi雙標(biāo)簽，兼具純化便捷性和高靈敏度檢測(cè)能力。Siglec-8主要表達(dá)于嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞，通過(guò)識(shí)別糖基化配體，調(diào)節(jié)這些細(xì)胞的活化和凋亡，是過(guò)敏反應(yīng)和炎癥研究的關(guān)鍵靶點(diǎn)。該蛋白的His標(biāo)簽便于通過(guò)Ni-NTA磁珠進(jìn)行快速純化，而Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點(diǎn)生物素化，結(jié)合鏈霉親和素（Streptavidin）實(shí)現(xiàn)極高的檢測(cè)靈敏度和特異性。其純度高達(dá)95%以上（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），內(nèi)素水平低于0.1 EU/μg，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。在實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中，重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）可用于多種場(chǎng)景。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)，可檢測(cè)Siglec-8在炎癥細(xì)胞表面的表達(dá)水平；利用生物素化的Siglec-8蛋白進(jìn)行ELISA或SPR實(shí)驗(yàn)，可精確測(cè)定其與配體的結(jié)合親和力，為藥物篩選和機(jī)制研究提供重要數(shù)據(jù)。此外，該蛋白還可用于體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，研究Siglec-8對(duì)炎癥細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用，進(jìn)一步揭示其在過(guò)敏和炎癥反應(yīng)中的調(diào)控機(jī)制?？傊?，重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）憑借其獨(dú)特的雙標(biāo)簽設(shè)計(jì)和高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，成為研究過(guò)敏和炎癥反應(yīng)機(jī)制以及開(kāi)發(fā)相關(guān)治藥物的得力助手。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識(shí)別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對(duì)常見(jiàn)，使得 AseI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AseI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AseI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AseI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。將合成的gRNA與Cas9 NLS蛋白混合，形成復(fù)合物。由于Cas9 NLS蛋白兩端都有NLS，有助于復(fù)合物快速進(jìn)入細(xì)胞核。

重組人SLAMF7蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SLAMF7的胞外區(qū)，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SLAMF7（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7），也稱(chēng)為CD352或CRACC（CD300a相關(guān)細(xì)胞黏附分子），是SLAM家族的重要成員，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞表面，通過(guò)同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。SLAMF7的功能與機(jī)制SLAMF7在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。它通過(guò)與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結(jié)合，傳遞啟動(dòng)信號(hào)，促進(jìn)免疫細(xì)胞的增殖、分化和細(xì)胞因子分泌。SLAMF7的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴(lài)于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動(dòng)基序（ITAM），啟動(dòng)后可招募多種信號(hào)分子，如Syk和PI3K，進(jìn)而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外，SLAMF7在免疫細(xì)胞間的相互作用中也起到關(guān)鍵作用，影響免疫細(xì)胞的協(xié)同啟動(dòng)和免疫應(yīng)答。重組人SLAMF7蛋白的特點(diǎn)重組人SLAMF7蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase可以用于精確地引入特定位點(diǎn)的突變，或在基因組中插入特定的DNA序列。SphI

這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案。SphI

定點(diǎn)突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關(guān)鍵鹽橋，使該蛋白喪失天然結(jié)合活性，卻保留完整IgV結(jié)構(gòu)域與抗體識(shí)別表位。融合His-Avi雙標(biāo)簽后，既可通過(guò)Ni-NTA實(shí)現(xiàn)一步純化，又能在體外被BirA酶單點(diǎn)生物素化，生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)保證真糖基化，>98%純度（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.05 EU/μg，適用于流式、SPR、ELISA等反向驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)：將其包被于鏈霉親和素芯片，可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力；與野生型共孵育，可定量測(cè)定小分子或糖聚合物對(duì)Siglec-10的抑制常數(shù)。每批次附配體缺失驗(yàn)證報(bào)告，4℃穩(wěn)定兩周，-80℃長(zhǎng)期保存，是研究腫瘤免疫逃逸、神經(jīng)炎癥及CAR-T安全開(kāi)關(guān)的必備陰性對(duì)照。SphI