羥乙基哌嗪（N-羥乙基哌嗪）是一種重要的有機化合物，它的化學性質：1、堿性：羥乙基哌嗪具有明顯的堿性，其哌嗪環(huán)中的氮原子具有較強的親核性，可以進行烷基化和?；磻?。2、反應活性：羥乙基哌嗪的羥基可以在適當?shù)难趸瘎┳饔孟罗D變?yōu)橄鄳娜╊惢衔?，而哌嗪環(huán)上的氮原子不受影響。3、穩(wěn)定性：在常溫常壓下，羥乙基哌嗪相對穩(wěn)定，但在高溫或強氧化劑下可能分解。

安全與環(huán)保：1、健康危害：羥乙基哌嗪具有刺激性，可能對皮膚、眼睛和呼吸系統(tǒng)造成刺激。吸入或接觸皮膚后，應及時用清水沖洗。如果不慎誤食或發(fā)生嚴重反應，請立即就醫(yī)。2、環(huán)境危害：羥乙基哌嗪對環(huán)境的影響相對較小，但在使用和處置過程中仍需注意避免對環(huán)境造成污染。3、安全防護：操作時應穿戴防護用品，如防毒面具、防護服、手套和護目鏡等。在儲存和使用過程中，請避免接觸到火源或高溫物質。 UV特種單體VEEA，CAS號：86273-46-3； 分子式：C9H14O4 ；外觀：無色液體；密度：約1.014 g/cm3（25℃）。上海玻色因行情

1,4-環(huán)己烷二甲醇（CHDM）的應用領域：1、聚合物工業(yè)：CHDM是生產(chǎn)聚酯樹脂的重要原料，用于制造涂料、塑料、纖維和復合材料等產(chǎn)品。特別是用于合成新型聚酯PCT、PETG、PCTG，這些產(chǎn)品擁有良好的透明性、耐沖擊性、耐磨性和耐腐蝕性。2、化學合成：作為有機合成中的重要中間體，參與多種化學反應以合成藥物、香料、染料和表面活性劑等有機化合物。3、其他應用：還可用于制造聚酯電器用具、不飽和聚酯樹脂、聚酯釉料、聚氨酯泡沫塑料，以及用于生產(chǎn)潤滑劑和液壓流體。廣東Tebutam批發(fā)UV特種單體DMAA是一種無色或淺黃色透明液體，分子式：C5H9NO ；分子量：99.13。

1,2,4-丁三醇的應用領域：1、醫(yī)藥領域：用于制作某些重要的藥物，如依澤替米貝以及羅伐他汀。用作陽離子脂質體和多種手xing藥物的合成前體。2、jun工領域：其硝酸酯是火箭推進劑中的含能增塑劑。3、其他領域：用作濕潤劑、溶劑和醫(yī)藥中間體。用作煙cao助劑，減少焦油成分的危害。用作照相顯影液的組分，增加色彩度和粘著力。用作高級墨水的防干劑、高級服裝的表面處理劑、陶瓷加工助劑、高分子材料的交聯(lián)劑等。

1,2,4-丁三醇的安全與儲存：1、儲存條件：密閉于陰涼干燥環(huán)境中，遠離不相容的物質，避免潮濕。2、安全信息：該物質對環(huán)境可能有危害，對水體應給予特別注意。

3,5-二甲基吡唑（DMP）是一種重要的有機化合物，分子式為 C?H?N?，分子量為 96.13，CAS號為 67-51-6。以下是其主要信息梳理：物理化學性質外觀：白色或類白色結晶性粉末，有刺激性氣味。溶解性：易溶于乙醇、乙氧基、氯仿和甲醇，溶于水。熔點與沸點：熔點 105-108℃，沸點 216-218℃。穩(wěn)定性：在密封、陰涼避光條件下穩(wěn)定，需避免受熱和明火。

性能優(yōu)異：低解封溫度、耐黃變、減少VOC，契合環(huán)保涂料需求。多功能性：橫跨醫(yī)藥、農(nóng)藥、化肥、電子等多領域，應用廣。合成成熟：工藝穩(wěn)定，原料易得，適合規(guī)?；a(chǎn)。 二乙基丙烯酰胺DEAA固化后的涂層具有良好的柔韌性，能夠抵抗一定的變形和沖擊。

1,4-環(huán)己烷二甲醇（CHDM）是一種重要的有機化工原料，其生產(chǎn)方法：1、兩步加氫法：目前工業(yè)化生產(chǎn)CHDM的工藝主要以對苯二甲酸二甲酯（DMT）或對苯二甲酸（PTA）為原料，先苯環(huán)加氫制備1,4-環(huán)己烷二甲酸或1,4-環(huán)己烷二甲酸二甲酯，再通過酯加氫反應制備CHDM。2、廢舊聚酯循環(huán)利用工藝：以廢棄聚酯（如PET）為原料，通過化學回收制備CHDM。3、生物基技術：利用秸稈纖維素等生物質生產(chǎn)生物基CHDM，具有低碳環(huán)保的優(yōu)勢。

隨著新材料研發(fā)的深入和環(huán)保要求的提高，CHDM的性能有望得到進一步提升，特別是在耐熱性、透明性、柔韌性等方面。 UV特種單體DMAA在常溫下穩(wěn)定，但在光照、加熱條件下容易變質，因此需要妥善儲存。N-Pivaloyl-p-chloroaniline行情

UV特種單體VEEA，即2-乙烯氧基乙氧基丙烯酸乙酯（2-Propenoic acid, 2-[2-(ethenyloxy)ethoxy]ethyl ester）。上海玻色因行情

氨基甲酸甲酯的合成方法多樣，常見包括：1、尿素醇解法：將尿素與甲醇在催化劑（如γ-Al?O?）存在下加熱反應，生成氨基甲酸甲酯和氨氣。反應條件：170-180℃，自壓或加壓（約2 MPa），反應時間4-6小時。優(yōu)點：原料易得，工藝成熟。2、綠色酶催化法：以碳酸二甲酯和氨水為原料，利用脂肪酶（如CAL-B）催化反應。反應條件：45℃，12小時，收率可達83%。優(yōu)點：條件溫和，原子利用率高，符合綠色化學理念。3、其他方法：苯胺與碳酸二甲酯反應（需高壓釜，180℃，2小時）。尿素與甲醛縮合法（較少用于工業(yè)生產(chǎn)）。上海玻色因行情