一、物理式凈化方式1、吸附性過(guò)濾—活性炭活性炭是一種多孔性的含炭物質(zhì),它具有高度發(fā)達(dá)的孔隙構(gòu)造,活性炭的多孔結(jié)構(gòu)為其提供了大量的表面積，能與氣體（雜質(zhì)）充分接觸，從而賦予了活性炭所特有的吸附性能，使其非常容易達(dá)到吸收收集雜質(zhì)的目的。就象磁力一樣，所有的分子之間都具有相互引力。2、機(jī)械性過(guò)濾—HEPA網(wǎng)HEPA(HighefficiencyparticulateairFilter)，中文意思為高效空氣過(guò)濾器，達(dá)到HEPA標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)濾網(wǎng)，對(duì)于，HEPA網(wǎng)的特點(diǎn)是空氣可以通過(guò)，但細(xì)小的微粒卻無(wú)法通過(guò)。HEPA過(guò)濾網(wǎng)由一疊連續(xù)前后折疊的亞玻璃纖維膜構(gòu)成，形成波浪狀墊片用來(lái)放置和支撐過(guò)濾界質(zhì)。二、靜電式凈化方式采用高壓靜電吸附除塵工作原理。靜電式是采用高壓靜電吸附除塵的工作原理。靜電場(chǎng)中的陰極線在高壓靜電的作用下，產(chǎn)生電暈放電，電暈層中產(chǎn)生大量的負(fù)離子，負(fù)離子在靜電場(chǎng)的作用下，不斷地向陽(yáng)極運(yùn)動(dòng)。當(dāng)空氣中粉塵通過(guò)電場(chǎng)時(shí)，粉塵受到負(fù)離子的碰撞帶上電荷，帶上電荷后的粉塵同樣受到靜電場(chǎng)的作用，向陽(yáng)極（集塵極）運(yùn)動(dòng)，到達(dá)陽(yáng)極后釋放電荷。潔凈室每一范疇內(nèi)都包含了自動(dòng)化儀表控制與監(jiān)測(cè)技術(shù)。福建百萬(wàn)潔凈室施工要求

以下資料來(lái)源于《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591-2010附錄E第五條內(nèi)容：溫濕度的檢測(cè)，適用于新建和改建的、整體和裝配的、固定和移動(dòng)的潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境的施工及驗(yàn)收。潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境的施工及驗(yàn)收，除執(zhí)行本規(guī)范外，還應(yīng)符合國(guó)家現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。無(wú)恒溫恒濕要求的溫濕度檢測(cè)應(yīng)符合下列要求：1室內(nèi)空氣溫度和相對(duì)濕度測(cè)定之前，空調(diào)凈化系統(tǒng)應(yīng)已連續(xù)運(yùn)行至少8h。2溫度的檢測(cè)可采用玻璃溫度計(jì)、數(shù)字式溫濕度計(jì)；濕度的檢測(cè)可采用通風(fēng)式干濕球溫度計(jì)、數(shù)字式溫濕度計(jì)、電容式濕度檢測(cè)儀或露點(diǎn)傳感器等。根據(jù)溫濕度的波動(dòng)范圍，應(yīng)選擇足夠精度的測(cè)試儀表。溫度檢測(cè)儀表的小刻度不宜高于0．4℃，濕度檢測(cè)儀表的小刻度不宜高于2％。測(cè)點(diǎn)為房間中間一點(diǎn)，應(yīng)在溫濕度讀數(shù)穩(wěn)定后記錄。測(cè)完室內(nèi)溫濕度后，還應(yīng)同時(shí)測(cè)出室外溫濕度。有恒溫恒濕要求房間的溫濕度檢測(cè)應(yīng)符合下列要求：1選擇以下檢測(cè)儀器：1)溫度計(jì)：采用鉑電阻、熱電偶或其他類似溫度傳感器組成測(cè)溫系統(tǒng)；2)濕度計(jì)：可采用干濕球溫度計(jì)或其他固態(tài)濕度傳感器組成測(cè)濕系統(tǒng)。2檢測(cè)方法與步驟如下：1)室內(nèi)空氣溫度和相對(duì)濕度測(cè)定之前，空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)已連續(xù)運(yùn)行至少12h；2)根據(jù)溫度和相對(duì)濕度波動(dòng)范圍(表E．5．2)。北京百級(jí)潔凈室潔凈室是對(duì)產(chǎn)品接觸環(huán)境的潔凈度、溫度、濕度等進(jìn)行管理，使產(chǎn)品在良好的環(huán)境下生產(chǎn)制造。

實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP，以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》[1]認(rèn)證制度，是國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗(yàn)的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學(xué)的先進(jìn)的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關(guān)單位亦提高了標(biāo)準(zhǔn)要求，每年至少對(duì)潔凈室(區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)一次。有的醫(yī)院手術(shù)室、病房也參照GMP的要求，對(duì)潔凈室(潔凈區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)。1儀器和設(shè)備激光粒子計(jì)數(shù)器，光照度儀，數(shù)字式聲級(jí)計(jì)，環(huán)境參數(shù)檢測(cè)儀，智能風(fēng)速計(jì)，高壓消毒鍋，恒溫培養(yǎng)箱，浮游菌采樣器等。2測(cè)試方法與原理懸浮粒子測(cè)試方法采用計(jì)數(shù)濃度法。通過(guò)測(cè)定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中，含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來(lái)評(píng)定潔凈室(區(qū))的懸浮粒子潔凈度等級(jí)，其原理為空氣中的懸浮粒子在光的照射下產(chǎn)生光散射現(xiàn)象，散射光的強(qiáng)度與粒子表面積成正比。沉降菌測(cè)試方法采用沉降法。通過(guò)自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿中，經(jīng)若干時(shí)間，在適宜的條件下使其繁殖到可見(jiàn)的菌落并進(jìn)行計(jì)數(shù)，以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來(lái)判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù)，并以此評(píng)定潔凈室(區(qū))的潔凈度。

    隨著現(xiàn)代工業(yè)科技的快速發(fā)展，潔凈室在高科技產(chǎn)業(yè)中的應(yīng)用越來(lái)越***。作為一個(gè)高度化的工作場(chǎng)所，潔凈室在防火、防爆、防毒等方面有著極高的要求。一、防火要求潔凈室的防火要求主要體現(xiàn)在建筑設(shè)計(jì)和材料選擇上。首先，潔凈室的耐火等級(jí)不應(yīng)低于二級(jí)，確保在火災(zāi)發(fā)生時(shí)能夠比較大限度地阻止火勢(shì)蔓延。其次，頂棚和壁板應(yīng)采用不燃燒體或難燃燒體材料，且耐火極限要達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。此外，潔凈室內(nèi)的空調(diào)系統(tǒng)、排風(fēng)系統(tǒng)等關(guān)鍵部位應(yīng)設(shè)置防火閥，以防止火災(zāi)通過(guò)管道蔓延。二、防爆要求防爆是潔凈室安全管理的重中之重。為了預(yù)防**的發(fā)生，潔凈室需要保持適宜的環(huán)境條件，如溫度、濕度等，避免易爆物質(zhì)的形成和積聚。同時(shí)，應(yīng)安裝相應(yīng)的防爆設(shè)施，如防爆門、防爆窗等，以減小**對(duì)人員和設(shè)備的傷害。此外，工作人員還需接受防爆知識(shí)和操作規(guī)程的培訓(xùn)，提高安全意識(shí)。三、防毒要求在潔凈室中，防毒工作同樣不可忽視。由于潔凈室常常涉及**有害物質(zhì)的處理，因此必須采取嚴(yán)格的防毒措施。首先，應(yīng)選擇符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的防毒面具、防護(hù)服等個(gè)人防護(hù)用品，確保工作人員的人身安全。其次，應(yīng)建立有效的通風(fēng)系統(tǒng)，保證室內(nèi)空氣質(zhì)量，防止**物質(zhì)的積聚。***，應(yīng)定期對(duì)潔凈室進(jìn)行空氣檢測(cè)和清潔。在潔凈車間設(shè)計(jì)中，空調(diào)凈化機(jī)器設(shè)備、制冷供暖應(yīng)布置在凈化車間內(nèi)，便于管理，減少管道長(zhǎng)度。

潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)的房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。潔凈室較主要之作用在于控制產(chǎn)品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為潔凈室。按照國(guó)際慣例，無(wú)塵凈化級(jí)別主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標(biāo)準(zhǔn)的粒子數(shù)量來(lái)規(guī)定。也就是說(shuō)所謂無(wú)塵并非沒(méi)有一點(diǎn)灰塵，而是控制在一個(gè)非常微量的單位上。當(dāng)然這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中符合灰塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒相對(duì)于我們常見(jiàn)的灰塵已經(jīng)是小的微乎其微，但是對(duì)于光學(xué)構(gòu)造而言，哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)的灰塵都會(huì)產(chǎn)生非常大的負(fù)面影響，所以在光學(xué)構(gòu)造產(chǎn)品的生產(chǎn)上，無(wú)塵是必然的要求。每立方米將小于，就達(dá)到了國(guó)際無(wú)塵標(biāo)準(zhǔn)的A級(jí)。芯片級(jí)生產(chǎn)加工的無(wú)塵標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于灰塵的要求高于A級(jí)，這樣的高標(biāo)主要被應(yīng)用在一些等級(jí)較高芯片生產(chǎn)上。這是潔凈工程建筑廠房設(shè)計(jì)的關(guān)鍵依據(jù)。廣東潔凈室上海

上海中湖告訴您潔凈室的運(yùn)用領(lǐng)域。福建百萬(wàn)潔凈室施工要求

上海中湖科技作為專業(yè)的潔凈室檢測(cè)/潔凈室驗(yàn)證/潔凈室第三方檢測(cè)/潔凈車間檢測(cè)/潔凈廠房檢測(cè)/無(wú)塵室檢測(cè)/無(wú)塵車間檢測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，具備CMA資質(zhì)，專業(yè)的檢測(cè)團(tuán)隊(duì)，采用國(guó)外品牌的檢測(cè)儀器為國(guó)內(nèi)300余家客戶提供了優(yōu)良的檢測(cè)服務(wù)。過(guò)濾器完整性檢測(cè)又稱檢漏、PAO檢漏、過(guò)濾器檢漏、DOP檢漏等。1.過(guò)濾器完整性測(cè)試方法/過(guò)濾器檢漏方法/過(guò)濾器DOP檢漏方法操作步驟①對(duì)于非層流區(qū)域-關(guān)閉HVAC的風(fēng)機(jī)。-拆除中效過(guò)濾器。-將氣溶膠發(fā)生器放置于機(jī)組的負(fù)壓段。②對(duì)于層流單元-發(fā)煙位置靠近回風(fēng)口，風(fēng)機(jī)進(jìn)風(fēng)口或?qū)ｉT的氣溶膠發(fā)煙口。-找到過(guò)濾器前的測(cè)試軟管或測(cè)試孔，如果沒(méi)有測(cè)試孔，可在空調(diào)機(jī)組的壓力表處測(cè)試上游濃度。-將光度計(jì)內(nèi)部參數(shù)調(diào)節(jié)至100。過(guò)濾器完整性檢測(cè)（檢漏）-掃描HEPA的表面及其邊框。-對(duì)球型結(jié)構(gòu)，直接將過(guò)濾器的軟管或洞與光度計(jì)下游通道相連。過(guò)濾器完整性檢測(cè)（檢漏）測(cè)試程序-接通電源，溫度升至400?C。-連接氮?dú)?，檢查氮?dú)夤鈮毫?0psig()。，等幾分鐘后，氣溶膠到達(dá)終端過(guò)濾器。過(guò)濾器完整性檢測(cè)上游濃度測(cè)試將掃描探頭與上游濃度測(cè)試孔相連接。按?或?鍵，使光標(biāo)停留在“上游濃度檢測(cè)”，按“確認(rèn)”；觀察上游濃度數(shù)值。福建百萬(wàn)潔凈室施工要求