多發(fā)性硬化（Multiple sclerosis，MS）是一種病因不明的主要累及***系統(tǒng)蛋白質(zhì)的慢性炎性脫髓鞘疾病。其病理特征是血管周圍炎***變，髓鞘破壞，星型細胞增值，少突膠質(zhì)細胞和軸索缺失。實驗性自身免疫性腦脊髓炎（Experimental autoimmune encephakmyelitis EAE）是目前國際公認的研究MS的動物模型，比較常用的致敏原多為腦或脊髓組織勻漿、髓鞘蛋白成分或其多肽片段等。由于髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白（Myelin oligodendrocyte glycoprotein，MOG）存在于髓鞘和少突膠質(zhì)細胞的比較外層，具有高度免疫原性，MOG和抗MOG抗體在MS的發(fā)病過程中起重要作用，用MOG誘導的EAE可以作為研究MS的理想模型。EAE動物模型是研究MS病理過程、發(fā)病機制的重要途經(jīng)，在臨床神經(jīng)免疫學的研究中具有重要意義。海南eae模型有哪家

臨床醫(yī)生和科學家使用各種工具來研究罕見病。 收集患者的數(shù)據(jù)和標本對于了解 TM 和 NMO 至關重要，但為了了解疾病的基本生物學特性，科學家通常使用疾病的動物模型。 迄今為止，還沒有公認的特發(fā)性橫貫性脊髓炎 (TM) 或視神經(jīng)脊髓炎 (NMO) 動物模型。 然而，幾十年來，一直存在一種稱為實驗性自身免疫性腦脊髓炎 (EAE) 的多發(fā)性硬化癥實驗模型。 該模型不完善，不能完全復制 MS，但可用于各種實驗。 在人類中，MS、TM 和 NMO 被認為是由意外針對大腦、視神經(jīng)或脊髓的免疫系統(tǒng)引起的。 在 EAE 中，小鼠的免疫系統(tǒng)準備好瞄準大腦、視神經(jīng)或脊髓。 在人類中，免疫系統(tǒng)的不同部分（例如 B 細胞和 T 細胞）在 MS、TM 和 NMO 的發(fā)病機制中起著關鍵但可變的作用。海南eae模型有哪家T細胞更易通過血腦屏障作用于神經(jīng)髓鞘)建立EAE模型。

實驗性***反應性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的，以***系統(tǒng)內(nèi)小血管周圍出現(xiàn)單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病，是人類多發(fā)性硬化(MS)的理想動物模型,在臨床神經(jīng)免疫學的研究中具有重要意義。實驗性***反應性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的,以***系統(tǒng)內(nèi)小血管周圍出現(xiàn)單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病，是人類多發(fā)性硬化(MS)的理想動物模型，在臨床神經(jīng)免疫學的研究中具有重要意義。

EAE動物模型是神經(jīng)科學研究領域中不可或缺的重要工具，它以其獨特的模擬能力，為科學家們提供了一個深入了解多發(fā)性硬化癥（MS）病理過程的窗口。通過精心構建并調(diào)控這一模型，科學家們能夠模擬MS在動物體內(nèi)的發(fā)生和發(fā)展，進而觀察疾病的進展過程、病理特征以及神經(jīng)系統(tǒng)受到的影響的具體表現(xiàn)。這不僅有助于揭示MS的發(fā)病機理，還能為新藥物的開發(fā)和現(xiàn)有***方法的優(yōu)化提供有力的實驗依據(jù)。因此，EAE動物模型在神經(jīng)科學研究領域具有舉足輕重的地位，它不斷推動著科學家們對MS這一復雜疾病的認知邁向新的高度，為未來的***和研究開辟了新的道路。EAE能再現(xiàn)MS的很多臨床和病理特征。

從鳥類到哺乳類的多種動物如雞、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功誘發(fā)EAE，但不同種屬或同一種屬不同品系動物的敏感性有很大差異。對EAE敏感的動物有Lewis、DA大鼠，PL/J、SJL/J小鼠，Hartley、Strain13豚鼠。雖然豚鼠對誘發(fā)EAE相當敏感，但其品系復雜，有關試劑缺乏，一般不常用作實驗對象。相比之下大鼠及小鼠的背景知識及相關試劑則較為普遍，遺傳學、免疫學等方面的研究也較深入，且其EAE在臨床、病理、免疫及生化改變等方面都與人類脫髓鞘疾病較為相似，因此應用比較為普遍。膠原纖維酸蛋白（GFAP）也參與EAE模型的誘發(fā)。貴州推薦的eae模型有哪家

EAE模型是人類MS的經(jīng)典動物模型，能夠為MS提供充分的實驗依據(jù)。海南eae模型有哪家

用大鼠制備EAE有許多優(yōu)點，如品系多，選擇余地大，繁殖快，同一品系中個體間差異小，實驗方便。其中Lewis大鼠誘發(fā)的EAE具有穩(wěn)定性好、敏感性高等特點，其病程為單相，多數(shù)可自行恢復，對再次誘發(fā)很快產(chǎn)生強的耐受性，多用作EAE激發(fā)和緩解機制的研究。而SJL/L及PL/J小鼠對再次誘發(fā)的敏感性沒有明顯降低，且?guī)缀蹩梢姷饺祟怣S的所有病理改變，可誘發(fā)出更接近于人類MS的緩解復發(fā)型EAE模型，但它的EAE發(fā)生率及潛伏期變化較大。人們對小鼠的遺傳背景了解得比較清楚，因此小鼠更適用于有關基因、細胞間作用等領域的研究。然而不同品系小鼠對EAE的敏感性也不同，有人將其分為EAE—易感（EAE—susceptible）和EAE—抵抗（EAE?resistant）兩種類型?；蛐头治鼋Y(jié)果表明，單倍型為H?2s的小鼠（如SJL/J）及H?2q的小鼠（如DBA1/J）屬于EAE—易感型。C57BL/10J及P/J小鼠可發(fā)生輕微的脫髓鞘病變。BABL/C和AKR/J小鼠基本不發(fā)生EAE，被認為是EAE—抵抗小鼠。海南eae模型有哪家