Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白，專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機制與再生醫(yī)學研究設計。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導向的關鍵抑制因子，通過結合Neogenin受體調(diào)控神經(jīng)元生長錐塌陷，在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動物細胞表達系統(tǒng)，保留天然構象與糖基化修飾，C端融合的His標簽與Avi標簽實現(xiàn)雙重功能：His標簽便于通過Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標簽則允許生物素定點標記，適配基于鏈霉親和素的檢測平臺（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復性。實驗表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經(jīng)節(jié)軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導的RhoA啟動通路。此外，其內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，滿足體內(nèi)應用需求。作為神經(jīng)科學與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號網(wǎng)絡、開發(fā)促神經(jīng)再生療法提供了不可或缺的分子工具。Pfu酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)于Taq酶，即使在98℃的高溫下也能保持活性，特別適合高GC含量模板的擴增。Recombinant Mouse TSLPR Protein,His Tag

重組人整合素αXβ2（ITGAX&ITGB2）異源二聚體蛋白（His標簽）是一種重要的細胞表面粘附分子，主要表達于髓系細胞（如樹突狀細胞、巨噬細胞和單核細胞）表面，參與細胞遷移、免疫識別和炎癥反應等多種生理和病理過程。整合素αXβ2，又稱補體受體4（CR4），由αX鏈（ITGAX，又稱CD11c）和β2鏈（ITGB2，又稱CD18）組成，是β2整合素家族的重要成員之一。該重組蛋白采用哺乳動物細胞表達系統(tǒng)生產(chǎn)，確保了其天然構象和生物活性。其N端帶有His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度的蛋白產(chǎn)物。這種設計不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細胞粘附實驗等。整合素αXβ2在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮關鍵作用，能夠識別并結合多種配體，如纖維蛋白原、補體片段iC3b和ICAM-1等，介導細胞與細胞、細胞與基質(zhì)之間的相互作用。因此，該重組蛋白廣用于研究免疫細胞功能、炎癥機制及自身免疫疾病的發(fā)病過程。此外，它也是開發(fā)免疫調(diào)節(jié)藥物和抗體的重要工具，為免疫治研究提供了有力支持。磁珠法血液基因組DNA抽提試劑盒在某些遺傳病的研究中，AgeI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。

重組人TGM3蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TGM3（轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶3）是一種重要的酶，廣參與皮膚角質(zhì)化、細胞外基質(zhì)交聯(lián)和細胞黏附等生物學過程。它在皮膚屏障功能的維持和組織修復中發(fā)揮關鍵作用。TGM3的功能與機制TGM3是一種鈣依賴性酶，能夠催化蛋白質(zhì)或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯(lián)反應，形成共價鍵。這種交聯(lián)作用對于細胞外基質(zhì)的穩(wěn)定性和細胞黏附至關重要。在皮膚中，TGM3通過交聯(lián)角蛋白和其他結構蛋白，促進角質(zhì)層的形成，維持皮膚的屏障功能。此外，TGM3還參與細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導，調(diào)節(jié)細胞的遷移和增殖。TGM3的功能異常與多種皮膚疾病相關，如魚鱗病和銀屑病。重組人TGM3蛋白（His Tag）的特點重組人TGM3蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TGM3的酶活性和細胞外基質(zhì)交聯(lián)功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。實驗應用重組人TGM3蛋白（His Tag）在多種實驗中表現(xiàn)出色：流式細胞術：檢測TGM3在細胞表面或細胞內(nèi)的表達水平。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關鍵刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvaII的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得AvaII成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvaII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學領域的一大進步。Pfu酶能夠在高溫條件下保持活性，在95℃孵育1小時后，仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反應中表現(xiàn)出色。

重組人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一種重要的細胞表面受體，全稱為低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝臟細胞表面表達，負責識別并結合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介導其內(nèi)吞進入細胞，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)、預防等心血管疾病中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。研究表明，LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質(zhì)代謝疾病密切相關。因此，重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質(zhì)代謝機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。其優(yōu)化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增。Recombinant Human STAT4 Protein,His Tag

Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的無染料配方為實驗設計提供了更大的靈活性從而獲得更準確的實驗數(shù)據(jù)。Recombinant Mouse TSLPR Protein,His Tag

重組人SLAMF7蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF7的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF7（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7），也稱為CD352或CRACC（CD300a相關細胞黏附分子），是SLAM家族的重要成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）、單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞表面，通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導。SLAMF7的功能與機制SLAMF7在免疫細胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF7的信號轉(zhuǎn)導依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調(diào)節(jié)免疫反應。此外，SLAMF7在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應答。重組人SLAMF7蛋白的特點重組人SLAMF7蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。Recombinant Mouse TSLPR Protein,His Tag