南京燦辰的動物模型業(yè)務已深度嵌入藥物全周期研發(fā)流程。在藥物發(fā)現(xiàn)階段，通過快速篩選模型（如高通量MIC模型）對海量候選化合物進行初篩，高效鎖定具有活性的潛力分子，大幅縮短前期研發(fā)周期；進入臨床前研發(fā)階段，依托多病種、復雜模型（如免疫缺陷小鼠敗血癥模型、生物膜模型等），從藥效強度、靶向性到安全性（如組織刺激性、毒副作用）進行多方位評估，為候選藥物提供貼近臨床的綜合評價；即使在藥物上市后監(jiān)測階段，仍能通過特定模型模擬特殊場景，研究罕見不良反應發(fā)生機制及兒童、肝腎功能不全等特殊人群的用藥風險，為臨床合理用藥提供參考。這種以模型為關(guān)鍵紐帶的服務模式，貫通了藥物研發(fā)的全流程，為客戶提供從化合物篩選到上市后風險評估的“一站式”臨床前藥效學解決方案，有效減少各階段的銜接成本，加速藥物從實驗室研發(fā)到臨床應用的轉(zhuǎn)化進程，為藥物研發(fā)效率提升提供關(guān)鍵支撐。標準化操作讓燦辰動物模型數(shù)據(jù)具備高重復性。南京藥物安全性評價動物模型供應商

肺炎鏈球菌中耳炎模型以實驗動物（如大鼠、豚鼠）為研究對象，通過鼓膜穿刺技術(shù)將肺炎鏈球菌接種至中耳腔，完整模擬致病菌在中耳腔定植、繁殖，并引發(fā)中耳積液、黏膜充血水腫及炎癥浸潤的病理過程，高度還原兒童中耳炎的臨床發(fā)病特征。該模型在適應癥上專門適配兒童中耳炎及相關(guān)上呼吸道藥物研發(fā)需求，為針對這類人群的藥物提供貼合臨床的評價載體。模型的數(shù)據(jù)評價體系聚焦中耳炎關(guān)鍵病理與藥效指標：通過計數(shù)中耳積液中的細菌數(shù)量直接反映殺菌效果；檢測聽力閾值變化評估藥物對聽覺功能的影響；結(jié)合病理切片測量黏膜增厚程度判斷炎癥控制效果，多維度衡量藥物的中耳穿透能力及炎癥改善作用等。實驗中選擇阿莫西林克拉維酸鉀作為對照藥，通過對比受試藥與對照藥在中耳腔的藥物濃度、殺菌效率等關(guān)鍵數(shù)據(jù)，不僅能驗證新藥的有效性，更可凸顯其針對兒童群體的靶向效果（如中耳靶向性更強、局部濃度更高）。該模型的構(gòu)建充分體現(xiàn)了對兒科深度研究與專業(yè)建模能力，為兒童中耳炎藥物的研發(fā)提供可靠實驗支撐。蘇州藥代動力學動物模型系統(tǒng)生物膜模型能否真實還原細菌 “防御工事” 的結(jié)構(gòu)？

將動物模型數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為臨床參考，需解決 “種屬差異” 難題，燦辰為此建立了系統(tǒng)化轉(zhuǎn)化路徑。以藥物關(guān)鍵的 PK/PD 參數(shù)為例，將小鼠的 AUC/MIC 換算成人等效劑量，結(jié)合人體代謝特征調(diào)整給藥劑量；同時對比動物與臨床患者的藥效響應（如體溫變化、炎癥標志物動態(tài)），建立 “動物 - 人體” 療效關(guān)聯(lián)方程。此外，通過病理相似性分析（如小鼠肺炎與人類肺炎的組織損傷評分匹配），提升數(shù)據(jù)預測價值。這種 “參數(shù)換算 + 響應關(guān)聯(lián) + 病理匹配” 的策略，縮小了動物實驗與臨床的差距，讓模型成為 “臨床療效預演場”。

在植入式醫(yī)療器械體內(nèi)抑菌效果評估方面，聚焦抑菌縫合線、手術(shù)膜、起搏器等產(chǎn)品，通過在動物體內(nèi)植入器械并接種致病菌，模擬臨床植入場景，監(jiān)測器械表面生物膜形成情況、周圍組織發(fā)生率及病原菌擴散范圍，對比普通器械與抑菌型器械的控制差異，準確驗證產(chǎn)品的長效抑菌能力與生物相容性。兩類研究均嚴格遵循實驗規(guī)范，結(jié)合SPF級動物飼養(yǎng)環(huán)境與專業(yè)化檢測能力，為藥企的新藥篩選、醫(yī)療器械企業(yè)的產(chǎn)品優(yōu)化提供科學可靠的實驗數(shù)據(jù)，加速研發(fā)成果向臨床應用轉(zhuǎn)化。燦辰的皮膚模型可評估外用藥物療效。

南京燦辰的動物模型業(yè)務通過構(gòu)建“產(chǎn)學研”協(xié)同體系，打破資源壁壘，釋放出更大的產(chǎn)業(yè)價值。在學術(shù)合作層面，其與高校、科研院所建立深度聯(lián)動，共同開展藥物基礎研究——例如借助耐藥菌模型解析AMPs的作用機制，通過生物膜模型探索新型耐藥基因的傳播規(guī)律，為基礎研究提供可靠的實驗載體，推動學術(shù)領(lǐng)域的理論突破。在產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化層面，針對藥企在創(chuàng)新藥物研發(fā)中的個性化需求，提供定制化模型服務：為靶向制劑開發(fā)專屬肺部模型，為兒童用藥研發(fā)適配兒科模型，通過準確的實驗數(shù)據(jù)加速候選藥物從實驗室到產(chǎn)業(yè)化的進程。在這一協(xié)同體系中，動物模型既是基礎研究的“探索工具”，支撐學術(shù)問題的實證研究；又是產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的“關(guān)鍵橋梁”，銜接實驗室成果與臨床需求。這種協(xié)同模式不僅推動了藥物研發(fā)從學術(shù)突破到臨床應用的高效銜接，更助力構(gòu)建起“基礎研究-技術(shù)開發(fā)-產(chǎn)業(yè)落地”的微生物藥物研發(fā)創(chuàng)新生態(tài)，為行業(yè)發(fā)展注入持續(xù)動力。燦辰的耐藥菌模型能準確模擬臨床耐藥場景。深圳藥物毒理學試驗動物模型報價單

模型的體重變化能間接反映藥物的安全性影響。南京藥物安全性評價動物模型供應商

南京燦辰構(gòu)建了一套嚴苛的動物模型標準化與質(zhì)量管控體系，從源頭保障藥效學數(shù)據(jù)的可靠性，為藥物研發(fā)提供穩(wěn)定的實驗支撐。體系覆蓋模型構(gòu)建全流程：在動物品系選擇上，采用標準化品系并通過定點采購確保遺傳背景均一；菌液制備環(huán)節(jié)嚴格把控濃度、活性及純度，通過活菌計數(shù)與形態(tài)學鑒定排除污染風險；造模流程則推行SOP化操作，對給藥劑量、給藥途徑、觀察時間等關(guān)鍵節(jié)點進行標準化定義，減少人為操作差異。為進一步提升模型質(zhì)量，體系引入多重驗證機制，對模型進行病理特征與微生物載量雙重驗證，確保指標符合預設標準。這種全鏈條管控有效保障了不同批次、不同項目模型的一致性，讓基于模型的藥效學數(shù)據(jù)具備高可比性與可信度，從實驗根基上降低數(shù)據(jù)偏差風險，為藥物研發(fā)的候選藥篩選、藥效評價提供堅實的數(shù)據(jù)基石。南京藥物安全性評價動物模型供應商