3）與實驗室工作有關(guān)的標準、手冊、指導(dǎo)書是否現(xiàn)行有效并便于相關(guān)工作人員使用。4）實驗室采用的國際標準和自行制定的非標方法是否*限特定委托方的檢測，非標方法是否經(jīng)過確認。5）實驗室對檢測/校準方法的偏離是否有相關(guān)技術(shù)單位的驗證、有關(guān)主管部門的核準、實驗室負責(zé)人的批準、客戶接受，是否將偏離方法形成文件。6）實驗室是否建立并實施計算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及處理的規(guī)定，是否建立并實施數(shù)據(jù)保護的程序。（10個）1）實驗室是否配備了正確進行檢測/校準所需的全部設(shè)備及軟件、標準物質(zhì)；所有儀器設(shè)備是否正常維護。2）儀器設(shè)備出現(xiàn)缺陷時，是否立即停用并明確標識；修復(fù)的儀器設(shè)備是否經(jīng)過檢定、校準等方式證明其功能指標已恢復(fù)；實驗室是否檢查這種缺陷對過去的檢測/校準的影響。3）實驗室使用的長久控制范圍以外的儀器設(shè)備是否*限于使用頻次低、價格昂貴或特定的檢測設(shè)施設(shè)備，是否符合本準則的相關(guān)要求。4）所有設(shè)備是否均授權(quán)人員操作，設(shè)備使用和維護的有關(guān)技術(shù)資料是否便于有關(guān)人員取用。5）實驗室是否保存對檢測/校準有重要影響的設(shè)備及其軟件的檔案，檔案內(nèi)容是否符合要求。6）所有儀器設(shè)備和標準物質(zhì)是否均有明顯的狀態(tài)標識。7）脫離實驗室直接控制的設(shè)備。資質(zhì)認定可以為組織提供更多的專業(yè)交流和合作機會。重慶資質(zhì)認定怎么樣

i)檢測和/或校準的結(jié)果；j)檢測和/或校準人員及其報告批準人簽字或等效的標識；k)必要時，結(jié)果*與被檢測和/或校準樣品有關(guān)的聲明。需對檢測和/或校準結(jié)果做出說明的，報告中還可包括下列內(nèi)容：a)對檢測和/或校準方法的偏離、增添或刪節(jié)，以及特定檢測和/或校準條件信息；b)符合（或不符合）要求和/或規(guī)范的聲明；c)當不確定度與檢測和/或校準結(jié)果的有效性或應(yīng)用有關(guān)，或客戶有要求，或不確定度影響到對結(jié)果符合性的判定時，報告中還需要包括不確定度的信息；d)特定方法、客戶或客戶群體要求的附加信息。對含抽樣的檢測報告，還應(yīng)包括下列內(nèi)容：a)抽樣日期；b)與抽樣方法或程序有關(guān)的標準或規(guī)范，以及對這些規(guī)范的偏離、增添或刪節(jié)；c)抽樣位置，包括任何簡圖、草圖或照片；d)抽樣人；e）列出所用的抽樣計劃；f）抽樣過程中可能影響檢測結(jié)果解釋的環(huán)境條件的詳細信息。檢測報告中含分包結(jié)果的，這些結(jié)果應(yīng)予清晰標明。分包方應(yīng)以書面或電子方式報告結(jié)果。當用電話、電傳、傳真或其他電子/電磁方式傳送檢測和/或校準結(jié)果時，應(yīng)滿足本準則的要求。對已發(fā)出報告的實質(zhì)性修改，應(yīng)以追加文件或更換報告的形式實施；并應(yīng)包括如下聲明：“對報告的補充，系列號……。廣西怎么做資質(zhì)認定資質(zhì)認定可以幫助組織更好地應(yīng)對市場競爭和挑戰(zhàn)。

目的不同CMA計量認證是對法人資格單位的計量機構(gòu)管理水平和技術(shù)能力評定。CNAS實驗室認可是對針對實驗室的計量機構(gòu)管理水平和技術(shù)能力評定。2、法律依據(jù)CMA計量認證依據(jù)的是《中華人民共和國計量法》22條；CNAS實驗室認可依據(jù)的是GB/T27025-2008(等同采用ISO/IEC17025:2005)3、評審依據(jù)CMA計量認證的評審依據(jù)為《實驗室資質(zhì)認定評審準則》(修改采用ISO/IEC17025:2005)；CNAS實驗室認的評審依據(jù)為CNAS/CL01:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則》(等同采用采用ISO/IEC17025:2005)4、性質(zhì)CMA計量認證是強制性的；CNAS實驗室認是自愿性質(zhì)的。5、評審對象CMA計量認證是向社會出具公正數(shù)據(jù)的第三方檢測/校準實驗室；CNAS實驗室認是社會各界檢測/校準實驗室。6、類型CMA計量認證由國家和省級兩級認定；CNAS實驗室認由國家實驗室認可。7、實施機構(gòu)CMA計量認證由省級以上質(zhì)量監(jiān)督部門及國家CMA計量認證行業(yè)評審組實施；CNAS實驗室認由中國合格評定國家認可委員會(CNAS)實施。8、考核內(nèi)容CMA計量認證考核內(nèi)容按《實驗室資質(zhì)認定評審準則》(19個要素)執(zhí)行，比實驗室認可增加了19條特殊要求(采用ISO/IEC17025:2005)。

合同制人員、其他的技術(shù)人員和關(guān)鍵支持人員是否勝任，其工作是否符合實驗室質(zhì)量管理體系要求。2）所有人員的持證上崗記錄，有無資格確認，上崗授權(quán)是否明確。3）實驗室是否制訂人員培訓(xùn)程序和計劃，有無培訓(xùn)計劃實施的培訓(xùn)記錄。4）對培訓(xùn)中人員的監(jiān)督要求。5）查實驗室人員檔案是否符合要求。6）實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人的資格條件是否符合要求。7）依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)，其授權(quán)簽字人是否滿足要求。(6個)1）實驗室設(shè)施和環(huán)境條件是否滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和標準的要求。2）設(shè)施和環(huán)境條件影響結(jié)果時，實驗室是否有監(jiān)控記錄；非固定場所檢測時是否有規(guī)定。3）實驗室安全作業(yè)管理程序是否符合要求，是否有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。4）實驗室環(huán)境保護程序是否符合要求，是否有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。5）區(qū)域間的工作相互之間有不利影響時，是否采取有效的隔離措施。6）對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域和設(shè)施是否有效控制并正確標識。(6個)1）實驗室是否選擇使用適合的方法，是否制定必要的作業(yè)指導(dǎo)書。2）實驗室是否對選用的新方法（包括變化的方法）進行確認，是否使用標準的***有效版本。淺談質(zhì)檢資質(zhì)認定的準備工作。

即：具備計量認證資質(zhì)、取得計量認證法定地位的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)***實驗室認可是與國外實驗室認可制度一致的，是自愿申請的能力認可活動。通過***實驗室認可的檢測技術(shù)機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準與檢測實驗室能力的通用要求。七、計量認證如何分級？如何實施？計量認證分為兩級實施。一級為國級，由國市場監(jiān)督管理局實施；一級為省級，由各省市場監(jiān)督管理局實施具體工作由計量認證辦公室(計量處)承辦。不論是國級還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是國級還是省級認證，對通過認證的的檢測機構(gòu)資格在全國均同樣法定有效，不存在辦理部門不同效力不同的差異。八、計量認證使用何種評審準則？2001年***頒布了《計量認證/審查認可(驗收)評審準則(試行)》，在同年12月1日起開始實施同時廢止原評審準則JJG1021-90。目前計量認證所遵循的評價體系基本上與國外類同，其基本內(nèi)容是與ISO/IEC導(dǎo)則25(90版)實驗室認可準則一致，同時補充了我國計量法制管理的規(guī)定內(nèi)容。九、對檢測機構(gòu)的計量認證如何進行？我省對檢測機構(gòu)的計量認證是嚴格按照省計量認證工作程序規(guī)定進行。資質(zhì)認定可以證明組織在特定領(lǐng)域具備專業(yè)知識和技能。陜西實驗室資質(zhì)認定需要什么條件

資質(zhì)認定的能力驗證怎么做？重慶資質(zhì)認定怎么樣

如果儀器設(shè)備有過載或錯誤操作、或顯示的結(jié)果可疑、或通過其他方式表明有缺陷時，應(yīng)立即停止使用，并加以明顯標識，如可能應(yīng)將其儲存在規(guī)定的地方直至修復(fù)；修復(fù)的儀器設(shè)備必須經(jīng)檢定、校準等方式證明其功能指標已恢復(fù)。實驗室應(yīng)檢查這種缺陷對過去進行的檢測和/或校準所造成的影響。如果要使用實驗室長久控制范圍以外的儀器設(shè)備（租用、借用、使用客戶的設(shè)備），限于某些使用頻次低、價格昂貴或特定的檢測設(shè)施設(shè)備，且應(yīng)保證符合本準則的相關(guān)要求。設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。設(shè)備使用和維護的有關(guān)技術(shù)資料應(yīng)便于有關(guān)人員取用。實驗室應(yīng)保存對檢測和/或校準具有重要影響的設(shè)備及其軟件的檔案。該檔案至少應(yīng)包括：a)設(shè)備及其軟件的名稱；b)制造商名稱、型式標識、系列號或其他***性標識；c)對設(shè)備符合規(guī)范的核查記錄（如果適用）；d)當前的位置（如果適用）；e)制造商的說明書（如果有），或指明其地點；f)所有檢定/校準報告或證書；g)設(shè)備接收/啟用日期和驗收記錄；h)設(shè)備使用和維護記錄（適當時）；i)設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。所有儀器設(shè)備（包括標準物質(zhì)）都應(yīng)有明顯的標識來表明其狀態(tài)。，實驗室應(yīng)確保該設(shè)備返回后。重慶資質(zhì)認定怎么樣