什么是拉曼光譜？1928年，印度物理學(xué)家C.V.Raman他們在用汞燈的單色光來照射CCl4液體時，在液體的散射光中觀測到了頻率低于入射光頻率的新譜線。光照射到物質(zhì)上時會發(fā)生彈性散射和非彈性散射。彈性散射的散射光是與激發(fā)光波長相同的成分。非彈性散射的散射光有比激發(fā)光波長長的和短的成分，統(tǒng)稱為拉曼（Raman）效應(yīng)。由于拉曼譜線的數(shù)目，位移的大小，譜線的長度直接與試樣分子振動或轉(zhuǎn)動能級有關(guān)。因此，對拉曼光譜的研究，也可以得到有關(guān)分子振動或轉(zhuǎn)動的信息。目前拉曼光譜分析技術(shù)已廣泛應(yīng)用于物質(zhì)的鑒定，分子結(jié)構(gòu)的研究譜線特征。從原料篩選到成品上市，實驗室提供全周期功效評價方案，縮短研發(fā)周期?；瘖y品功效評價 實驗室

隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和消費水平的提高，我國已經(jīng)成為全球第二大化妝品消費市場，自2021年開始頒布實施的一系列行業(yè)監(jiān)管法規(guī)，推動我國化妝品行業(yè)進(jìn)入高質(zhì)量發(fā)展的新階段。另一方面，以Z世代為主的新消費群體崛起，對產(chǎn)品成分、原料安全性，配方科學(xué)性以及產(chǎn)品功效性關(guān)注度越來越高。在法規(guī)和市場的雙重影響下，化妝品行業(yè)的科技創(chuàng)新熱情被點燃，科技成為驅(qū)動行業(yè)發(fā)展的主要驅(qū)動力之一?；瘖y品行業(yè)整體的研發(fā)投入在快速增加，部分頭部品牌的研發(fā)費用率超過了5%，新規(guī)發(fā)布后至2024年6月上旬的備案新原料已達(dá)到156個之多。此外，在產(chǎn)品宣傳和介紹中，對于產(chǎn)品的作用機理、配方設(shè)計等介紹得更加詳細(xì)、直觀和生動，文字、圖片、動畫、視頻等展示方式交互使用，科學(xué)傳播成為化妝品營銷推廣的新方向之一。第三方化妝品功效檢測機構(gòu)實驗室通過CNAS認(rèn)證，出具的化妝品功效報告具備全球互認(rèn)法律效力。

皮膚外用產(chǎn)品的制造、運輸和銷售需要事先進(jìn)行安全性評估，并評估可能因預(yù)期用途、誤用、或意外皮膚暴露而導(dǎo)致的皮膚反應(yīng)。離體皮膚的另一重要應(yīng)用是評估皮膚外用產(chǎn)品的安全性和功效性，這包括日用品、化妝品、藥品、醫(yī)療器械等。BURGHER等人使用腹部整形手術(shù)獲取的人體皮膚外植體研究了氫氟酸的腐蝕性，他們發(fā)現(xiàn)70%的氯氟酸在作用的5分鐘內(nèi)即可完全穿透皮膚，這與之前研究的意外氫氟酸暴露的臨床結(jié)果是一致的均。研究人員在OECDTG439標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)之上，開發(fā)了使用離體皮膚模型評估化合物是否具有潛在刺激性的方法。通過對120種化妝品刺激離體皮膚的實驗結(jié)果與人體斑貼實驗結(jié)果進(jìn)行對比，發(fā)現(xiàn)離體皮膚模型檢測的特異性為89.9%，準(zhǔn)確率為89.1%[46]。此外，科研人員還使用彗星實驗對手術(shù)獲得的離體皮膚進(jìn)行了化合物遺傳毒性的評估，通過將離體皮膚局部暴露于20中化學(xué)物質(zhì)中，他們發(fā)現(xiàn)其遺傳毒性檢測的靈敏度、特異性和準(zhǔn)確性分別為89%、90%和89%切。這些結(jié)果均表明離體皮膚是外用產(chǎn)品刺激性、腐蝕性、遺傳毒性等評價的可靠模型，具有廣泛的應(yīng)用前景。

拉曼光譜,化妝品透皮吸收環(huán)特化妝品CRO服務(wù)站結(jié)合拉曼光譜技術(shù)，從定性和定量的角度研究化妝品中活性成分在皮膚中的滲透特性，包括滲透深度及滲透量，為活性成分的作用機理研究提供一定技術(shù)支持。目前常用的檢測化妝品成分透皮吸收的方法為體外擴散池法，但常規(guī)的擴散池法無法檢測活性物質(zhì)滲透到皮膚的具體的位置且無法成像，而拉曼光譜可準(zhǔn)確定位活性物質(zhì)的擴散程度且可視化。近年來拉曼光譜的應(yīng)用范圍越來越寬泛，在純定性分析、高度定量分析和測定分子結(jié)構(gòu)方面都有很大價值。目前常用的檢測化妝品成分透皮吸收的方法為體外擴散池法，但常規(guī)的擴散池法無法檢測活性物質(zhì)滲透到皮膚的具體的位置且無法成像，而拉曼光譜可準(zhǔn)確定位活性物質(zhì)的擴散程度且可視化。因此，拉曼光譜技術(shù)這一新型光學(xué)檢測手段在透皮吸收領(lǐng)域日益受到關(guān)注和重視。天然成分溯源：證書需標(biāo)注植物提取物活性成分含量及提取工藝認(rèn)證。

斑馬魚尾部脫水皺縮模型是評估化妝品保濕性能的關(guān)鍵工具。其皮膚真皮層含水通道蛋白AQP3，與人類透明質(zhì)酸合成酶HAS3協(xié)同調(diào)控水分平衡。實驗中，將斑馬魚胚胎置于高滲氯化鈉溶液中，尾部因脫水皺縮，通過顯微鏡測量尾部面積變化并檢測aqp3、has3基因表達(dá)量。例如，某糙米發(fā)酵濾液可使斑馬魚尾部面積縮小抑制率達(dá)65%，同時aqp3基因表達(dá)量提升2.3倍，證實其強的效保濕能力。該模型已被納入團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，要求陽性對照組相對表達(dá)量需大于空白對照組2倍標(biāo)準(zhǔn)偏差，確保結(jié)果可靠性?？寡趸芰z測：采用DPPH自由基處理法，量化產(chǎn)品抗自由基活性單位。保濕功效評價方法

受試者管理室采用信息化系統(tǒng)，實現(xiàn)志愿者招募、分組及隨訪的全流程追蹤。化妝品功效評價 實驗室

目前，化妝品原料過敏性檢測主要依賴動物實驗替代方法、細(xì)胞實驗和人體斑貼試驗。動物實驗替代方法：如局部淋巴結(jié)試驗（LLNA），通過檢測小鼠耳部淋巴結(jié)中增殖的淋巴細(xì)胞數(shù)量評估致敏性，靈敏度達(dá)80%以上，且減少動物痛苦。細(xì)胞實驗：基于角質(zhì)形成細(xì)胞或樹突狀細(xì)胞的體外模型，如KeratinoSens?和h-CLAT試驗，通過檢測細(xì)胞因子分泌或表面標(biāo)志物變化預(yù)測致敏潛力。人體斑貼試驗：將原料封閉貼敷于受試者背部皮膚，48小時后觀察反應(yīng)，是驗證原料安全性的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但耗時長、成本高。此外，新興的組學(xué)技術(shù)（如轉(zhuǎn)錄組學(xué)、代謝組學(xué)）正逐步應(yīng)用于致敏機制研究，為精細(xì)檢測提供新思路?；瘖y品功效評價 實驗室