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山西高靈敏度超微量分光光度計核酸檢測

來源： 發(fā)布時間：2023-06-10

在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎。上海寶予德科學儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行分析的儀器叫做分光光度計。山西高靈敏度超微量分光光度計核酸檢測

測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對于一般的非光學專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗數(shù)據(jù)更準確、更可靠。
浙江高靈敏度超微量分光光度計紫外檢測Micro Drop在基座模式下可以較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。

Micro Drop基座檢測空白循環(huán)：
我們建議把空白對照當成樣品來檢測，這樣可以確認儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運行空白循環(huán)：
1. 軟件中打開將進行的操作模式，把空白對照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點擊空白檢測來進行空白對照檢測并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對照到基座上，把它當成樣品一樣來檢測，點擊檢測，結果應該是差不多為一水平線，吸光
值變化應不超過0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進行上面的操作，直到檢測光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個樣品之間進行空白檢測，但我們建議在檢測多個樣品時，比較好每30min進行一次空白檢測。

Micro Drop核酸檢測功能：
使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質量。要檢測核酸，在主頁面上選擇核酸功能。核酸檢測可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇核酸。
2. 輸入樣品編號。
3. 選擇檢測的樣品類型。
4. 選擇濃度單位，默認的為μg/ml。
5. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為340nm，也可以重新輸入一個校準波長。
6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
7. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液?？?/span>
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對照加到基座上，放下檢測臂，點擊空白檢測鍵。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
8. 按做空白檢測一樣加入樣品，點擊檢測按鈕開始檢測。
使用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，這樣儀器就可以進行下一個樣品檢測了。
當使用比色皿時，取出比色皿，徹底清洗比色皿并晾干。
A320nm 或A340nm——是基線校準波長，為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子。

分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。
分光光度計的結構：
各種型號的分光光度計基本結構都相同，由如下五種部分組成：
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)；
2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵)；
3)樣品吸收池；
4)檢測系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍增管)；
5)信號指示系統(tǒng)(檢流計、微安表、數(shù)字電壓表、示波器、微處理機顯像管)。

光源-單色器-樣品吸收池-檢測系統(tǒng)-信號指示系統(tǒng)。

上海寶予德科學儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！
 Micro Drop的基座模式可檢測0.5-2μl的樣本。北京雙檢測模式超微量分光光度計廠家直銷

測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿。山西高靈敏度超微量分光光度計核酸檢測

Micro Drop蛋白質檢測功能：
Protein A280檢測類型：
蛋白質具有很強的多樣性，Protein A280功能主要用于檢測那些含有Trp，Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm處吸光值較大。這個方法不需要構建標準曲線，在檢測吸光值后，軟件會直接計算蛋白濃度。與核酸檢測一樣，Protein A280光譜圖顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。
Micro Drop在基座模式下可以比較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。軟件可以自動使用不同光程來檢測每個樣品的吸光值。
在樣品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）時可以選擇小容量檢測。
山西高靈敏度超微量分光光度計核酸檢測

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