音響GS認(rèn)證-咨詢(xún)熱線(xiàn):4008-3008-95
兒童玩具GS認(rèn)證-咨詢(xún)熱線(xiàn):4008-3008-95
吸塵器GS認(rèn)證-咨詢(xún)熱線(xiàn):4008-3008-95
燈串CE認(rèn)證-咨詢(xún)熱線(xiàn):4008-3008-95
LED燈具FCC認(rèn)證-可咨詢(xún)深圳阿爾法商品檢驗(yàn)
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電水壺CE認(rèn)證-可咨詢(xún)深圳阿爾法商品檢驗(yàn)
鼠標(biāo)CE認(rèn)證-可咨詢(xún)深圳阿爾法商品檢驗(yàn)
無(wú)線(xiàn)鍵盤(pán)FCC認(rèn)證-可咨詢(xún)深圳阿爾法商品檢驗(yàn)
電風(fēng)扇CE認(rèn)證-咨詢(xún)熱線(xiàn):4008-3008-95
細(xì)胞治療定向適配——泰林生物隔離器的科學(xué)匹配。針對(duì)細(xì)胞產(chǎn)品無(wú)菌生產(chǎn)需求,泰林推出細(xì)胞多功能處理工作站與細(xì)胞治療隔離器,集成細(xì)胞分離、激活、擴(kuò)增、分裝等功能,提供全過(guò)程A級(jí)潔凈環(huán)境、一鍵正負(fù)壓切換、21天長(zhǎng)期無(wú)菌維持等基礎(chǔ)功能。其VHPS滅菌系統(tǒng)支持病毒載體/質(zhì)粒生產(chǎn)的6-log級(jí)殺滅,模塊化設(shè)計(jì)適配不同規(guī)模產(chǎn)線(xiàn),智能化控制實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)追溯,系統(tǒng)化滿(mǎn)足《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求,是細(xì)胞藥物從實(shí)驗(yàn)室到商業(yè)化生產(chǎn)的“黃金搭檔”。泰林生物隔離器系統(tǒng)覆蓋無(wú)菌灌裝到凍干等關(guān)鍵制藥工序。生物安全隔離器制造商
泰林生物NP/ENP系列負(fù)壓隔離器主要制藥、化妝品、生物制品研究和理化科學(xué)實(shí)驗(yàn)等研究。依托紊流氣流設(shè)計(jì),通過(guò)高壓排風(fēng)機(jī)持續(xù)運(yùn)作,該隔離器可以在工作區(qū)域內(nèi)構(gòu)建穩(wěn)定的負(fù)壓環(huán)境,有效阻斷內(nèi)外空氣交叉污染風(fēng)險(xiǎn),為操作人員與實(shí)驗(yàn)環(huán)境提供雙重安全保障。NP系列負(fù)壓隔離器安裝于普通環(huán)境,ENPTN系列負(fù)壓隔離器安裝于防爆環(huán)境-防爆等級(jí)Ⅱ BT4.。泰林生物NP/ENP系列負(fù)壓隔離器可滿(mǎn)足制藥工業(yè)中最高標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)需求,為操作者提供OEB5保護(hù)等級(jí)(OEL<1ug/m3)。為適配多樣化的工藝需求,該系列采用定制化設(shè)計(jì)理念,支持根據(jù)客戶(hù)具體操作場(chǎng)景配置不同規(guī)格的手套操作端口、半身服或機(jī)器人等密閉操作組件,來(lái)實(shí)現(xiàn)密閉條件下的各類(lèi)操作。四川隔離器價(jià)格表泰林生物隔離器節(jié)能降耗,可以減少運(yùn)行成本。
2017年FDA批準(zhǔn)CAR-T藥物上市及CFDA發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》,明確細(xì)胞治療需符合GMP要求,強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備及污染防控的嚴(yán)格性。泰林生物的細(xì)胞治療隔離器深度契合這一規(guī)范:其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結(jié)構(gòu)或PVC軟艙體設(shè)計(jì),集成環(huán)境監(jiān)測(cè)與手套完整性檢測(cè)系統(tǒng),既能通過(guò)艙門(mén)互鎖功能防止不同供者或批次產(chǎn)品混淆,又可通過(guò)氣流優(yōu)化設(shè)計(jì)與HEPA過(guò)濾技術(shù)避免交叉污染,完全滿(mǎn)足“建立全過(guò)程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監(jiān)管要求,為細(xì)胞治療產(chǎn)品的合規(guī)生產(chǎn)提供設(shè)備保障。
泰林生物隔離器符合中國(guó)GMP和中國(guó)藥典要求。作為深耕無(wú)菌檢查領(lǐng)域多載的技術(shù)型企業(yè),泰林生物依托多年來(lái)對(duì)行業(yè)痛點(diǎn)的深度洞察與技術(shù)沉淀,打造了覆蓋無(wú)菌檢查全流程的完整解決方案,包括無(wú)菌隔離器、集菌儀、集菌培養(yǎng)器、質(zhì)控菌株、培養(yǎng)器支架、振蕩儀等配套產(chǎn)品,各設(shè)備間協(xié)同聯(lián)動(dòng),形成從樣品處理、微生物富集培養(yǎng)到結(jié)果驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)化操作體系。從設(shè)備設(shè)計(jì)、材料選用到驗(yàn)證流程均以法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)為基準(zhǔn),為藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的無(wú)菌控制提供合規(guī)保障。該解決方案適配中國(guó)藥典、美國(guó)藥典(USP)、歐洲藥典(EP)、日本藥典(JP)等全球主流藥典的檢測(cè)要求,已在眾多醫(yī)藥企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用。針對(duì)不同測(cè)試需求,泰林生物提供軟/硬艙體隔離器的專(zhuān)業(yè)適配方案。
隔離器在藥品安全生產(chǎn)和質(zhì)量控制方面承擔(dān)著重要職能,泰林生物專(zhuān)注于隔離器技術(shù)的研究和應(yīng)用。無(wú)菌檢測(cè)是無(wú)菌藥物和眼科藥物生產(chǎn)完畢后投入市場(chǎng)前的一個(gè)強(qiáng)制性控制過(guò)程,必須同時(shí)避免假陽(yáng)性和假陰性的檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)。針對(duì)用戶(hù)痛點(diǎn)和市場(chǎng)需求,泰林研發(fā)的無(wú)菌檢測(cè)隔離器采用物理隔斷/或動(dòng)態(tài)隔斷技術(shù),通過(guò)在操作區(qū)域和操作人員之間建立屏障,形成操作人員可物理介入但生物環(huán)境單獨(dú)隔離的受控操作環(huán)境,為無(wú)菌檢測(cè)過(guò)程提供一個(gè)流暢、規(guī)范和有效的環(huán)境。同時(shí),采用無(wú)菌檢查隔離器不僅能降低潔凈室的運(yùn)行成本,更能確保整體樣品表面的消殺完全,有效防止交叉污染。泰林生物隔離器技術(shù)團(tuán)隊(duì)提供從設(shè)備選型到滅菌工藝參數(shù)優(yōu)化的全周期服務(wù)支持。生物安全隔離器制造商
泰林生物專(zhuān)注生物制藥領(lǐng)域,提供符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌隔離器技術(shù)方案。生物安全隔離器制造商
VHPS滅菌技術(shù)——泰林生物隔離器的關(guān)鍵競(jìng)爭(zhēng)力。泰林隔離器搭載自主研發(fā)的集成式VHPS(汽化過(guò)氧化氫)滅菌系統(tǒng),通過(guò)創(chuàng)新汽化結(jié)構(gòu)與智能控制邏輯,實(shí)現(xiàn)過(guò)氧化氫濃度與飽和度的精確調(diào)控:既保障6-log級(jí)嗜熱脂肪芽孢桿菌殺滅能力(殺滅率≥99.9999%),又嚴(yán)格抑制冷凝,確保滅菌重現(xiàn)性。實(shí)驗(yàn)艙滅菌時(shí)間較傳統(tǒng)方案縮短40%,傳遞艙耗時(shí)壓縮至原1/3,配合過(guò)氧化氫濃度監(jiān)測(cè)功能(通風(fēng)后殘留<1ppm),為無(wú)菌檢測(cè)、細(xì)胞制備等場(chǎng)景提供“快速、徹底、穩(wěn)定”的滅菌支持,是泰林隔離器區(qū)別于傳統(tǒng)設(shè)備的關(guān)鍵技術(shù)壁壘。生物安全隔離器制造商