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云南國產(chǎn)超微量分光光度計樣品檢測

來源: 發(fā)布時間:2023-05-10

傳統(tǒng)分光光度計:
樣品體積要求大,絕大部分要50μL以上;
需使用比色皿,每次換樣品時,比色杯需要清洗,工作繁重;
光程一般為10mm,樣品需要稀釋,測量濃度范圍??;
燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成,壽命短;
需要預(yù)熱半個小時以上;
顯示吸光度值,不顯示濃度值;
儀器體積大,質(zhì)量重;
超微量分光光度計;
所需樣品體積小,*需1~2μL;
不需要比色皿,用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上;
具有多個光程(電機控制自動選擇光程),樣品無需稀釋,測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍;
氙氣閃光燈為燈源,壽命長,性能穩(wěn)定;
不需要預(yù)熱,可隨時檢測;
顯示吸光度值的同時,程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)。
Micro Drop的基座模式可檢測0.5-2μl的樣本。云南國產(chǎn)超微量分光光度計樣品檢測

Micro Drop基座檢測空白循環(huán):
我們建議把空白對照當(dāng)成樣品來檢測,這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留,按下列操作來運行空白循環(huán):
1. 軟件中打開將進行的操作模式,把空白對照加到基座上,并把樣品臂放下。
2. 點擊空白檢測來進行空白對照檢測并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對照到基座上,把它當(dāng)成樣品一樣來檢測,點擊檢測,結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線,吸光
值變化應(yīng)不超過0.04A(10mm光程)。
4. 擦去上下基座上的液體,重新進行上面的操作,直到檢測光譜圖的變化不超過0.04A(10mm光程)。
雖然不需要在每個樣品之間進行空白檢測,但我們建議在檢測多個樣品時,比較好每30min進行一次空白檢測。
性價比高超微量分光光度計廠家直銷Micro Drop超微量每次測量完畢后,用蒸餾水清潔上下光纖端面。

超微量分光光度計主要是用來快速檢測一些樣品,比如蛋白、核酸等,幾乎每一個分析實驗室都離不開分光光度計,那么,超微量分光光度計怎么使用呢?***小編就Micro Drop為例,給大家介紹一下超微量分光光度計使用方法。
在此之前,我們先來了解一下超微量分光光度計的原理,微量分光光度計是利用光源通過光片調(diào)整光坡長,射入樣品液體中,再射入光電檢測器將光能轉(zhuǎn)換成電訊號。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差,與標(biāo)準(zhǔn)液之能量吸收值相比較,便可定樣本中待測物濃度。Micro Drop為一款全光譜波長超微量分光光度計,適用于更寬濃度范圍的樣品檢測,操作簡便,即擦即測。

比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,進射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記,無方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正,校正時要先確定方向并作好標(biāo)記,以減少測定誤差。比色皿的校正方法是:將純凈的蒸餾水注入比色皿中,把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零,并以此為基準(zhǔn),測出其它比色皿的相對吸光度。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測定誤差在測定同一溶液時,吸光度差值應(yīng)小于0.5%,否則應(yīng)對差值進行校正。
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物,吸收峰在562nm波長。

Micro Drop紫外可見檢測功能:
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見。
2. 輸入樣品編號。
3. 增加需要檢測的波長值。
4. 可以選擇基線校正,默認(rèn)的校準(zhǔn)波長為750nm,也可以重新輸入一個校準(zhǔn)波長。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結(jié)果。
6. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座,使用合適的液體建立空白對照,空白對照液體能夠溶解目標(biāo)溶液???/span>
白對照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。
基座模式:取1-2μl空白溶液加到基座上,放下檢測臂并點擊空白檢測。
比色皿模式:插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束(2mm寬)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,請按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
7. 按做空白檢測一樣加入樣品,點擊檢測按鈕開始檢測。
用來測量待測物質(zhì)對可見光(400~760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器,稱為可見分光光度計。山東高重復(fù)性超微量分光光度計核酸檢測

使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸濃度。云南國產(chǎn)超微量分光光度計樣品檢測

Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。當(dāng)使用微量,半微量或者超微量的比色皿時,我們建議使用周邊不透明的比色皿,不透明的比色皿保證了光穿過樣本后全部到達檢測器。而透明的比色皿會讓那些沒有透過樣本的光也到達檢測器,這樣會導(dǎo)致樣品(特別是低濃度樣品)的檢測不準(zhǔn)確。
當(dāng)檢測的波長為紫外區(qū)域時(<340nm),要使用石英比色皿,這樣才能透過紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過的一次性塑料比色皿,但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長的紫外光透過,而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過性的。
一般單光束的分光光度計都會推薦相配的比色皿,而許多比色皿生產(chǎn)廠家都有嚴(yán)格的質(zhì)控來保證比色皿的性能而不用在換比色皿時需要校準(zhǔn),這些比色皿都可以用在本產(chǎn)品上。
云南國產(chǎn)超微量分光光度計樣品檢測

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