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北京cck8細胞增殖數(shù)據(jù)處理

來源: 發(fā)布時間:2022-02-17

讀數(shù)前可在搖床上溫柔混勻,酶標儀在 450nm 波長處檢測每孔的吸光度。

***率(%)= [(對照孔吸光度-實驗孔吸光度)/(對照孔吸光度-空白孔吸光度)]×100=IC50

注意事項

CCK8法檢測細胞生長情況基于的原理是脫氫酶催化的反應(yīng),如果實驗處理條件中存在還原劑的影響,應(yīng)事先去除。如果實驗條件中存在還原物質(zhì),需單獨測定還原物質(zhì)的空白吸光度。如果還原物質(zhì)的吸光度很小,可以忽略不計;但如果吸光度很大,則需要去除培養(yǎng)基,再用培養(yǎng)基洗滌細胞3次,然后再加入新的 100ul培養(yǎng)基和10ul CCK-8 溶液進行檢測。 在CCK-8試劑盒中,**主要的化學藥品是WST-8.北京cck8細胞增殖數(shù)據(jù)處理

細胞增殖實驗就是對細胞生長的測定,常用的方法有MTT、CCK8以及流式檢測。閱讀大量文獻發(fā)現(xiàn),如果想證明一個***或者說是一個作用條件對細胞生長的影響,基本上大家都采用MTT或CCK8結(jié)合流式的雙標準來證明作用效果。所以,***先給大家介紹一下MTT和CCK8比色法的實驗操作和注意事項。MTT實驗操作1、在96孔板中培養(yǎng)細胞,設(shè)置對照組(細胞+無血清培養(yǎng)基)、實驗組和空白組(無血清培養(yǎng)基),可以采用如下圖的排版方式:2、在對照組和實驗組中,每孔加入細胞懸液100ul,培養(yǎng)24小時上海mts cck8細胞增殖檢測——CCK8.

在做每個東西之前,都要搞清楚這個東西是什么。CCK-8的英文全稱是Cell Counting Kit-8,也就是進行細胞計數(shù)的一個盒子。那它的用途也就大致可以猜到,和細胞增殖相關(guān)的實驗都可以。CCK-8的原理在CCK-8試劑盒中,**主要的化學藥品是WST-8,化學名為2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽。它的**基團和MTT是一樣的,是MTT的升級版本。在電子耦合試劑(也就是細胞是活的,有呼吸,有能量代謝)存在的情況下,可被NAD+氧化還原成為水溶性的黃色甲瓚產(chǎn)物(Formazan)?;罴毎蕉啵a(chǎn)生的Formazan就越多,顏色也會越深(如圖1,來自于Sigma)。

沒有做過MTT實驗,但其實原理及目的都是一樣的(反應(yīng)機理不一樣)。都說CCK8簡單點而且數(shù)據(jù)更穩(wěn)定,所以就用了這個試劑盒。CCK8的說明書大家一定要認真閱讀,里面很多細節(jié)的問題都有提到。而且說明書里提供的一些關(guān)于各種細胞的種板數(shù)都很有參考價值,因為那是反復驗證過的比較好數(shù)值。但無論如何,做這個試驗一定要摸條件。你就算再懶,這個懶不得,否則你都只是在做無用功。以下言論全部以細胞毒性試驗為前提,如果你做的是促進細胞生長的***的藥效實驗那就另當別論了。MTT與CCK8比色法的實驗細節(jié)和注意事項.

7、若暫時不測定OD值,可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。24小時內(nèi)測定,吸光度不會發(fā)生變化。注意:如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話,可在加CCK之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基),去掉***影響。當然***影響比較小的情況下,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入***后的空白吸收即可?;盍τ嬎悖罕4鏃l件:4℃避光保存一年有效,-20℃避光保存兩年有效。加入CCK8那會空白對照組的細胞剛好長滿嗎?上海mts cck8

化學名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基).北京cck8細胞增殖數(shù)據(jù)處理

貼壁生長的時間我一般就直接讓它貼壁長24h了,這個時間細胞已經(jīng)貼壁完全,而且這樣設(shè)置時間對自己安排實驗時間也方便。沒人愿意大半夜爬起來做實驗吧。3、加藥后的孵育時間,我的實驗摸了3個時間,24h,48h,72h。然后根據(jù)數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性(RSD)、OD值的范圍(1.0左右)這些來選擇比較好的時間。太長了就沒有必要了,細胞呆在孔里幾天不換液結(jié)果可想而知了。4、CCK8試劑加入量,說明書中明確寫出建議加入量為培養(yǎng)基體積的10%。這里有一個問題:假設(shè)我要孔內(nèi)是200微升的體系,即細胞懸液+藥液+CCK8=200微升呢,還是細胞懸液+藥液=200微升,cck8不算在體系內(nèi)呢。關(guān)于這一點文獻報道不一致。本人**終采用的是后者。北京cck8細胞增殖數(shù)據(jù)處理