LipofectamineRNAiMAX轉染試劑是先進、高效的siRNA輸送解決方案。目前尚無其他siRNA轉染試劑能夠在***的細胞系中（包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉染的細胞類型）提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。高效可在低siRNA濃度下獲得優(yōu)良的轉染效果相對于其他的siRNA轉染試劑，LipofectamineRNAiMAX轉染試劑可以獲得更佳的基因***效果。同在10nM和1nMp53siRNA下，LipofectamineRNAiMAX轉染試劑實現(xiàn)了更高的有效***細胞/未轉染細胞比率，超過其他RNAi試劑。轉染產品知多少——siRNA轉染試劑.神經細胞轉染試劑推薦

用LipoD293?體外DNA轉染試劑（Ver.II）（上圖）和受歡迎的品牌產品Invitrogen公司的293fectin?（下圖）轉染pEGFP-C1質粒到HEK293細胞中。轉染24小時后，細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC成像圖（左側）和熒光成像圖（右側）。對懸浮HEK293F產生蛋白質效率的比較/30毫升的293F細胞分別使用LipoD293?試劑、293fectin、Xfect和Fugene6等轉染試劑按照生產商的標準轉染步驟將pEGFP-6xHis質粒導入細胞表達，用量為LipoD293?試劑，20微克，所有其他三種轉染試劑均使用30微克質粒DNA。上海sirna轉染試劑購買并更換培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)24 h后收取細胞，用PBS洗滌3次以上，以備RNA抽提。

在選擇轉染方法時，需考慮您希望輸送的運載物（DNA、RNA或蛋白質）以及您希望轉染的細胞類型。您可通過下表選擇各類陽離子脂質體轉染試劑和Neon轉染系統(tǒng)。我們提供了各種DNA、siRNA、寡核苷酸和RNA輸送選擇，讓您可以對自己的結果更加自信.***的輸送效果—可轉染多種類型的細胞無毒性作用—您之所以能看到結果，是因為核酸存在，而不是因為試劑需要的優(yōu)化工作更少—針對大多數(shù)細胞類型提供了快速、簡便的實驗方案連續(xù)細胞系具有無限增殖的潛能，通常要比原代或有限細胞更易處理。但由于此類細胞經歷過基因改變而變得具有無限增殖能力，它們在培養(yǎng)過程中的表現(xiàn)可能無法必然地反映體內狀態(tài)。

在難轉染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉染效率的比較圖片由芝加哥大學肺和重癥護理系的NickolaiDulin博士友情提供制備大鼠的動脈平滑肌原代細胞并用使用LipoD293?試劑（左圖）和Lipofecatmine2000（L2K,右圖）分別將GFP的cDNA（pEGFP-N3）按照生產制造商的轉染操作步轉染至該細胞。轉染24小時后，用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光，以此來評價轉染效率。對難轉染細胞LNCap細胞轉染效率的比較在難轉染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉染效率的比較圖片由羅斯威爾公園**研究所（RoswellCancerInstitute）CycloFect轉染試劑,你了解多少?

細胞轉染過程X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。優(yōu)勢：1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關數(shù)據。2.操作簡便、節(jié)省時間，只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化工作。轉染產品知多少:轉染試劑選擇工具.神經細胞轉染試劑推薦

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原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖,因此，它們的形態(tài)學和生理特征和體內狀態(tài)更為相似。但相對于連續(xù)細胞系，它們通常更難培養(yǎng)和轉染。在經過***次傳代培養(yǎng)之后，原代培養(yǎng)物變成了一種細胞系。源自于原代培養(yǎng)物的細胞系具有有限的壽命（即它們是有限細胞系），且隨著傳代的進行，具有比較高的生長能力的細胞逐漸占據支配地位，從而造成了細胞群內的基因型和表型接近一致的情形。相對來說，這一類細胞要比原代細胞使用起來更為方便，尤其是穩(wěn)定轉染的克隆傳代。神經細胞轉染試劑推薦

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