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重組類人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)

來源: 發(fā)布時間:2025-08-12

DL2000 Plus DNA Marker:精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL2000 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點組成:DL2000 Plus DNA Marker 由8條線狀雙鏈DNA片段組成,條帶大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中750 bp條帶濃度較高,顯示為亮帶。即用型設(shè)計:已預(yù)混1×Loading Buffer,使用時無需額外添加,直接上樣。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻。穩(wěn)定性高:在室溫下可穩(wěn)定保存三個月,長期保存建議置于-20℃。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復(fù)凍融,以防止核酸酶污染導(dǎo)致條帶降解。避免加熱:使用前無需加熱,直接上樣。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液,使用高質(zhì)量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。染料選擇:如果使用GenGreen等安全染料,染色效果更佳。應(yīng)用場景DL2000 Plus DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定,特別適合需要精確測定DNA片段大小的實驗,如基因編輯驗證、小片段插入/缺失分析等。穩(wěn)定性研究:長期穩(wěn)定性、加速穩(wěn)定性、強降解穩(wěn)定性檢測和使用中穩(wěn)定性等。重組類人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)

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10×MOPSRNA緩沖液是一種專為RNA電泳設(shè)計的緩沖液,具有以下科研用途和特點:1.RNA電泳:-10×MOPSRNA緩沖液主要用于RNA電泳,包括甲醛變性電泳和非變性電泳。它提供了一個穩(wěn)定的pH環(huán)境,有助于RNA分子在凝膠中的有效分離。2.高分辨率:-該緩沖液具有高分辨率的特點,能夠清晰地分離不同大小的RNA分子,適用于總RNA、mRNA、小RNA等的分離和分析。3.無酶污染:-10×MOPSRNA緩沖液經(jīng)過RNasefree處理,不含DNA酶和RNA酶,確保在電泳過程中不會對RNA樣品造成降解。4.使用說明:-使用時,通常將10×MOPSRNA緩沖液用DEPC處理水稀釋至1×工作濃度。例如,取100mL的10×MOPS電泳緩沖液,加入20mL37%甲醛溶液,再加入880mLDEPC水,充分混勻,配制成1×MOPS電泳緩沖液。5.保存條件:-10×MOPSRNA緩沖液應(yīng)避光保存,室溫下有效期為1年。見光后緩沖液可能會變黃,但淡黃色不影響使用,顏色過深則不宜使用。6.安全操作:-操作時應(yīng)穿實驗服并戴一次性手套,避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。MOPS對人體有害或有刺激性。黑龍江漢遜酵母表達(dá)HPV技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)表現(xiàn)出色。它能夠耐受植物樣本中的多種抑制物,如多糖、酚類等。

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GTBE電泳緩沖液(1×):高效分離DNA片段的科研利器GTBE電泳緩沖液(1×)是一種專為DNA電泳設(shè)計的緩沖液,廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中,尤其適用于分離相對較小的DNA片段(小于2000bp)。其主要成分包括甘氨酸、TBE(Tris-硼酸-EDTA)緩沖液。產(chǎn)品特點與優(yōu)勢高效分離能力:GTBE緩沖液的緩沖能力較弱,但特別適合分離小于2000bp的DNA片段,能夠提供清晰的電泳條帶。兼容性高:該緩沖液可用于常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳,也可用于脈沖場凝膠電泳,滿足多種實驗需求。穩(wěn)定性強:GTBE電泳緩沖液(1×)在室溫下保存,有效期可達(dá)12個月,使用方便。使用方法制備凝膠:使用1×GTBE緩沖液制備瓊脂糖凝膠。加樣與電泳:將樣品加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中,進(jìn)行電泳。染色與觀察:電泳結(jié)束后,使用合適的核酸染料(如EB或GoldView)對凝膠進(jìn)行染色,并在紫外透射儀下觀察結(jié)果。注意事項安全操作:為確保實驗安全,操作時需佩戴實驗服和一次性手套。保存條件:產(chǎn)品應(yīng)保存于室溫,避免長時間暴露在高溫或強光下。使用期限:GTBE電泳緩沖液(1×)的有效期為12個月,建議在開封后盡快使用。

DNA Marker III:高效、精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker III 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于快速估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠為DNA分析提供清晰、準(zhǔn)確的分子量參考。產(chǎn)品特點組成:DNA Marker III 通常包含7-9條不同長度的DNA片段,覆蓋從100 bp到10,000 bp的范圍。具體片段長度可能因品牌而異,但常見的片段包括100 bp、200 bp、500 bp、1,000 bp、2,000 bp、5,000 bp和10,000 bp。即用型設(shè)計:預(yù)混了1×Loading Buffer,無需額外添加,直接上樣,節(jié)省時間和操作步驟。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻,便于在紫外燈下觀察。穩(wěn)定性高:在室溫下可穩(wěn)定保存6個月,長期保存建議置于-20℃,避免反復(fù)凍融。使用方法樣量:建議每次取5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。如果加樣孔較寬,可適當(dāng)增加樣量。電泳條件:推薦使用1.0%-2.0%的瓊脂糖凝膠,1×TAE或0.5×TBE緩沖液,電壓5-10 V/cm。染色與觀察:電泳結(jié)束后,使用溴化乙錠(EB)或其他DNA染料染色,在紫外燈下觀察。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復(fù)凍融,以防止核酸酶污染導(dǎo)致條帶降解。瓊脂糖質(zhì)量:電泳時應(yīng)盡量選用高質(zhì)量的瓊脂糖,獲得比較好分離效果。粘質(zhì)沙雷氏菌基因編輯技術(shù)的突破,為生物能源產(chǎn)業(yè)的發(fā)展帶來新的可能性。

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Tris-硼酸電泳緩沖液(10×TBE):高效、穩(wěn)定的DNA電泳緩沖液在分子生物學(xué)實驗中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DN片段大小和純度的重要技術(shù)之一。Tris-硼酸電泳緩沖液(10×TBE)作為一種高效、穩(wěn)定的緩沖液,因其廣的適用性和經(jīng)濟(jì)性,成為實驗室中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點與優(yōu)勢Tris-硼酸電泳緩沖液(10×TBE)的主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保DNA片段的清晰分離。高效分離:TBE緩沖液具有較高的離子強度,適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的電流,確保DNA條帶清晰、分辨率高。兼容性強:TBE緩沖液適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。經(jīng)濟(jì)實用:10×的高濃度設(shè)計使得該緩沖液在使用時可以根據(jù)實驗需求靈活稀釋,減少浪費,降低實驗成本。穩(wěn)定性高:液體形式的TBE緩沖液在保存和使用過程中更加穩(wěn)定,只需按照說明稀釋即可使用,無需額外配制。Ultra-Long Master Mix 能夠兼容多種類型的模板,包括基因組DNA、質(zhì)粒DNA、cDNA以及粗提的動植物組織核酸等。江蘇HPV病毒樣顆粒表達(dá)服務(wù)技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)

畢赤酵母能夠執(zhí)行翻譯后修飾,如O-和N-糖基化以及二硫鍵形成,這對于許多蛋白的正確折疊有關(guān)。重組類人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)

TaqPCRMasterMix的高效擴(kuò)增性TaqPCRMasterMix具備高效擴(kuò)增能力,其優(yōu)化的Taq酶配方能快速且精細(xì)地復(fù)制DNA片段。在PCR反應(yīng)中,即使模板量較少,也能通過高效的酶促反應(yīng),在短時間內(nèi)實現(xiàn)目標(biāo)基因的大量擴(kuò)增,提高了實驗效率。例如在基因克隆實驗中,可迅速獲得足夠量的目的基因,用于后續(xù)的載體構(gòu)建和轉(zhuǎn)化等操作,為基因工程研究提供了有力保障,減少了實驗周期和成本。TaqPCRMasterMix的熱穩(wěn)定性該Mix中的Taq酶具有出色的熱穩(wěn)定性,能耐受PCR過程中的高溫變性步驟。在反復(fù)的高溫循環(huán)下,酶的活性依然保持穩(wěn)定,確保了每一輪擴(kuò)增反應(yīng)的準(zhǔn)確性和一致性。如在長時間、多循環(huán)的定量PCR實驗中,穩(wěn)定的酶活性保證了擴(kuò)增曲線的良好線性關(guān)系,使得實驗結(jié)果更加可靠,對于需要精確量化基因表達(dá)水平的研究,如疾病相關(guān)基因的表達(dá)分析,具有重要意義。重組類人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)