音響GS認(rèn)證-咨詢(xún)熱線(xiàn):4008-3008-95
兒童玩具GS認(rèn)證-咨詢(xún)熱線(xiàn):4008-3008-95
吸塵器GS認(rèn)證-咨詢(xún)熱線(xiàn):4008-3008-95
燈串CE認(rèn)證-咨詢(xún)熱線(xiàn):4008-3008-95
LED燈具FCC認(rèn)證-可咨詢(xún)深圳阿爾法商品檢驗(yàn)
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電水壺CE認(rèn)證-可咨詢(xún)深圳阿爾法商品檢驗(yàn)
鼠標(biāo)CE認(rèn)證-可咨詢(xún)深圳阿爾法商品檢驗(yàn)
無(wú)線(xiàn)鍵盤(pán)FCC認(rèn)證-可咨詢(xún)深圳阿爾法商品檢驗(yàn)
電風(fēng)扇CE認(rèn)證-咨詢(xún)熱線(xiàn):4008-3008-95
Antimicrobial peptide作為新型分子,其臨床前藥效學(xué)研究正不斷挖掘獨(dú)特價(jià)值。研究聚焦Antimicrobial peptide對(duì)耐藥菌(如MRSA、CRE)的MIC測(cè)定,其不易誘導(dǎo)耐藥的特性備受關(guān)注。在體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)估中,通過(guò)觀(guān)測(cè)Antimicrobial peptide在目標(biāo)部位的滲透與分布情況,結(jié)合其免疫調(diào)節(jié)作用(如促進(jìn)免疫細(xì)胞吞噬功能),多方位評(píng)估綜合效果。同時(shí),科研人員深入研究Antimicrobial peptide與傳統(tǒng)藥物的協(xié)同作用,積極探索“老藥新用+新型分子”的聯(lián)合方案。這類(lèi)研究不僅為Antimicrobial peptide的開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供了數(shù)據(jù)支撐,更通過(guò)創(chuàng)新組合策略,為應(yīng)對(duì)耐藥難題開(kāi)辟了新路徑,助力突破現(xiàn)有模式的局限,為領(lǐng)域的發(fā)展注入創(chuàng)新活力。體外藥效學(xué)的防耐藥突變濃度研究,為藥物持久效力把關(guān);上海藥代動(dòng)力學(xué)臨床前藥效作用機(jī)制
本公司產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)1.專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)藥效學(xué)研究團(tuán)隊(duì)由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、動(dòng)物學(xué)等各專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員組成,充分滿(mǎn)足了臨床前研究對(duì)各領(lǐng)域的技術(shù)需求。技術(shù)負(fù)責(zé)人具有豐富的藥效學(xué)申報(bào)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),技術(shù)人員熟悉申報(bào)相關(guān)指導(dǎo)原則與技術(shù)法規(guī)。2.完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施實(shí)驗(yàn)室具有2個(gè)BSL-2實(shí)驗(yàn)室,自動(dòng)化設(shè)備,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心可以開(kāi)展20多種全身、局部動(dòng)物模型的體內(nèi)藥效學(xué)研究,能夠滿(mǎn)足不同類(lèi)型新藥的藥效評(píng)價(jià)需求。具備符合新藥申報(bào)規(guī)范要求的質(zhì)量體系,獲CNAS、CMA認(rèn)證。3.定制化服務(wù)可以根據(jù)客戶(hù)的具體需求提供個(gè)性化的服務(wù)方案,按照客戶(hù)需求,設(shè)計(jì)方案并建立動(dòng)物模型,確保模型能夠真實(shí)體現(xiàn)藥物的作用結(jié)果。4.數(shù)據(jù)與結(jié)果的真實(shí)客觀(guān)我們重視數(shù)據(jù)的真實(shí)與可追溯性,所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均可追蹤,并提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告,幫助客戶(hù)實(shí)時(shí)了解研究進(jìn)展。我們的新藥臨床前藥效評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)致力于為客戶(hù)提供高質(zhì)量、高效率的服務(wù),助力新藥研發(fā)的成功。無(wú)論您是大型制藥公司還是初創(chuàng)生物技術(shù)企業(yè),我們都期待與您攜手共進(jìn),共同推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。濟(jì)南藥物臨床前CRO服務(wù)臨床前藥效多少錢(qián)燦辰微生物有豐富的菌種資源,動(dòng)物臨床前藥效實(shí)驗(yàn)可于協(xié)議簽訂后開(kāi)展!
南京燦辰微生物科技有限公司成立于 2014 年 9 月,總部位于南京市江寧區(qū),是專(zhuān)注藥品微生物研究。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質(zhì)認(rèn)證,配備兩個(gè)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室、一個(gè) SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心及常見(jiàn)污染菌菌庫(kù)。業(yè)務(wù)涵蓋藥品、醫(yī)療器械的微生物質(zhì)量控制研究,以及藥物研究、藥效學(xué)評(píng)價(jià)等,與多家藥企實(shí)驗(yàn)室及工廠(chǎng)生產(chǎn)線(xiàn)保持緊密合作,為相關(guān)領(lǐng)域提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)支撐。公司擁有豐富的菌種資源,其中標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源于 ATCC、CGMCC、CMCC 等官方機(jī)構(gòu)。涵蓋金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等多種菌株,每種菌株均有對(duì)應(yīng)的編號(hào),如金黃色葡萄球菌 ATCC43300、大腸埃希菌 ATCC25922 等。這些菌株覆蓋細(xì)菌等多個(gè)類(lèi)別,為各類(lèi)微生物實(shí)驗(yàn)研究提供了可靠的基礎(chǔ)材料。
相較于體外研究,體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià)更貼近于臨床實(shí)際。南京燦辰微生物科技有限公司依托豐富疾病模型構(gòu)建經(jīng)驗(yàn),針對(duì)不同模型類(lèi)型,如肺炎、腸道等模型,模擬微生物侵入過(guò)程。將藥物引入模型,觀(guān)測(cè)藥物在生物體內(nèi)的吸收、分布、代謝與療效關(guān)聯(lián),驗(yàn)證體外研究結(jié)論的同時(shí),挖掘藥物穿透組織、抵御機(jī)體免疫干擾的真實(shí)能力。通過(guò)對(duì)比不同給藥途徑下的效果,為臨床給藥頻率、劑量選擇提供直接依據(jù),是創(chuàng)新藥物從實(shí)驗(yàn)室邁向臨床的 “試金石” 。體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià),從疾病模型看藥物真實(shí)力。
南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學(xué)研究中,深耕多指標(biāo)聯(lián)動(dòng)分析,為客戶(hù)釋放研究數(shù)據(jù)的更大價(jià)值。我們通過(guò)整合MIC與PAE、MBEC與藥動(dòng)學(xué)(PK)參數(shù)等關(guān)鍵指標(biāo),構(gòu)建多方位的物質(zhì)“能力圖譜”:MIC反映物質(zhì)基礎(chǔ)抑菌能力,結(jié)合PAE可優(yōu)化給藥間隔,延長(zhǎng)抑菌“窗口”;MBEC揭示對(duì)抗生物膜的潛力,關(guān)聯(lián)PK參數(shù)(如組織分布濃度)則能判斷物質(zhì)在目標(biāo)部位是否達(dá)到有效濃度。通過(guò)多指標(biāo)交叉分析,我們從抑菌強(qiáng)度、持續(xù)作用時(shí)間到特殊場(chǎng)景(如生物膜環(huán)境)效力,多方位評(píng)估物質(zhì)價(jià)值,為客戶(hù)調(diào)整研發(fā)方向提供科學(xué)依據(jù),助力提升藥物研發(fā)的效率與準(zhǔn)確度??刮⑸镏苿w外藥效學(xué)評(píng)價(jià),涵蓋MIC、MBC測(cè)定,助力研發(fā)起點(diǎn)!上海藥代動(dòng)力學(xué)臨床前藥效作用機(jī)制
抗微生物制劑藥物體外藥效平臺(tái),多指標(biāo)測(cè)定助力藥物篩選高效化。上海藥代動(dòng)力學(xué)臨床前藥效作用機(jī)制
南京燦辰微生物科技有限公司專(zhuān)注于為創(chuàng)新藥研發(fā)提供科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床前藥效學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)。具有BSL-2級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室和CNAS、CMA認(rèn)證平臺(tái),公司構(gòu)建了從體外活性篩選、體內(nèi)動(dòng)物模型以及藥代藥效學(xué)(PK/PD)研究的全流程服務(wù)體系。通過(guò)化合物篩選技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)物模型及先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備,系統(tǒng)評(píng)估藥物的活性與作用機(jī)制。服務(wù)涵蓋小分子化藥、生物制劑及天然產(chǎn)物等多元類(lèi)型,為藥企提供符合NMPA、FDA等法規(guī)要求的申報(bào)數(shù)據(jù)支持,助力新藥研發(fā)從實(shí)驗(yàn)室向臨床階段高效轉(zhuǎn)化。上海藥代動(dòng)力學(xué)臨床前藥效作用機(jī)制