環(huán)境濕度主要影響測量儀器和電極的表面狀態(tài)。如果環(huán)境濕度較高,儀器的外殼和電極表面可能會吸附水汽,形成一層薄薄的水膜。當這層水膜含有雜質(zhì)時,例如空氣中的鹽類、灰塵等溶解在其中,就可能會引入額外的導電通路,導致測量的電阻率比實際值偏低。另外,高濕度環(huán)境下,空氣中的水分可能會進入測量樣品中,改變超純水的純度。尤其是在長時間的測量過程中,這種影響可能會累積。例如,在一個濕度為 80% 以上的環(huán)境中進行超純水電阻率測量,相比濕度為 40% 的環(huán)境,更容易出現(xiàn)測量誤差??諝庵械幕瘜W污染物,如酸性氣體(二氧化硫、二氧化碳等)、堿性氣體(氨氣等)和揮發(fā)性有機物(VOCs),可能會溶解在超純水中,改變其化學組成和電阻率。例如,二氧化碳溶解在水中會形成碳酸,碳酸會部分電離產(chǎn)生氫離子和碳酸氫根離子,從而增加了水中的離子濃度,導致電阻率下降。超純水的儲存需特殊容器,避免二次污染與雜質(zhì)溶入。化工超純水利潤多少
庫侖滴定法,原理:樣品消解后,過量的氧化劑用電解產(chǎn)生的二價鐵為還原劑進行庫侖滴定,并用電位法判別滴定終點,根據(jù)消耗的電量求出樣品中的 COD 值。適用范圍:適用于各種類型的水樣。優(yōu)點:操作簡便、快速,自動化程度高,無需使用標準溶液滴定,可避免人為誤差。缺點:儀器設備較復雜,成本較高,對水樣的預處理要求較高,且測定結果受水樣中其他可被氧化物質(zhì)的干擾。測定范圍較窄,精度相對較低,只能求得大體的 COD 范圍,如需準確測量,還需采用其他標準方法。化工超純水利潤多少超純水的生產(chǎn)需遵循嚴格的國際與國內(nèi)標準規(guī)范。
原理:紫外線(UV)照射可以使水中的有機污染物發(fā)生光解反應。特別是波長為 185nm 和 254nm 的紫外線具有較強的氧化能力。185nm 的紫外線可以產(chǎn)生羥基自由基(?OH),這是一種強氧化劑,能夠?qū)⒂袡C污染物氧化分解為二氧化碳、水和小分子有機酸等。254nm 的紫外線可以直接破壞有機污染物的化學鍵,使其分解。應用:在超純水制備中,紫外線氧化通常與其他處理方法聯(lián)合使用。例如,在經(jīng)過活性炭吸附或超濾后的水中,利用紫外線氧化進一步去除殘留的有機污染物。在實驗室小型超純水設備或一些對水質(zhì)要求不是極高的場合,紫外線氧化可以作為一種有效的有機污染物去除手段。不過,紫外線氧化對于一些難降解的有機污染物效果可能不佳,而且需要消耗一定的電能來維持紫外線燈的照射。
在分析化學領域,超純水是許多高精度分析儀器的必備用水,如高效液相色譜儀、氣相色譜儀、原子吸收光譜儀等。這些儀器對樣品的純度要求極高,超純水作為空白對照和樣品稀釋劑,可以有效排除水中雜質(zhì)對分析結果的干擾,提高分析的靈敏度和準確性。例如在痕量金屬元素分析中,超純水能夠避免水中微量金屬離子對目標金屬元素檢測的影響,從而實現(xiàn)對極低濃度金屬元素的精確測定。在電力行業(yè),超純水用于蒸汽鍋爐的給水。因為普通水中的雜質(zhì)在高溫高壓下會形成水垢,降低鍋爐的熱傳遞效率,增加能源消耗,甚至可能引發(fā)鍋爐破壞等嚴重安全事故。而超純水幾乎不含雜質(zhì),不會產(chǎn)生水垢,能夠保證鍋爐的安全穩(wěn)定運行,提高能源利用效率。離子交換樹脂的再生劑選擇影響超純水成本與質(zhì)量。
掃描電子顯微鏡(SEM)檢查:通過 SEM 可以更詳細地觀察膜表面的微觀結構。清洗后,膜表面的孔隙應清晰可見,沒有被污染物堵塞的跡象,并且膜的表面形態(tài)應與未污染的新膜相似。例如,未被污染的反滲透膜在 SEM 下呈現(xiàn)出均勻分布的孔隙結構,清洗徹底的膜在觀察時應恢復這種狀態(tài),而不是存在覆蓋在孔隙上的不明物質(zhì)。清洗液分析,在清洗過程中,可以對清洗液進行分析。如果清洗液中的污染物濃度在清洗后期不再增加或者逐漸降低至很低水平,這可能表明膜表面的污染物已被充分清洗掉。例如,在清洗有機物污染的膜時,檢測清洗液中的有機物含量,隨著清洗時間的延長,有機物含量不再上升且趨近于零,這是清洗徹底的一個跡象。同時,觀察清洗液的顏色和渾濁度等物理性質(zhì),如果清洗液在清洗結束后顏色變淺、渾濁度降低,也在一定程度上說明清洗有效。超純水的儲存罐需定期檢查與維護防止泄漏。化工超純水利潤多少
反滲透膜的抗污染能力影響超純水生產(chǎn)的連續(xù)性?;こ兯麧櫠嗌?/p>
高錳酸鉀法,原理:在酸性或堿性條件下,以高錳酸鉀為氧化劑,將水樣中的有機物氧化,剩余的高錳酸鉀用草酸鈉溶液還原,再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉,通過計算求出高錳酸鹽指數(shù),即 CODMn。 適用范圍:適用于污染物相對較低的河流水和地表水。優(yōu)點:實驗過程中產(chǎn)生的污染比重鉻酸鉀法小。缺點:氧化性較低,氧化不徹底,測得的高錳酸鹽指數(shù)比重鉻酸鹽指數(shù)低,通常與國標法測定結果相差 3-8 倍,且試驗中需要回滴過量草酸鈉,耗時長?;こ兯麧櫠嗌?/p>