臨床前藥效試驗(yàn)單位的競(jìng)爭(zhēng)力在于技術(shù)平臺(tái)的多樣性與專業(yè)性。燦辰微生物深度構(gòu)建覆蓋藥物的系統(tǒng)性評(píng)價(jià)體系，以多元化技術(shù)矩陣賦能藥物研發(fā)全流程。特色服務(wù)涵蓋：體外篩選環(huán)節(jié)，開展病原微生物抑制效能檢測(cè)、生物膜瓦解能力評(píng)估等項(xiàng)目，通過標(biāo)準(zhǔn)化模型驗(yàn)證藥物作用靶點(diǎn)；體內(nèi)驗(yàn)證階段，建立全身模型、肺部模型、幽門螺桿菌定植模型、泌尿道侵染模型等多場(chǎng)景動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體系，模擬臨床真實(shí)病理環(huán)境；在復(fù)雜劑型研究領(lǐng)域，專注吸入制劑霧化效率測(cè)試，結(jié)合藥代動(dòng)力學(xué)分析優(yōu)化給藥路徑；針對(duì)聯(lián)合用藥開發(fā)，提供協(xié)同效應(yīng)評(píng)價(jià)、復(fù)方制劑作用機(jī)制解析等特色服務(wù)，通過分子層面機(jī)制研究明確藥物組合優(yōu)勢(shì)。公司憑借全鏈條技術(shù)整合能力，壓縮藥物研發(fā)周期，助力企業(yè)快速鎖定具有臨床價(jià)值的優(yōu)勢(shì)候選藥物，在藥物研發(fā)領(lǐng)域構(gòu)建起差異化的技術(shù)服務(wù)壁壘。新藥臨床前流程整合CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)與動(dòng)物模型雙重驗(yàn)證體系；廣州臨床用藥臨床前藥效研究?jī)?nèi)容

南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建的臨床前藥效學(xué)研究體系，以標(biāo)準(zhǔn)化的評(píng)價(jià)服務(wù)，成為藥物研發(fā)的加速引擎。公司體外研究平臺(tái)可快速篩選候選化合物，在數(shù)周內(nèi)完成MIC、MBC等基礎(chǔ)指標(biāo)測(cè)定，高效淘汰無效分子；體內(nèi)模型結(jié)合PK/PD評(píng)價(jià)體系，能大幅縮短動(dòng)物實(shí)驗(yàn)周期，明確有效劑量與應(yīng)用方案。同時(shí)，公司深耕耐藥機(jī)制、防突變濃度等前沿研究，提前預(yù)判臨床應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)，助力客戶規(guī)避后期研發(fā)中的潛在問題。從化合物初篩到臨床申報(bào)階段，南京燦辰提供全流程關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐，通過科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑u(píng)價(jià)體系，推動(dòng)有潛力的藥物更快邁向臨床應(yīng)用，為應(yīng)對(duì)日益嚴(yán)峻的耐藥挑戰(zhàn)提供專業(yè)技術(shù)賦能。四川PK/PD臨床前藥效評(píng)價(jià)從MIC到殺菌曲線，體外藥效學(xué)平臺(tái)準(zhǔn)確解析抗微生物制劑活性。

臨床前藥效評(píng)價(jià)是藥物從實(shí)驗(yàn)室研究邁向人體試驗(yàn)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)。通過動(dòng)物模型中的藥效驗(yàn)證，研究人員可初步預(yù)測(cè)藥物在人體內(nèi)的作用效果，為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供參考依據(jù)。燦辰微生物構(gòu)建了肺炎鏈球菌、耐藥菌防治等特色動(dòng)物模型，結(jié)合藥代動(dòng)力學(xué)（PK/PD）研究擬合。這種“體外-體內(nèi)聯(lián)動(dòng)”研究模式，能有效縮短藥物研發(fā)周期，降低因療效不足導(dǎo)致的臨床失敗風(fēng)險(xiǎn)，助力藥企高效推進(jìn)研發(fā)進(jìn)程。動(dòng)物模型的構(gòu)建是臨床前藥效評(píng)價(jià)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。指導(dǎo)原則要求選擇與人類疾病病理特征高度相似的模型。同時(shí)，模型需建立多項(xiàng)模型指標(biāo)確認(rèn)其穩(wěn)定性，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性。

以微生物研究為支點(diǎn)，撬動(dòng)醫(yī)藥創(chuàng)新未來。燦辰團(tuán)隊(duì)熟稔各類藥物研發(fā)流程，參與的口服及注射一類新藥已成功獲批臨床，碳青霉烯類、喹諾酮類等品種的臨床前研究經(jīng)驗(yàn)豐富。從誘導(dǎo)耐藥機(jī)制分析到 PK/PD 評(píng)價(jià)，從生物膜到PAE研究，用專業(yè)技術(shù)拆解微生物與藥物的互動(dòng)規(guī)律，為每一個(gè)創(chuàng)新項(xiàng)目注入科學(xué)動(dòng)能。不止于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，更致力于構(gòu)建微生物研究的生態(tài)體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動(dòng)物模型等基礎(chǔ)服務(wù)外，還涉足益生菌鑒定與功能評(píng)價(jià)，為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫(yī)療器械提供體內(nèi)藥效驗(yàn)證。標(biāo)準(zhǔn)菌株庫與先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室相輔相成，專業(yè)團(tuán)隊(duì)與合作網(wǎng)絡(luò)協(xié)同發(fā)力，讓每一項(xiàng)研究需求都能找到對(duì)應(yīng)的解決方案。臨床前藥效需遵循CLSI M100等國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行敏感性試驗(yàn)。

南京燦辰微生物科技有限公司專注于為創(chuàng)新藥研發(fā)提供科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床前藥效學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)。具有BSL-2級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室和CNAS、CMA認(rèn)證平臺(tái)，公司構(gòu)建了從體外活性篩選、體內(nèi)動(dòng)物模型以及藥代藥效學(xué)（PK/PD）研究的全流程服務(wù)體系。通過化合物篩選技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)物模型及先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備，系統(tǒng)評(píng)估藥物的活性與作用機(jī)制。服務(wù)涵蓋小分子化藥、生物制劑及天然產(chǎn)物等多元類型，為藥企提供符合NMPA、FDA等法規(guī)要求的申報(bào)數(shù)據(jù)支持，助力新藥研發(fā)從實(shí)驗(yàn)室向臨床階段高效轉(zhuǎn)化。PK/PD評(píng)價(jià)銜接臨床，讓藥物給藥更貼合需求；江蘇MICrange臨床前藥效價(jià)格

臨床前藥效學(xué)評(píng)價(jià)為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供劑量選擇和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)依據(jù)；廣州臨床用藥臨床前藥效研究?jī)?nèi)容

燦辰非臨床體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià)及 PK/PD 評(píng)價(jià)平臺(tái)，聚焦藥物在體內(nèi)的效果及藥代動(dòng)力學(xué)與藥效動(dòng)力學(xué)關(guān)系研究。通過科學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，分析藥物在體內(nèi)的作用過程與效果關(guān)聯(lián)，為藥物臨床前研究提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)，助力把握藥物在體內(nèi)的作用規(guī)律，為研發(fā)提供重要參考。益生菌研究服務(wù)平臺(tái)涵蓋多項(xiàng)內(nèi)容，包括菌種鑒定、體內(nèi)授型評(píng)價(jià)、功能性評(píng)價(jià)等，同時(shí)提供產(chǎn)品活菌數(shù)檢測(cè)服務(wù)。從菌種的基礎(chǔ)鑒定到功能評(píng)價(jià)，為益生菌相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)與質(zhì)量控制提供專業(yè)支持，助力益生菌領(lǐng)域的研究與發(fā)展。廣州臨床用藥臨床前藥效研究?jī)?nèi)容