腹腔注射操作步驟：1.抓取小鼠一般都是放在飼養(yǎng)籠上，提其尾巴中部，水平偏下往后輕拉，小鼠爪子會(huì)自然會(huì)抓住籠子，此時(shí)應(yīng)該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛，比較好是抓在小鼠的耳朵處，這樣可以更好固定小鼠的頭部，以防被咬。但是，切記力氣不要過(guò)大，容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無(wú)名指或小拇指固定，這樣就可以將小鼠整個(gè)軀干固定好，注意一定要讓小鼠處于一個(gè)舒服的身身體部位置，如果小鼠軀干不能保持豎直，很容易扎到臟器，引起出血，影響實(shí)驗(yàn)。2.注射抓取小鼠后，應(yīng)腹部向上，頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位，避免扎傷。右手持注射器，插入小鼠腹部，注射部位為小鼠后肢根部連線(xiàn)處任一側(cè)1.5cm處，緩慢以45度左右進(jìn)針，進(jìn)針深度小于1cm，進(jìn)針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針：為了防止漏液，輕微旋轉(zhuǎn)針頭，再緩緩拔出。在實(shí)驗(yàn)前，準(zhǔn)備酒精棉球，注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用，避免交叉染上。此外，注射前，也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚，可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔，如果看到鼓包，就是注射到皮下了。卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在老年病學(xué)研究中的建模效果明顯。小鼠供貨時(shí)間

品系名稱(chēng):ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號(hào):C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號(hào)染色體隱性基因,瘦素基因突變，導(dǎo)致瘦素缺乏，純合子導(dǎo)致單純肥胖伴晚期糖尿病，平均產(chǎn)子5~8只;純合突變小鼠4周齡時(shí)發(fā)生輕度肥胖，表現(xiàn)出高胰島素血癥和糖耐量受損，但沒(méi)有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加，多種代謝失調(diào)，表現(xiàn)出攝食過(guò)量，代謝減退體溫下降，糖尿病樣***綜合癥，糖耐量不良，血漿胰島素升高,不育或不孕，創(chuàng)傷愈合能力受損，以及垂體和腎上腺***水平升高，身體脂肪含量增加，能量消耗和活動(dòng)度降低，大約14月齡時(shí)死亡;純合突變小無(wú)生育能力，所以必須用雜合子交配以保持此基因。應(yīng)用領(lǐng)域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動(dòng)物，該小鼠肥胖癥與人類(lèi)的肥胖癥很相似，利用這種小鼠曾進(jìn)行了許多關(guān)于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征，非胰島素依賴(lài)型糖尿病，瘦素缺乏或功能障礙，傷口愈合能力研究，生育缺陷。NOD-Scid小鼠繁育常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠運(yùn)輸全程溫控，保障動(dòng)物健康狀態(tài)。

實(shí)驗(yàn)鼠是目前應(yīng)用較為廣闊的一種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，在探尋基因基礎(chǔ)功能、疾病發(fā)病機(jī)制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實(shí)驗(yàn)鼠（比如SD大鼠、C57小鼠）手術(shù)造模或術(shù)后給藥觀(guān)察的過(guò)程中，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線(xiàn)、敷料、藥物或傷口，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行，這是讓實(shí)驗(yàn)人員非常頭疼的問(wèn)題。收集了下網(wǎng)友遇到的問(wèn)題比如：大鼠術(shù)后傷口被抓撓舔舐？縫線(xiàn)被咬破？小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定？燙傷后傷口包扎被咬掉？小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物？小鼠創(chuàng)面應(yīng)用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉？小鼠對(duì)藥膏味道敏感一直舔食？大鼠術(shù)后啃咬傷口縫線(xiàn)（包括腹部、背部）？大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐？

設(shè)施環(huán)境不達(dá)標(biāo)會(huì)給小鼠帶來(lái)的影響有哪些？小鼠本身特性性情溫順，容易捕捉，膽小怕驚，不主動(dòng)咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是1、若溫度過(guò)高（超過(guò)30℃）會(huì)造成♂：睪丸萎縮或形成精子的能力下降；♀：性周期紊亂，泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過(guò)大（≤3℃），因?yàn)閷?duì)于裸鼠，不能有效的保持體溫。2、濕度過(guò)大，會(huì)造成微生物易于繁殖，飼料、墊料易霉變，動(dòng)物易患呼吸系統(tǒng)疾?。恍∽邪l(fā)育不良，哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標(biāo)可引起動(dòng)物緊張、流產(chǎn)、產(chǎn)仔率下降和吃仔等現(xiàn)象。常州卡文斯專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)為實(shí)驗(yàn)鼠提供全程技術(shù)支持和售后保障。

實(shí)驗(yàn)鼠是生物醫(yī)學(xué)研究中較為廣闊使用的模式生物，其在遺傳學(xué)、藥理學(xué)、疾病模型構(gòu)建等方面發(fā)揮著不可替代的作用。目前，實(shí)驗(yàn)鼠模型的開(kāi)發(fā)已經(jīng)進(jìn)入精細(xì)化和個(gè)性化時(shí)代，通過(guò)基因編輯技術(shù)如CRISPR/Cas9，科學(xué)家能夠精確地模擬人類(lèi)疾病，極大提高了研究的準(zhǔn)確性和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的可行性。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利標(biāo)準(zhǔn)的提高，促使實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)方法更加人性化和科學(xué)化。未來(lái)實(shí)驗(yàn)鼠研究將更加側(cè)重于多基因編輯技術(shù)的整合應(yīng)用，以構(gòu)建復(fù)雜疾病模型，滿(mǎn)足精細(xì)醫(yī)療和個(gè)性化診治成功完成研究的需求?？ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研究中表現(xiàn)優(yōu)異。APC-min小鼠多少錢(qián)一只

常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠以專(zhuān)業(yè)、高效的服務(wù)支持全球生命科學(xué)研究。小鼠供貨時(shí)間

轉(zhuǎn)基因小鼠（TG）模型是通過(guò)人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達(dá)新的基因，從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下：借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機(jī)整合到小鼠基因組中，以獲得過(guò)表達(dá)或條件性過(guò)表達(dá)某些基因的基因工程小鼠模型db基因?yàn)?號(hào)染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過(guò)超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開(kāi)始升高，在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過(guò)超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細(xì)胞功能衰竭，，一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。小鼠供貨時(shí)間