廣東中翔新材料簽約德米薩智能ERP加強(qiáng)企業(yè)管理水平
碩鋮工業(yè)簽約德米薩智能進(jìn)銷存系統(tǒng)提升企業(yè)管理水平
燊川實(shí)業(yè)簽約德米薩醫(yī)療器械管理軟件助力企業(yè)科學(xué)發(fā)展
森尼電梯簽約德米薩進(jìn)銷存系統(tǒng)優(yōu)化企業(yè)資源管控
喜報(bào)!熱烈祝賀德米薩通過(guò)國(guó)際CMMI3認(rèn)證
德米薩推出MES系統(tǒng)助力生產(chǎn)制造企業(yè)規(guī)范管理
德米薩醫(yī)療器械管理軟件通過(guò)上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)評(píng)審認(rèn)證
德米薩ERP助力客戶成功對(duì)接中石化易派客平臺(tái)
選擇進(jìn)銷存軟件要考慮哪些因素
德米薩告訴您為什么說(shuō)ERP系統(tǒng)培訓(xùn)很重要?
在藥物的臨床前研究中,體內(nèi)外協(xié)同研究是構(gòu)建完整證據(jù)鏈的主要環(huán)節(jié)。體外藥效學(xué)研究篩選出的潛力物質(zhì),需通過(guò)體內(nèi)模型進(jìn)一步驗(yàn)證,以此觀測(cè)其在真實(shí)生理環(huán)境中的吸收效率、代謝途徑以及效果衰減或增強(qiáng)的動(dòng)態(tài)變化。例如,部分物質(zhì)在體外研究中對(duì)特定菌群的MIC值極低,顯示出較強(qiáng)潛力,但進(jìn)入體內(nèi)后,可能因血漿蛋白結(jié)合率差異、組織分布特點(diǎn)等因素,實(shí)際效果發(fā)生改變。通過(guò)系統(tǒng)對(duì)比體內(nèi)外數(shù)據(jù),能夠有效修正體外研究存在的偏差,明確物質(zhì)在生物體內(nèi)的真實(shí)效力,燦辰為研發(fā)決策(如是否推進(jìn)臨床階段)提供可靠的依據(jù),讓整個(gè)研發(fā)路徑更貼合臨床實(shí)際需求,助力提升研究轉(zhuǎn)化效率。生物膜去除濃度研究,攻克細(xì)菌生物膜耐藥難題句號(hào)。浙江藥物臨床前CRO服務(wù)臨床前藥效評(píng)價(jià)
抗微生物藥物臨床前藥效研究作為藥物研發(fā)的重要環(huán)節(jié),是連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的關(guān)鍵橋梁。它深度融合微生物學(xué)(病原菌特性解析)、藥理學(xué)(藥物作用機(jī)制探究)、動(dòng)物學(xué)(模型構(gòu)建)及藥物分析學(xué)(藥效指標(biāo)檢測(cè))等多學(xué)科知識(shí),通過(guò)體外藥效評(píng)價(jià)(如MIC測(cè)定、殺菌曲線繪制)與體內(nèi)模型驗(yàn)證(如動(dòng)物療效評(píng)估)的協(xié)同,為藥物安全性與有效性提供科學(xué)依據(jù)。近年來(lái),隨著耐藥菌蔓延與新型挑戰(zhàn)加劇,該領(lǐng)域技術(shù)迭代加速。南京燦辰憑借成熟的臨床前藥效研究服務(wù)脫穎而出,其優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在三方面:一是前沿技術(shù)應(yīng)用,如自動(dòng)化藥敏檢測(cè)系統(tǒng),提升數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度;二是科學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),結(jié)合藥物特性定制“體外-體內(nèi)”研究方案;三是高效流程管理,縮短研究周期的同時(shí)保障數(shù)據(jù)可靠性,為抗微生物藥物研發(fā)筑牢根基。濟(jì)南臨床前藥效廠家臨床前藥效評(píng)價(jià)研究體外殺菌曲線動(dòng)態(tài)展示藥物24小時(shí)內(nèi)抑制不同菌株的能力;
南京燦辰微生物科技有限公司基于BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,為創(chuàng)新藥研發(fā)提供藥物活性篩選與藥效評(píng)價(jià)一體化解決方案。可完成體外實(shí)驗(yàn)(MIC、MBC、影響因素、PAE)及時(shí)間-殺菌曲線實(shí)驗(yàn)等,覆蓋革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌等多株標(biāo)準(zhǔn)菌株。團(tuán)隊(duì)可同步開展藥物藥代動(dòng)力學(xué)(PK)與藥效學(xué)(PD)擬合研究,摸索劑量范圍。近年來(lái),公司成功構(gòu)建尿路模型、全身模型等多種動(dòng)物模型,支持靜脈注射、皮下注射、灌胃及霧化給藥等多種給藥途徑,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合申報(bào)要求,已助力多家藥企完成1類新藥的IND申報(bào)。
在抗微生物藥物研發(fā)領(lǐng)域,南京燦辰微生物憑借全鏈條服務(wù)能力,為藥企提供從早期化合物篩選到臨床前系統(tǒng)研究的一站式支持,成為藥物研發(fā)進(jìn)程中的關(guān)鍵伙伴。在早期篩選階段,公司通過(guò)一系列準(zhǔn)確的體外實(shí)驗(yàn)構(gòu)建高效篩選體系:采用微量肉湯稀釋法開展體外抑菌試驗(yàn),測(cè)定MIC,快速鎖定對(duì)目標(biāo)病原菌有效的候選化合物;通過(guò)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)殺菌曲線,直觀呈現(xiàn)藥物隨時(shí)間變化的殺菌速率與強(qiáng)度,篩選出有效殺菌分子;深入研究溫度、pH值、血清濃度等影響因素對(duì)藥效的干擾,明確藥物發(fā)揮作用的適宜環(huán)境條件;同步開展PAE檢測(cè),評(píng)估藥物撤藥后對(duì)病原菌的持續(xù)抑制能力,為給藥間隔設(shè)計(jì)提供依據(jù);針對(duì)難以生物膜,建立專屬檢測(cè)模型,篩選能穿透生物膜基質(zhì)、殺滅定植菌的候選藥物,多維度縮小研發(fā)范圍??刮⑸镏苿┧幬颬K/PD評(píng)價(jià)平臺(tái),關(guān)聯(lián)藥動(dòng)學(xué)與藥效學(xué),科學(xué)指導(dǎo)用藥?
南京燦辰微生物科技有限公司位于中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重地——南京,是一家專注于臨床前藥效研究的企業(yè)。公司秉承以“創(chuàng)新、專業(yè)、求實(shí)、高效”的企業(yè)理念,提供臨床前藥效研究服務(wù)為己任,致力于推動(dòng)醫(yī)藥健康行業(yè)的發(fā)展。我們的主營(yíng)業(yè)務(wù)是提供臨床前藥效研究。臨床前藥效研究是藥物研發(fā)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié),它能對(duì)藥物的藥效、藥理和安全性進(jìn)行多方位評(píng)估,為藥物的臨床試驗(yàn)提供重要的科學(xué)依據(jù)。我們擁有一支具有豐富經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì),精通各類藥效模型的建立與應(yīng)用,并且具有深厚的理論基礎(chǔ)和扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)技能,能為客戶提供多方位、高質(zhì)量的服務(wù)。PK/PD評(píng)價(jià)關(guān)聯(lián)藥動(dòng)藥效,為藥物給藥定依據(jù)?動(dòng)物模型建立臨床前藥效大概多少錢
藥效學(xué)評(píng)價(jià)覆蓋多環(huán)節(jié),從初篩到驗(yàn)證全流程助力;浙江藥物臨床前CRO服務(wù)臨床前藥效評(píng)價(jià)
針對(duì)復(fù)雜疾病模型的藥效評(píng)價(jià)需求,燦辰微生物開發(fā)了多維度技術(shù)解決方案。公司擁有細(xì)菌等豐富的菌株資源,支持體外MIC、殺菌曲線等基礎(chǔ)研究;同時(shí)建立了大腿肌肉模型、肺部模型等特色動(dòng)物模型。針對(duì)吸入制劑、外用凝膠等特殊劑型,可準(zhǔn)確評(píng)估局部藥物分布與療效持久性。通過(guò)PK/PD研究,為后續(xù)臨床研究提供扎實(shí)的數(shù)據(jù)支持。燦辰微生物匯聚藥理學(xué)、微生物學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域?qū)I(yè)人才,形成多學(xué)科協(xié)同的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)成員深度理解藥物作用機(jī)制,可為客戶定制個(gè)性化評(píng)價(jià)方案,例如:針對(duì)耐藥菌藥物開發(fā)耐藥模型;針對(duì)復(fù)方制劑設(shè)計(jì)系列實(shí)驗(yàn)。從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)解讀到申報(bào)材料整理,團(tuán)隊(duì)提供全流程技術(shù)指導(dǎo),確保研究成果科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn),助力企業(yè)降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn),提升成果轉(zhuǎn)化效率。浙江藥物臨床前CRO服務(wù)臨床前藥效評(píng)價(jià)