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杭州藥廠稱量室優(yōu)勢

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-05-23

稱量室空調(diào)間、泵房、配電室辦公室、控制室要設(shè)在潔凈區(qū)外,并且要有利于包括空調(diào)風(fēng)管在內(nèi)的公用管線的布置。水針生產(chǎn)車間需要排熱、排濕房間有濃配間、稀配間、工具清洗間、滅菌間、洗瓶間、潔具室等,滅菌檢漏需考慮通風(fēng)。公用工程包括給排水、供氣、供熱、強(qiáng)弱電、制冷通風(fēng)、采暖等專業(yè)設(shè)計(jì)應(yīng)符合GMP原則。水針生產(chǎn)車間內(nèi)地面一般做耐清洗的環(huán)氧自流坪地面,隔墻采用輕質(zhì)彩鋼板,墻與墻,墻與地面、墻與吊頂之間接縫處采用圓弧角處理,不得留有死角。稱量室應(yīng)該遵循標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以確保精確度和準(zhǔn)確性。杭州藥廠稱量室優(yōu)勢

稱量室選擇適合的過濾器材質(zhì),確認(rèn)除菌過濾器與料液的相容性,既不吸附料液中的化學(xué)物質(zhì),也不釋放污染物到料液中。應(yīng)確認(rèn)過濾器對(duì)微生物的攔截能力。為降低因過濾器完整性問題造成的除菌失敗,建議串聯(lián)兩個(gè)過濾器。結(jié)合工藝情況,選擇適合的完整性測試方法、時(shí)機(jī),及后續(xù)的清洗。如使用異丙醇等非工藝液體進(jìn)行浸潤的,應(yīng)考慮如何去除。灌裝暴露區(qū)采用RABS(限制進(jìn)出隔離系統(tǒng))或隔離器技術(shù),盡可能的降低操作人員對(duì)無菌產(chǎn)品、無菌包材的污染。關(guān)鍵區(qū)的設(shè)計(jì)應(yīng)有助于實(shí)現(xiàn)較佳單向流模式。青島密閉式稱量室使用說明書稱量室應(yīng)該使用精密儀器和設(shè)備,以確保精度和準(zhǔn)確性。

稱量柜是一種用于制藥、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗(yàn)等場所專門用的局部潔凈設(shè)備,它提供一種垂直單向氣流,部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán),部分排出至附近區(qū)域,使工作區(qū)產(chǎn)生負(fù)壓,防止交叉污染,用于保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境。在設(shè)備中進(jìn)行粉塵、試劑稱量、分裝,可以控制粉塵、試劑外溢、上揚(yáng),防止粉塵、試劑對(duì)人體的吸入危害,還避免粉塵、試劑的交叉污染,保護(hù)外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。稱量間工作原理示意:采用初、中、高效三級(jí)過濾,在操作區(qū)域成百級(jí)層流,大部分潔凈空氣在稱量操作區(qū)域循環(huán),少部分潔凈空氣(10-15%)排至稱量間所處背景環(huán)境潔凈區(qū)域,從而在稱量操作區(qū)域形成負(fù)壓,防止粉塵外泄,保護(hù)人員及周邊環(huán)境安全。

稱量室與實(shí)際顯示的誤差也在允許的范圍內(nèi)。還有就是負(fù)壓稱量罩需要關(guān)注的點(diǎn),設(shè)備在工作狀態(tài)時(shí)需要保持相對(duì)負(fù)壓,所以對(duì)于稱量室前室的壓差一定要大于稱量室的壓差,利用微壓差計(jì)測量了稱量室內(nèi)外的壓差值,調(diào)整稱量前室的相對(duì)壓差值使其大于稱量室,這樣就保證其稱量過程中的粉塵不會(huì)外泄,因此我們對(duì)負(fù)壓稱量罩我們進(jìn)行了氣流流型的測試,看氣流是否都流向自己回風(fēng)口。通過調(diào)整稱量罩的運(yùn)行能保持一合適相對(duì)負(fù)壓,除塵形式完全一樣。稱量室的設(shè)備和工具需要經(jīng)過細(xì)心的保養(yǎng)和檢修。

稱量室整個(gè)智能化線路板體系檢測人站在感應(yīng)區(qū)內(nèi)主動(dòng)建議一切設(shè)備,然后抵達(dá)主動(dòng)吹淋。運(yùn)用紫外線殺菌燈風(fēng)淋室時(shí)不宜長時(shí)間打開紫外殺菌燈,設(shè)定為點(diǎn)動(dòng)開關(guān)打開紫外線殺菌燈來保護(hù)操作者降低人體傷害。淋室是人進(jìn)入潔凈室所必需的通道,它能夠削減進(jìn)出潔凈室所帶來的污染問題,削減因?yàn)槿素涍M(jìn)出帶來的許多塵土粒子由潔凈室的入口處設(shè)備功用徹底的“氣閘室”能夠削減空氣污染微粒的數(shù)量,當(dāng)人貨通過風(fēng)淋室時(shí),污染微粒被通過高效過濾的高度潔凈空氣過濾掉。稱量室需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)男?zhǔn)以確保準(zhǔn)確性。青島中心稱量室廠家

在稱量室中,必須進(jìn)行良好的行為規(guī)范和質(zhì)量控制。杭州藥廠稱量室優(yōu)勢

稱量室潔凈區(qū)精制間地面不平整;未對(duì)連翹提取物的工藝規(guī)程進(jìn)行驗(yàn)證;未按照規(guī)程要求對(duì)中效過濾器進(jìn)行維護(hù);潔凈區(qū)物料周轉(zhuǎn)中心存放的銀杏葉提取物、黃芩提取物無標(biāo)簽,易發(fā)生混淆;未按照規(guī)定對(duì)乙醇供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)等。硫酸軟骨素鈉工藝再驗(yàn)證方案缺少取樣計(jì)劃、檢驗(yàn)方法清單、時(shí)間進(jìn)度安排表;未開展微生物安全防護(hù)相關(guān)培訓(xùn);中控室內(nèi)紫外分光光度計(jì)無使用記錄;未將潔凈區(qū)表面微生物監(jiān)測結(jié)果納入到年度質(zhì)量回顧報(bào)告中進(jìn)行相關(guān)的趨勢分析;未按規(guī)定對(duì)回收酒精進(jìn)行揮發(fā)性雜質(zhì)檢測等。杭州藥廠稱量室優(yōu)勢

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