PE管是由聚乙烯樹脂制成,其成分主要為碳和氫兩種原子
煤礦井下作業(yè)環(huán)境的特殊性對(duì)管材的運(yùn)輸與存儲(chǔ)提出了嚴(yán)格要求。
技術(shù)創(chuàng)新是驅(qū)動(dòng)企業(yè)發(fā)展的中心動(dòng)力。
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在安裝煤礦井下管材之前,必須進(jìn)行充分的準(zhǔn)備工作。
興義市君源塑膠管業(yè)有限公司
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PE管道——加工性能穩(wěn)定,施工便捷的新標(biāo)志
PE給水管材的抗壓性能解析
源塑膠管業(yè)深知技術(shù)創(chuàng)新是帶領(lǐng)企業(yè)發(fā)展的中心動(dòng)力。
過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計(jì)數(shù)方法注意事項(xiàng) 方法適用于泰林不銹鋼載體的過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)(片式/自含式)。 生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)過程中,可能由于人員、計(jì)數(shù)方法、實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備、環(huán)境等因素,造成計(jì)數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確。 我司研究結(jié)果表明,稀釋液會(huì)對(duì)計(jì)數(shù)結(jié)果產(chǎn)生影響,如使用0.1%蛋白胨水溶液、含0.05%吐溫80的0.9%無菌氯化鈉溶液、含0.05%吐溫80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液作為稀釋液時(shí),芽孢計(jì)數(shù)結(jié)果偏低; 如在計(jì)數(shù)操作過程中未對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行超聲洗脫,也會(huì)導(dǎo)致芽孢計(jì)數(shù)結(jié)果偏低。GB18281.1要求,在生物指示劑有效期內(nèi),用戶或第三方機(jī)構(gòu)使用制造商給出的方法所檢測出活菌的數(shù)量,應(yīng)介于生物指示劑產(chǎn)品標(biāo)定值的50%~300%之間。此外,根據(jù)ISO 11138-7要求,在驗(yàn)證生物指示劑含菌量時(shí),用戶應(yīng)遵循制造商所提供方法和材料的建議,因?yàn)榉椒ê筒牧系牟町惪赡軐?duì)結(jié)果有重大影響。泰林生物指示劑的芽孢可追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心,確保來源可靠。云南生物指示劑載體材料
生物指示劑的技術(shù)原理與微生物學(xué)基礎(chǔ) 芽孢的抗性機(jī)制 生物指示劑的關(guān)鍵是特定微生物的芽孢(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌、萎縮芽孢桿菌)。 芽孢具有多層保護(hù)結(jié)構(gòu)(如皮層、孢子殼),使其耐受高溫、輻射、化學(xué)滅菌劑等極端條件。 抗力驗(yàn)證:芽孢的D值(殺滅90%微生物所需時(shí)間)和Z值(溫度變化對(duì)D值的影響)是評(píng)估滅菌效力的關(guān)鍵參數(shù)。 培養(yǎng)液設(shè)計(jì) 變色培養(yǎng)基(如溴甲酚紫)通過pH變化指示微生物生長(滅菌失敗時(shí)產(chǎn)酸變黃)。 自含式設(shè)計(jì)整合培養(yǎng)液與芽孢載體,避免二次污染(如泰林專利防蒸發(fā)結(jié)構(gòu))。云南生物指示劑載體材料泰林生物指示劑符合中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則》,確保法規(guī)合規(guī)性。
假陽性率是生物指示劑性能的關(guān)鍵指標(biāo),需通過嚴(yán)格的操作規(guī)范、高質(zhì)量的產(chǎn)品選擇及精確的環(huán)境控制將其降至最低。建議企業(yè):定期培訓(xùn)操作人員無菌技術(shù);優(yōu)先選用通過ISO認(rèn)證的低假陽性率生物指示劑;建立假陽性事件追溯系統(tǒng),持續(xù)改進(jìn)滅菌流程。降低假陽性的關(guān)鍵措施1.操作控制嚴(yán)格無菌技術(shù):在生物安全柜中操作懸液式指示劑,使用無菌鑷子處理載體。規(guī)范滅菌后處理:環(huán)氧乙烷滅菌后充分通風(fēng)(≥12小時(shí))去除殘留。蒸汽滅菌后待生物指示劑冷卻至室溫再培養(yǎng)。2.生物指示劑選擇推薦選擇自含式設(shè)計(jì):內(nèi)置防污染結(jié)構(gòu)(如泰林專利防蒸發(fā)密封)。驗(yàn)證包裝完整性:選擇通過ISO11607測試的透析紙或Tyvek?材料。3.培養(yǎng)條件優(yōu)化溫度精確控制:定期校準(zhǔn)培養(yǎng)箱(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌需55-60℃±1℃)。培養(yǎng)基質(zhì)量控制:每批次進(jìn)行促生長試驗(yàn)(接種≤100CFU應(yīng)100%生長)。4.設(shè)備與工藝驗(yàn)證滅菌設(shè)備校準(zhǔn):確保溫度/壓力傳感器誤差≤±0.5℃。最差條件測試:在最大裝載量下驗(yàn)證滅菌均勻性,避免冷點(diǎn)導(dǎo)致假陰性誤判為陽性。
濕熱滅菌生物指示劑的選型 某滅菌程序的滅菌條件為121℃,12min,能否選擇FBio≥12min的生物指示劑? A:?能否選擇FBio≥12min的生物指示劑,需知曉該滅菌程序的FPhy值,即使是相同的滅菌參數(shù),不同設(shè)備的FPhy的也可能存在較大差異,如脈動(dòng)真空滅菌器和水浴滅菌器。建議根據(jù)《歐洲藥典》的要求,選擇物理殺滅時(shí)間FPhy將指示劑殺滅到10-1~10-3。 滅菌程序1參數(shù)為:121℃,8min,F(xiàn)Phy值為13min,選擇生物指示劑的D值為1.8min,芽孢數(shù)量為2.0×106cfu/支,可以將指示劑完全殺滅。滅菌程序2參數(shù)為:121℃,10min,F(xiàn)Phy值=15min,能否使用同一批生物指示劑? A:?本批生物指示劑的FBio經(jīng)計(jì)算為11.3min,推薦應(yīng)用于FPhy值在13.1~16.7min之間的滅菌程序。滅菌程序FPhy為13min經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)可殺滅該批次生物指示劑;滅菌程序2的參數(shù)為121℃ 10min的殺滅程序符合將指示劑殺滅到10-1~10-3的要求,可以共同使用該批次生物指示劑。Q3泰林生物指示劑的檢測結(jié)果可追溯,符合FDA等法規(guī)要求。
生物指示劑作為滅菌程序驗(yàn)證的“金標(biāo)準(zhǔn)”,其科學(xué)應(yīng)用貫穿醫(yī)療、制藥等行業(yè)的無菌保障全流程。從基礎(chǔ)定義來看,它是一種含特定高耐受性微生物(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌、萎縮芽孢桿菌)的標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品,通過監(jiān)測滅菌后芽孢存活情況,直觀反映滅菌效力是否達(dá)標(biāo)——這一特性,恰是物理參數(shù)(溫度、壓力)無法替代的關(guān)鍵價(jià)值。不同滅菌場景下的選型邏輯,更體現(xiàn)其“精確驗(yàn)證”的本質(zhì)。以濕熱滅菌為例,若對(duì)象是培養(yǎng)基、注射劑等液體,懸液式生物指示劑(安瓿管/直管)能夠模擬液體內(nèi)部滅菌狀態(tài),是驗(yàn)證的良好選擇;而固體材料(如器械、敷料)則需片式或自含式設(shè)計(jì),確保載體與滅菌介質(zhì)充分接觸。再如過氧化氫滅菌,常壓空間滅菌與真空等離子滅菌的生物指示劑結(jié)構(gòu)差異明顯:前者載體緊靠透氣材料以利氣體滲透,后者載體遠(yuǎn)離透氣口以增加挑戰(zhàn)難度,二者均需兼容滅菌環(huán)境(無吸附、不干擾微生物生長)。自含式專利設(shè)計(jì)!培養(yǎng)基蒸發(fā)量≤10%,確保滅菌驗(yàn)證結(jié)果精確可靠。115℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑培養(yǎng)時(shí)間
濕熱滅菌參數(shù)達(dá)標(biāo)≠成功!泰林生物驗(yàn)證才是關(guān)鍵保障。云南生物指示劑載體材料
生物指示劑作為滅菌效果驗(yàn)證的“金標(biāo)準(zhǔn)”,在滅菌效果驗(yàn)證中起到關(guān)鍵作用,能夠確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。(1)在醫(yī)療領(lǐng)域,醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)過程中,使用生物指示劑可以確保滅菌過程的有效性,從而保證醫(yī)療器械和藥品的無菌性,降低感染風(fēng)險(xiǎn)。(2)在食品行業(yè),食品加工和包裝過程中,生物指示劑能夠驗(yàn)證滅菌過程的可靠性,有效防止微生物污染、延長保質(zhì)期,確保食品的安全性和質(zhì)量。(3)在工業(yè)生產(chǎn)中,如生物制品、疫苗等的生產(chǎn),滅菌效果的驗(yàn)證同樣至關(guān)重要。生物指示劑的使用可以確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品的無菌性,保障生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行和產(chǎn)品質(zhì)量。 云南生物指示劑載體材料