藥物的臨床前研究，需前瞻性考量特殊人群的用藥特點(diǎn)。針對腎功能不全群體，研究中通過調(diào)整動物模型的腎功能狀態(tài)——如采用手術(shù)造模、藥物誘導(dǎo)等方式，系統(tǒng)觀測物質(zhì)的代謝動力學(xué)變化，評估藥效學(xué)指標(biāo)（例如MIC是否因代謝蓄積發(fā)生改變）；對于老年、兒童相關(guān)模型，則重點(diǎn)關(guān)注物質(zhì)的耐受性及效果差異。這些研究成果能夠?yàn)榕R床特殊人群的給藥途徑設(shè)計(jì)提供扎實(shí)依據(jù)，有效填補(bǔ)“超說明書用藥”的數(shù)據(jù)空白，助力藥物惠及更多的使用群體，推動用藥理念的落地與深化。通過提前覆蓋特殊人群的用藥研究，可減少臨床應(yīng)用中的不確定性，為不同生理狀態(tài)下的安全合理用藥提供科學(xué)支撐。臨床前藥效學(xué)評價為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供劑量選擇和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測依據(jù)；上海體內(nèi)研究臨床前藥效設(shè)計(jì)方案

本公司產(chǎn)品的優(yōu)勢1.專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)藥效學(xué)研究團(tuán)隊(duì)由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、動物學(xué)等各專業(yè)技術(shù)人員組成，充分滿足了臨床前研究對各領(lǐng)域的技術(shù)需求。技術(shù)負(fù)責(zé)人具有豐富的藥效學(xué)申報(bào)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，技術(shù)人員熟悉申報(bào)相關(guān)指導(dǎo)原則與技術(shù)法規(guī)。2.完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施實(shí)驗(yàn)室具有2個BSL-2實(shí)驗(yàn)室，自動化設(shè)備，動物實(shí)驗(yàn)中心可以開展20多種全身、局部動物模型的體內(nèi)藥效學(xué)研究，能夠滿足不同類型新藥的藥效評價需求。具備符合新藥申報(bào)規(guī)范要求的質(zhì)量體系，獲CNAS、CMA認(rèn)證。3.定制化服務(wù)可以根據(jù)客戶的具體需求提供個性化的服務(wù)方案，按照客戶需求，設(shè)計(jì)方案并建立動物模型，確保模型能夠真實(shí)體現(xiàn)藥物的作用結(jié)果。4.數(shù)據(jù)與結(jié)果的真實(shí)客觀我們重視數(shù)據(jù)的真實(shí)與可追溯性，所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均可追蹤，并提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，幫助客戶實(shí)時了解研究進(jìn)展。我們的新藥臨床前藥效評價機(jī)構(gòu)致力于為客戶提供高質(zhì)量、高效率的服務(wù)，助力新藥研發(fā)的成功。無論您是大型制藥公司還是初創(chuàng)生物技術(shù)企業(yè)，我們都期待與您攜手共進(jìn)，共同推動醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。四川臨床用藥臨床前藥效費(fèi)用生物膜去除濃度研究，攻克細(xì)菌生物膜耐藥難題句號。

燦辰動物實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)可構(gòu)建多種動物模型，如大腿肌肉模型、皮膚創(chuàng)口模型、全身相關(guān)模型、肺部模型、陰道炎模型等。針對不同模型，涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物，采用皮下注射、霧化吸入、外用涂抹等多種給藥途徑，為相關(guān)研究提供支持。團(tuán)隊(duì)具備豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，參與過 β- 內(nèi)酰胺類（含 β- 酶抑制劑復(fù)方）、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類等多個品類的研究。成功助力口服一類新藥、注射一類新藥獲批臨床，還參與了碳青霉烯類、惡唑烷酮類等多種類別的臨床前藥效學(xué)研究與活性一致性評價，實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)扎實(shí)。

在耐藥菌株鑒定方面，燦辰可開展產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作，包括 A 類酶（TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶）、B 類酶（NDM、VIM、IMP 酶）、C 類酶（AmpC 酶）及 D 類酶（OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶）等。通過專業(yè)技術(shù)手段完成鑒定，并有電泳圖結(jié)果，為耐藥機(jī)制研究提供有力支持。公司的體外藥效學(xué)評價平臺提供多項(xiàng)服務(wù)，包括MIC、MBC、MBEC測定等。同時可進(jìn)行殺菌曲線（KCs）測定、活性影響因素測定、誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制研究、防耐藥突變濃度（MPC）研究等項(xiàng)目，滿足體外藥效評價的多樣化需求體外藥效學(xué)快速篩選，加速藥物研發(fā)進(jìn)程超高效！

在藥物的研發(fā)與應(yīng)用中，耐藥機(jī)制研究是解決“耐藥困局”的關(guān)鍵。研究聚焦誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制，模擬臨床長期用藥場景，細(xì)致觀測病原菌耐藥性的產(chǎn)生過程。借助基因測序、蛋白分析等先進(jìn)技術(shù)，深入挖掘耐藥基因表達(dá)、膜蛋白改變等分子層面的變化，明確藥物靶點(diǎn)變異等具體耐藥路徑。這些研究成果的價值十分明顯：不僅能為現(xiàn)有藥物的優(yōu)化提供指導(dǎo)，比如通過調(diào)整藥物結(jié)構(gòu)來規(guī)避已產(chǎn)生耐藥性的靶點(diǎn)；還能為新型藥物的開發(fā)指明方向，例如探索聯(lián)合用藥途徑、研發(fā)抗耐藥輔助劑等，從而有效延緩耐藥性的蔓延，為臨床研究提供更有力的支持。新藥臨床前藥效試驗(yàn)流程涵蓋肺部模型建立、組織采樣及肺泡灌洗液藥效數(shù)據(jù)分析；廣州MBC臨床前藥效

臨床前藥效學(xué)雙平臺，助力藥物突破研發(fā)瓶頸；上海體內(nèi)研究臨床前藥效設(shè)計(jì)方案

南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建的臨床前藥效學(xué)研究體系，以標(biāo)準(zhǔn)化的評價服務(wù)，成為藥物研發(fā)的加速引擎。公司體外研究平臺可快速篩選候選化合物，在數(shù)周內(nèi)完成MIC、MBC等基礎(chǔ)指標(biāo)測定，高效淘汰無效分子；體內(nèi)模型結(jié)合PK/PD評價體系，能大幅縮短動物實(shí)驗(yàn)周期，明確有效劑量與應(yīng)用方案。同時，公司深耕耐藥機(jī)制、防突變濃度等前沿研究，提前預(yù)判臨床應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)，助力客戶規(guī)避后期研發(fā)中的潛在問題。從化合物初篩到臨床申報(bào)階段，南京燦辰提供全流程關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐，通過科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑u價體系，推動有潛力的藥物更快邁向臨床應(yīng)用，為應(yīng)對日益嚴(yán)峻的耐藥挑戰(zhàn)提供專業(yè)技術(shù)賦能。上海體內(nèi)研究臨床前藥效設(shè)計(jì)方案