溶解氧（DO）在電極氧化中扮演復(fù)雜角色：一方面作為去極化劑加速金屬溶解（如4Fe+3O?→2Fe?O?），另一方面在適當(dāng)條件下促進(jìn)保護(hù)性氧化膜形成。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)DO從0.1mg/L升至8mg/L時(shí)，碳鋼腐蝕速率可從0.01mm/a增至0.15mm/a。但在pH>9的堿性環(huán)境中，DO會(huì)促進(jìn)γ-Fe?O?致密膜生成，反而抑制腐蝕。這種濃度-效應(yīng)的非線(xiàn)性關(guān)系要求在實(shí)際監(jiān)測(cè)中必須精確控制DO水平。

氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)受電荷轉(zhuǎn)移、物質(zhì)擴(kuò)散等多因素控制。對(duì)于鐵電極，在pH=7的中性水中，其氧化電流密度通常為10??-10??A/cm2。當(dāng)形成鈍化膜后，電流密度可降至10??A/cm2以下。值得注意的是，氯離子存在時(shí)會(huì)使鈍化膜局部破裂，產(chǎn)生微米級(jí)的活性溶解點(diǎn)，此時(shí)電流密度呈現(xiàn)脈動(dòng)特征，這種非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)行為給電極壽命預(yù)測(cè)帶來(lái)挑戰(zhàn)。通過(guò)電化學(xué)阻抗譜（EIS）可有效表征這些動(dòng)力學(xué)過(guò)程。 電化學(xué)-膜技術(shù)實(shí)現(xiàn)循環(huán)水零排放。河南源力循壞水電極除硬系統(tǒng)

循環(huán)水系統(tǒng)的腐蝕與結(jié)垢往往并存，電化學(xué)方法可通過(guò)調(diào)控水質(zhì)穩(wěn)定性指數(shù)（LSI）實(shí)現(xiàn)雙重控制。陽(yáng)極生成氧化性物質(zhì)（如ClO?）抑制腐蝕菌，而陰極反應(yīng)生成的OH?與HCO??結(jié)合生成CO?2?，優(yōu)先與Ca2?形成可排垢層。采用Ti/Pt陽(yáng)極與316L不銹鋼陰極組合時(shí)，碳鋼掛片的腐蝕速率從0.2 mm/年降至0.02 mm/年，同時(shí)結(jié)垢傾向指數(shù)（PSI）從8降至4。智能控制系統(tǒng)可根據(jù)在線(xiàn)pH、ORP和電導(dǎo)率數(shù)據(jù)動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)電流（0.5-5 A），適用于水質(zhì)波動(dòng)大的工況。某化工廠(chǎng)應(yīng)用后，設(shè)備壽命延長(zhǎng)3倍，且年節(jié)水效益達(dá)200萬(wàn)元。陜西源力循壞水電極需求電化學(xué)除重金屬同步回收有價(jià)值金屬。

隨著人們對(duì)水質(zhì)要求的不斷提高，鈦電極在水處理領(lǐng)域發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。在電解法水處理中，鈦電極可用于降解水中的有機(jī)污染物、去除重金屬離子等。通過(guò)選擇合適的鈦電極材料和涂層，能夠產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的活性物質(zhì)，如羥基自由基等，這些活性物質(zhì)可以將水中的有機(jī)污染物氧化分解為無(wú)害的二氧化碳和水。例如，在處理印染廢水、制藥廢水等高濃度有機(jī)廢水時(shí)，鈦電極電解法具有處理效率高、無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)，鈦電極還可用于消毒殺菌，通過(guò)電解產(chǎn)生的氯氣、次氯酸等物質(zhì)殺滅水中的細(xì)菌和病毒，保障飲用水的安全。

金屬氧化生成的腐蝕產(chǎn)物（如Fe?O?、γ-FeOOH）本身具有半導(dǎo)體特性，其禁帶寬度影響電子轉(zhuǎn)移效率。例如α-Fe?O?（Eg=2.2eV）比γ-Fe?O?（Eg=2.0eV）更穩(wěn)定。這些氧化物還可能參與光電化學(xué)反應(yīng)，在光照條件下產(chǎn)生額外光電流，導(dǎo)致傳統(tǒng)電位測(cè)量出現(xiàn)偏差。現(xiàn)在研究正嘗試?yán)眠@種特性開(kāi)發(fā)自供能監(jiān)測(cè)傳感器。

在拉伸應(yīng)力和腐蝕介質(zhì)共同作用下，電極材料會(huì)發(fā)生SCC。以?shī)W氏體不銹鋼在Cl?環(huán)境為例，其裂紋擴(kuò)展速率可達(dá)10??-10??mm/s。電化學(xué)噪聲檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，SCC過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)特征性的電流/電位突跳信號(hào)，這些瞬態(tài)響應(yīng)與位錯(cuò)滑移、膜破裂等微觀事件直接相關(guān)，為早期預(yù)警提供了新思路。 新型電極材料耐腐蝕性能優(yōu)異。

PFAS（如PFOA、PFOS）因C-F鍵能高（~116 kcal/mol），常規(guī)方法幾乎無(wú)法降解。電氧化技術(shù)通過(guò)陽(yáng)極生成的·OH和空穴（h?）攻擊PFAS的羧基或磺酸基，逐步脫氟并縮短碳鏈。BDD電極在10 mA/cm2下處理PFOA 4小時(shí)，脫氟率>95%，且無(wú)短鏈PFAS積累。優(yōu)化方向包括：①提高電極對(duì)PFAS的吸附能力（如碳納米管修飾）；②添加助催化劑（如Ce3?）促進(jìn)C-F鍵斷裂；③開(kāi)發(fā)電流密度（<2 mA/cm2）的長(zhǎng)周期運(yùn)行模式以降低能耗。該技術(shù)已被美國(guó)EPA列為PFAS處理推薦技術(shù)之一。

電化學(xué)處理使抗性基因豐度下降2個(gè)數(shù)量級(jí)。河南源力循壞水電極除硬系統(tǒng)

電極可分為陽(yáng)極和陰極，在電化學(xué)電池中，發(fā)生氧化作用的電極是陽(yáng)極，該過(guò)程中物質(zhì)失去電子；發(fā)生還原作用的電極是陰極，物質(zhì)在這一過(guò)程中得到電子。例如在常見(jiàn)的鋰離子電池中，充電時(shí)，鋰離子從正極脫出，通過(guò)電解質(zhì)嵌入負(fù)極，此時(shí)正極是陽(yáng)極，負(fù)極是陰極；放電時(shí)則相反，鋰離子從負(fù)極脫出，通過(guò)電解質(zhì)嵌入正極，電極的陰陽(yáng)極角色發(fā)生轉(zhuǎn)換，正是這種陰陽(yáng)極之間的氧化還原反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了電池的充放電過(guò)程。

參比電極在電化學(xué)測(cè)量中扮演著不可或缺的角色，它為其他電極提供穩(wěn)定的參考電位。在復(fù)雜的電化學(xué)體系中，由于各種因素的影響，單個(gè)電極的電位難以直接準(zhǔn)確測(cè)量，而參比電極的電位具有高度的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。將參比電極與待測(cè)電極組成測(cè)量電池，通過(guò)測(cè)量電池的電動(dòng)勢(shì)，就能依據(jù)參比電極的已知電位，精確推算出待測(cè)電極的電位，為研究電化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理、電極材料的性能等提供了可靠的電位基準(zhǔn)，廣泛應(yīng)用于科研、工業(yè)生產(chǎn)中的電化學(xué)分析等領(lǐng)域。 河南源力循壞水電極除硬系統(tǒng)