南京燦辰通過構建動物模型與藥效學研究的深度協(xié)同體系,打造了覆蓋藥物臨床前評價的完整鏈條,為藥物研發(fā)提供了高效支撐。其關鍵優(yōu)勢在于以模型為基礎載體,先銜接藥物的體外藥效數(shù)據(jù),初步篩選出潛力藥物;再通過體內動物模型模擬真實生理環(huán)境,驗證藥物在體內的吸收效率、組織分布規(guī)律以及藥效轉化能力,避免體外數(shù)據(jù)與體內效果脫節(jié)。在肺炎等重點模型中,團隊同步開展藥動學(PK)與藥效學(PD)的關聯(lián)分析,通過檢測藥物濃度變化與抑菌效果,計算出AUC/MIC、Cmax/MIC等關鍵參數(shù),這些參數(shù)能科學反映藥物在侵襲部位的作用強度與持續(xù)時間,為給藥劑量、頻次等方案優(yōu)化提供量化依據(jù)。這種“模型載體-藥效驗證”的協(xié)同模式,有效縮短了藥物從實驗室研究到臨床應用的轉化周期,減少研發(fā)盲目性,提升了藥物的研發(fā)成功率。
BSL-2實驗室保障動物疾病模型構建服務安全。浙江皮膚模型動物模型籠位
南京燦辰的動物模型業(yè)務通過構建“產學研”協(xié)同體系,打破資源壁壘,釋放出更大的產業(yè)價值。在學術合作層面,其與高校、科研院所建立深度聯(lián)動,共同開展藥物基礎研究——例如借助耐藥菌模型解析AMPs的作用機制,通過生物膜模型探索新型耐藥基因的傳播規(guī)律,為基礎研究提供可靠的實驗載體,推動學術領域的理論突破。在產業(yè)轉化層面,針對藥企在創(chuàng)新藥物研發(fā)中的個性化需求,提供定制化模型服務:為靶向制劑開發(fā)專屬肺部模型,為兒童用藥研發(fā)適配兒科模型,通過準確的實驗數(shù)據(jù)加速候選藥物從實驗室到產業(yè)化的進程。在這一協(xié)同體系中,動物模型既是基礎研究的“探索工具”,支撐學術問題的實證研究;又是產業(yè)轉化的“關鍵橋梁”,銜接實驗室成果與臨床需求。這種協(xié)同模式不僅推動了藥物研發(fā)從學術突破到臨床應用的高效銜接,更助力構建起“基礎研究-技術開發(fā)-產業(yè)落地”的微生物藥物研發(fā)創(chuàng)新生態(tài),為行業(yè)發(fā)展注入持續(xù)動力。四川動物模型建立動物模型系統(tǒng)從局部到全身,燦辰模型覆蓋各類擴散路徑!
Fungus(白念)陰道炎模型以雌性實驗動物(如大鼠、小鼠)為研究對象,通過陰道接種白念的方式構建模型,模擬臨床中白念在陰道微環(huán)境中過度增殖,進而引發(fā)陰道黏膜充血水腫、分泌物增多及瘙癢不適的病理過程,高度還原外陰的發(fā)病特征。該模型在適應癥上專門適配女性生殖道的藥物研發(fā)需求,為局部外用或系統(tǒng)性藥物提供貼合臨床的評價載體。數(shù)據(jù)評價體系涵蓋多維度關鍵指標:通過計數(shù)陰道沖洗液中的菌落數(shù)量直接反映其效果;采用黏膜炎癥評分評估陰道黏膜損傷及修復狀態(tài);檢測炎癥因子IL-1β水平判斷局部炎癥的控制程度,衡量藥物的局部活性等。實驗中以克霉唑栓作為陽性對照藥,通過對比受試藥與對照藥的黏膜修復效率及停藥后的復發(fā)率,既能驗證新藥的即時療效,又可明確其持久作用優(yōu)勢。該模型的構建與應用,充分展現(xiàn)了對女性模型的專業(yè)構建能力,為藥物研發(fā)提供科學可靠的實驗支撐。
南京燦辰微生物科技有限公司的動物實驗中心依托標準化設施與專業(yè)技術團隊,可開展兩大關鍵研究方向,為醫(yī)藥與醫(yī)療器械研發(fā)提供多方位實驗支持。在抗微生物藥物臨床前藥效研究領域,能針對細菌等不同病原體,通過定制化模型(如耐藥菌肺炎模型、陰道炎模型等),從多個維度完成藥效評價:測定藥物對動物的生存率提升效果、侵襲部位病原菌去除率,分析肺部、皮膚等靶臟器的病理改善程度,同時監(jiān)測炎癥因子水平變化,為藥物的活性、起效速度及安全性提供完整數(shù)據(jù)支撐。模型的給藥頻率優(yōu)化是否參考臨床用藥習慣?
免疫缺陷小鼠敗血癥模型以裸鼠為實驗對象,通過尾靜脈注射大腸桿菌構建模型。該模型利用裸鼠T細胞先天缺陷的生物學特征,模擬免疫低下人群受侵襲后敗血癥快速進展、高致死性的病理過程,高度貼合臨床特殊人群。在適應癥上,該模型可滿足免疫缺陷領域的藥物研發(fā)需求,為針對免疫缺陷人群的藥物提供專屬評價載體。數(shù)據(jù)觀測指標聚焦敗血癥關鍵特征:通過血培養(yǎng)陽性率判斷菌血癥控制效果,檢測肝、腎等關鍵部位的細菌定植量評估擴散程度,繪制生存曲線分析藥物對生命的保護作用,衡量藥物在免疫缺陷背景下的全身效果。實驗中選擇亞胺培南作為對照藥,通過對比受試藥與對照藥對免疫缺陷小鼠的生存保護率,不僅能驗證新藥的活性,更可明確其在特殊人群中的潛在療效。該模型的構建與應用,充分彰顯了對臨床復雜場景的適配能力,為藥物研發(fā)提供可靠實驗支撐。嚴格的動物倫理規(guī)范貫穿燦辰模型構建全流程!北京系統(tǒng)模型動物模型動物寄養(yǎng)
模型的巨噬細胞活性檢測可反映藥物的免疫協(xié)同作用;浙江皮膚模型動物模型籠位
大腸桿菌腸道模型通過灌胃方式給予實驗動物致病性大腸桿菌,重現(xiàn)致病菌黏附腸黏膜并引發(fā)腹瀉的病理過程,完整模擬臨床腸道受侵襲的發(fā)病機制。該模型在適應癥上高度適配腸道、細菌性痢疾等相關疾病的藥物研發(fā)需求,為候選藥物的篩選與評價提供可靠載體。模型的數(shù)據(jù)評價體系涵蓋多維度指標:通過糞便細菌計數(shù)量化致病菌去除效果,借助腸黏膜損傷評分評估腸道組織修復狀態(tài),檢測炎癥因子(如IL-8)反映局部炎癥控制情況,從而衡量藥物在腸道功能修復方面的綜合作用。實驗中選擇諾氟沙星作為對照藥,通過對比受試藥與對照藥對腸道菌群的影響,不僅能驗證新藥的殺菌效能,更可清晰體現(xiàn)其在抑制致病菌的同時對有益菌的保護作用,充分展現(xiàn)對腸道微生態(tài)平衡的研究把控能力,為兼具療效與安全性的藥物研發(fā)提供關鍵支持。浙江皮膚模型動物模型籠位