DMEM，即 Dulbecco 改良的 Eagle 培養(yǎng)基，在細胞培養(yǎng)領域占據(jù)著極為重要的地位。它源于經(jīng)典的 Eagle 培養(yǎng)基，經(jīng)科學家 Dulbecco 改良優(yōu)化后，煥發(fā)出全新活力。DMEM 培養(yǎng)基成分豐富，氨基酸濃度是原始 Eagle 培養(yǎng)基的兩倍，還涵蓋了非必需氨基酸，為細胞蛋白質(zhì)合成筑牢根基。其維生素含量亦是 Eagle 培養(yǎng)基的四倍之多，積極參與細胞內(nèi)各類代謝反應，助力細胞維持正常生理功能。同時，培養(yǎng)基中包含酸，這一糖酵解途徑的關鍵物質(zhì)，在細胞能量供應方面發(fā)揮著重要作用，時刻為細胞的生命活動提供動力支持。MEMα是一種改良的MEM培養(yǎng)基，在MEM的基礎上又添加了NEAA、硫酸鋅、VB12、生物素、抗壞血酸等成分。四川DMEM細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠

    門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能降低細胞培養(yǎng)時細胞自身生產(chǎn)非必須氨基酸的副作用，有效促進細胞增殖代謝。葡萄糖可以根據(jù)研究需要，隨意調(diào)節(jié)葡萄糖的濃度，方便快捷。高糖型培養(yǎng)基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞、各種原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養(yǎng)以及疫苗的生產(chǎn)，例如利用CHO細胞表達EPO和生產(chǎn)乙肝疫苗。低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養(yǎng)。HEPES是一種優(yōu)良的生物緩沖劑，對細胞無毒性作用，添加HEPES的培養(yǎng)基能夠較長時間保持恒定的PH范圍，可以有效的防止培養(yǎng)液PH波動較大對細胞生長產(chǎn)生不利的影響?？捎糜跓oCO2培養(yǎng)箱。酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑，用以持續(xù)監(jiān)測培養(yǎng)液的酸堿度，在低PH值時酚紅使培養(yǎng)液呈黃色，而較高的PH值時使培養(yǎng)液呈紫色，PH值～，**適合細胞培養(yǎng)。但酚紅也有一些缺點，研究表明酚紅可以模擬固醇類***（特別是雌***）的作用，因此在用到雌***敏感的細胞時（如乳腺組織），**好使用不含酚紅的培養(yǎng)基。酚紅會干擾流式細胞分析時候的檢測。此外，一些無血清培養(yǎng)基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡。廣東醫(yī)療細胞培養(yǎng)基本產(chǎn)品含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。

RPMI-1640培養(yǎng)基常初是為淋巴細胞培養(yǎng)專門設計的，現(xiàn)在已廣泛應用于各種正常細胞和ai細胞的培養(yǎng)，包括HeLa細胞、Jurkat細胞、MCF-7細胞、PC12細胞、PBMC細胞、星形膠質(zhì)細胞和ai細胞，是使用常為廣的培養(yǎng)基之一。RPMIRPMI1640培養(yǎng)基相比其他培養(yǎng)基之所以具有獨特的效果，是因為其中含有還原劑谷胱甘肽和高濃度的維生素。

L-丙氨酰-L-谷氨酰可以代替等摩爾的L-谷氨酰胺，適用于所有的細胞，幾乎無需適應，并且可以延長細胞的培養(yǎng)時間，減少傳代次數(shù)，即節(jié)省了時間也節(jié)約了金錢。與添加L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細胞相比，活性降低得更慢。延滯期略微延長的原因是肽酶的釋放和二肽的消化需要一定的時間。NEAA（非必須氨基酸），是在MEM培養(yǎng)基的基礎上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天。門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能降低細胞培養(yǎng)時細胞自身生產(chǎn)非必須氨基酸的副作用，有效促進細胞增殖代謝。

DMEM 培養(yǎng)基在組織工程領域也展現(xiàn)出廣闊的應用前景。在構建組織工程支架時，可將細胞與 DMEM 培養(yǎng)基混合后接種于支架材料上，DMEM 培養(yǎng)基為細胞提供生長所需營養(yǎng)，促使細胞在支架上黏附、增殖并分化，逐漸形成具有特定功能的組織。例如，在骨組織工程研究中，利用 DMEM 培養(yǎng)基培養(yǎng)成骨細胞，將其接種到生物可降解支架上，有望構建出具有生物活性的人工骨組織，為骨缺損修復提供新的***策略，為組織工程技術的臨床應用奠定基礎。保障細胞培養(yǎng)實驗順利進行M199含有獨特的成分，包括腺嘌呤、腺苷、次黃嘌呤、胸腺嘧啶、以及其他的維生素。

    可在血清含量低時用，適用于克隆化培養(yǎng)。F12適用于CHO細胞，也是無血清細胞培養(yǎng)基中常用的基礎細胞培養(yǎng)基。DMEM/F12細胞培養(yǎng)基將DMEM和F12按照1:1比例混合，混合后營養(yǎng)成份豐富，血清使用量也減少。常作為開發(fā)無血清細胞培養(yǎng)基時的基礎細胞培養(yǎng)基。與天然培養(yǎng)基相比，有些天然的未知成分尚無法用已知的化學成分所替代，因此，細胞培養(yǎng)中使用合成培養(yǎng)基時必須加入一定量的天然培養(yǎng)基成分，以克服合成培養(yǎng)基的不足。普遍的做法是添加5~10%的血清，這樣才能維持細胞活力，促進細胞增殖。針對不同的動物細胞，現(xiàn)已開發(fā)了多種商業(yè)化、個性化的低血清細胞培養(yǎng)基配方，營養(yǎng)成份更加豐富，血清使用量可降低至1～3%，由此可減少了血清等動物來源成份對生物制品安全性的影響。無血清細胞培養(yǎng)基（serumfreemedium，SFM）經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后，無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當今細胞培養(yǎng)領域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養(yǎng)基，一般是在合成培養(yǎng)基的基礎上，加入成份完全明確的或部分明確的血清替代成份，達到既能滿足動物細胞培養(yǎng)的要求，又能有效克服使用血清所帶來問題的目的。M199有兩種平衡鹽成分，Earle’s鹽成分常用于CO2環(huán)境，Hank’s鹽成分用于非CO2的環(huán)境。陜西細胞培養(yǎng)基

DMEM/F12培養(yǎng)基常作為開發(fā)無血清培養(yǎng)基的基礎，也適用于低血清含量下哺乳動物細胞的培養(yǎng)以及克隆密度培養(yǎng)。四川DMEM細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠

    RPMI-1640細胞培養(yǎng)基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發(fā)出來的，RPMI是該研究所開發(fā)的一類細胞培養(yǎng)基，1640是培養(yǎng)基代號。RPMI-1640是改進型的McCoy‘s5A培養(yǎng)基，使用碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)，與大多數(shù)哺乳動物細胞培養(yǎng)基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養(yǎng)基常用初是為淋巴細胞培養(yǎng)專門設計的，現(xiàn)在已廣泛應用于各種正常細胞和ai細胞的培養(yǎng)，包括HeLa細胞、Jurkat細胞、MCF-7細胞、PC12細胞、PBMC細胞、星形膠質(zhì)細胞和ai細胞，是使用常用為比較多的培養(yǎng)基之一。RPMIRPMI1640培養(yǎng)基相比其他培養(yǎng)基之所以具有獨特的效果，是因為其中含有還原劑谷胱甘肽和高濃度的維生素。RPMI1640培養(yǎng)基含有生物素、維生素B12以及PABA，這些成分是Eagle’sMEM和DMEM所不具備的。針對細胞培養(yǎng)應用，我們提供多種組分的RPMI1640改良培養(yǎng)基。四川DMEM細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠

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