SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細(xì)胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開關(guān)”角色。本品以昆蟲細(xì)胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達全長催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋；N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學(xué)與細(xì)胞轉(zhuǎn)染。功能驗證：在標(biāo)準(zhǔn)甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol，結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標(biāo)簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競爭性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)模化的研究級試劑。多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調(diào)節(jié)顆粒組成。Recombinant Human/Cynomolgus/Rhesus macaque CD28(hFc Tag)

重組人TEM1蛋白是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。TEM1（Tumor Endothelial Marker 1），也稱為CD320，是一種特異性表達于瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的膜蛋白，在正常組織中幾乎不表達。TEM1在瘤血管生成、瘤生長和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用，是腫瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶點。TEM1的功能與機制TEM1主要通過調(diào)節(jié)瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和存活，促進瘤血管生成。它通過與配體（如DLL4）結(jié)合，啟動Notch信號通路，進而調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化和成熟。此外，TEM1還通過與整合素等細(xì)胞表面受體相互作用，影響細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞黏附。TEM1的高表達與瘤的侵襲性和不良預(yù)后密切相關(guān)，使其成為瘤診斷和治的潛在標(biāo)志物。重組人TEM1蛋白（hFc Tag）的特點重組人TEM1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TEM1的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。

重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達的重組蛋白，融合了His和Avi雙標(biāo)簽，兼具純化便捷性和高靈敏度檢測能力。Siglec-8主要表達于嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞，通過識別糖基化配體，調(diào)節(jié)這些細(xì)胞的活化和凋亡，是過敏反應(yīng)和炎癥研究的關(guān)鍵靶點。該蛋白的His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化，而Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點生物素化，結(jié)合鏈霉親和素（Streptavidin）實現(xiàn)極高的檢測靈敏度和特異性。其純度高達95%以上（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），內(nèi)素水平低于0.1 EU/μg，確保實驗結(jié)果的可靠性。在實驗應(yīng)用中，重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）可用于多種場景。通過流式細(xì)胞術(shù)，可檢測Siglec-8在炎癥細(xì)胞表面的表達水平；利用生物素化的Siglec-8蛋白進行ELISA或SPR實驗，可精確測定其與配體的結(jié)合親和力，為藥物篩選和機制研究提供重要數(shù)據(jù)。此外，該蛋白還可用于體外細(xì)胞實驗，研究Siglec-8對炎癥細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用，進一步揭示其在過敏和炎癥反應(yīng)中的調(diào)控機制?？傊亟M人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）憑借其獨特的雙標(biāo)簽設(shè)計和高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，成為研究過敏和炎癥反應(yīng)機制以及開發(fā)相關(guān)治藥物的得力助手。

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區(qū)（V2變體），融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。SIRPα（信號調(diào)節(jié)蛋白α）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子，廣表達于髓系細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞）表面，通過與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號，抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPα V2的功能與機制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區(qū)包含三個Ig樣結(jié)構(gòu)域，能夠特異性結(jié)合CD47。在瘤微環(huán)境中，腫瘤細(xì)胞高表達CD47，通過與SIRPα結(jié)合，抑制巨噬細(xì)胞等髓系細(xì)胞的吞噬作用，從而實現(xiàn)免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復(fù)免疫細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的吞噬能力，增強抗腫瘤免疫反應(yīng)。重組人SIRPα V2蛋白的特點重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結(jié)合位點和免疫調(diào)節(jié)功能。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種用于實時熒光定量PCR的試劑盒，它結(jié)合了反轉(zhuǎn)錄和PCR擴增步驟。

重組人SIRPβ蛋白是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達的重組蛋白，主要包含SIRPβ的胞外區(qū)，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。SIRPβ（信號調(diào)節(jié)蛋白β）是SIRP家族的重要成員，主要在髓系細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞）上表達，通過與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號，調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPβ的功能與機制SIRPβ與SIRPα類似，通過其胞外區(qū)的Ig樣結(jié)構(gòu)域與CD47結(jié)合，抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用。然而，SIRPβ在免疫調(diào)節(jié)中的作用機制與SIRPα有所不同。SIRPβ的胞內(nèi)段包含一個免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可促進細(xì)胞的吞噬作用，而不是抑制。這種啟動作用在消除病原體和凋亡細(xì)胞碎片中尤為重要。此外，SIRPβ在自身免疫疾病和炎癥反應(yīng)中也發(fā)揮重要作用，其異常表達與多種炎癥性疾病相關(guān)。重組人SIRPβ蛋白的特點重組人SIRPβ蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPβ的CD47結(jié)合位點和免疫調(diào)節(jié)功能。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長片段優(yōu)化的反應(yīng)體系，為復(fù)雜基因組研究提供可靠的解決方案。Recombinant Canine CRTAM Protein,His Tag

實驗人員可以根據(jù)需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，無需擔(dān)心染料對結(jié)果干擾。Recombinant Human/Cynomolgus/Rhesus macaque CD28(hFc Tag)

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復(fù)雜基因組時具有獨特的優(yōu)勢，能夠避免過度切割導(dǎo)致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AscI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human/Cynomolgus/Rhesus macaque CD28(hFc Tag)