經過嚴格處理、溫濕度穩(wěn)定的空氣通過布滿HEPA/ULPA過濾器的潔凈天花以層流（垂直或水平）形式均勻送入凈化車間關鍵區(qū)域（如光刻區(qū)、鍵合區(qū)），形成穩(wěn)定、單向的氣流“活塞效應”，持續(xù)將懸浮污染物向下或向回風口方向擠壓排出?；仫L經過嚴格過濾和處理后，大部分重新進入循環(huán)，少量根據新風比要求排出室外并補充經過同等處理的新鮮空氣。整個系統(tǒng)的風量、壓差、溫濕度、潔凈度均需通過分布式傳感器網絡實時監(jiān)控，數據集成至監(jiān)控系統(tǒng)（BMS/EMS），確保環(huán)境參數始終處于設定范圍內，為微米乃至納米級制造工藝提供無塵保障。凈化車間設計需考慮節(jié)能，如變頻風機、熱回收裝置。南昌100級凈化車間

凈化車間的空氣處理系統(tǒng)（HVAC）是維持潔凈度的關鍵，采用三級過濾：初效過濾器攔截大顆粒，中效過濾器處理≥1μm微粒，末端高效過濾器≥0.3μm微粒。系統(tǒng)需實現每小時15-25次的換氣次數（C級區(qū)），A級區(qū)更需保持單向垂直流。溫濕度控制同樣關鍵，通常設定溫度18-26℃、濕度45%-65%，防止微生物滋生及靜電產生。系統(tǒng)配置變頻風機和定風量閥，確保壓差梯度穩(wěn)定（相鄰區(qū)域≥10-15Pa），空氣從潔凈區(qū)向非潔凈區(qū)定向流動。此外，全新風系統(tǒng)或回風+新風混合模式需經過驗證，回風須經過嚴格殺菌處理，避免交叉污染風險。清遠恒溫恒濕凈化車間工程生產設備表面應進行鈍化處理，減少腐蝕和顆粒脫落。

在GMP凈化車間內運行的設備，其選型、安裝和維護有特殊要求。設備選型應優(yōu)先考慮設計易于清潔消毒（如表面光滑、無死角、可拆卸）、不產塵（如使用無油空氣壓縮機）、運行平穩(wěn)低噪、材質兼容（如316L不銹鋼）的設備。設備安裝必須遵循預定的布局，避免阻礙氣流或造成清潔死角，與地面、墻壁的連接處需密封。設備的基礎安裝（IQ）、運行確認（OQ）和性能確認（PQ）是GMP驗證的關鍵環(huán)節(jié)，確保其在預期環(huán)境下能穩(wěn)定運行并滿足工藝要求。日常維護保養(yǎng)需制定計劃性維護（PM）計劃，包括定期潤滑、校準、更換易損件、清潔消毒及性能檢查。維護工作本身也需在受控狀態(tài)下進行，使用潔凈的工具和材料，完成后需清潔現場并進行環(huán)境監(jiān)測確認。所有維護活動應有詳細記錄。

隨著科學技術的不斷發(fā)展和進進步，凈化車間也在向智能化方向發(fā)展。智能化凈化車間通過集成先進的傳感器、控制器和執(zhí)行器，實現了對生產環(huán)境的實時在線監(jiān)測和控制。這些系統(tǒng)能夠自動調整空氣流量、溫度和濕度等參數，以確保生產環(huán)境的穩(wěn)定性和一致性。此外，智能化凈化車間還能夠通過數據分析預測潛在的故障、風險和問題，從而提前采取措施進行預防。這種智能化的管理方式不僅提高了凈化車間的運行效率，還降低了凈化車間的運營成本。人員應接受潔凈室行為規(guī)范的專門培訓。

凈化車間的潔凈環(huán)境極易受到外部污染的沖擊，因此人員和物料進出通道的設計與管理是抵御外部污染源的通道，也是至關重要的防線。人員進入遵循嚴格的“梯度凈化”原則：通常需經過門禁系統(tǒng)后進入普通更鞋區(qū)，在此脫下外鞋換上車間潔凈鞋；隨后進入一更（或緩沖間），脫下便服，掛在指定區(qū)域；接著進入二更區(qū)，在此穿上潔凈連體服（Hood, Coverall, Booties）、佩戴口罩和手套（有時需戴護目鏡）；人員必須通過風淋室（Air Shower），利用多個方向的高速潔凈氣流（風速通常20-25 m/s）吹掃附著在人員潔凈服表面的浮塵，吹淋時間設定充分（如15-30秒）。關鍵區(qū)域前可能增設粘塵墊或氣閘室（Air Lock）。對維修工具帶入潔凈區(qū)進行嚴格管控和清潔。崇左三十萬級凈化車間設計

凈化車間的報警系統(tǒng)（壓差、溫濕度超標等）需有效運行。南昌100級凈化車間

醫(yī)藥行業(yè)凈化車間有著嚴格的潔凈等級劃分，國際標準ISO 14644和中國GMP規(guī)范將車間劃分為A/B/C/D四個等級。A級區(qū)（如無菌灌裝線）要求動態(tài)環(huán)境下每立方米≥0.5μm微粒不超過3520個，相當于百級潔凈；B級區(qū)作為A級背景區(qū)，微?？刂茦藴蕿?520-352,000個。這些標準通過高效過濾器（HEPA/ULPA）實現，其過濾效率需達99.97%以上。車間設計需符合單向流（層流）原則，氣流速度控制在0.36-0.54m/s，確保懸浮微生物和微粒被持續(xù)帶離關鍵操作區(qū)。日常監(jiān)測包括懸浮粒子計數、浮游菌采樣及表面微生物擦拭，任何偏差均需啟動偏差調查流程，確保藥品生產環(huán)境始終處于受控狀態(tài)。南昌100級凈化車間