在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 AvrII 能夠在特定位置進(jìn)行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvrII 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時的理想選擇。AvrII 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。Phusion DNA Polymerase是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其高保真度快速擴增和穩(wěn)健反應(yīng)而聞名于科研領(lǐng)域。PspGI (EcoRII)

重組人Siglec-10(hFc-Avi Tag)——精細(xì)免疫研究的橋梁重組人Siglec-10(hFc-Avi Tag)是一種經(jīng)哺乳動物細(xì)胞表達(dá)、C端融合hFc-Avi雙標(biāo)簽的高活性唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等結(jié)合實驗；而Avi標(biāo)簽允許在體外被BirA酶定點生物素化，實現(xiàn)鏈霉親和素系統(tǒng)的高靈敏度檢測或微珠/芯片固定，極大提高實驗通量與重復(fù)性。蛋白采用無血清、無動物源工藝制備，>95%純度（SDS-PAGE & SEC-HPLC），低內(nèi)素(<0.1 EU/μg)，支持T細(xì)胞抑制、巨噬細(xì)胞極化等體外功能研究；結(jié)合Biotin-CD24后，可在流式細(xì)胞儀中快速鑒定Siglec-10配體表達(dá)譜，為腫瘤免疫逃逸機制及CAR-T安全開關(guān)設(shè)計提供可靠工具。每批次均通過配體結(jié)合活性驗證，附完整COA，4℃短期儲存，-80℃長期保存，避免反復(fù)凍融。Recombinant Biotinylated Human CD98 Protein,His-Avi TagFnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標(biāo)，其PAM序列為5'-TTN-3'，與Cas9的PAM序列不同。

重組人L1CAM蛋白（Recombinant Human L1CAM Protein, His Tag）是一種重要的神經(jīng)細(xì)胞粘附分子，屬于免疫球蛋白超家族成員，廣表達(dá)于神經(jīng)系統(tǒng)，尤其在神經(jīng)元軸突生長、遷移和突觸形成過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。L1CAM（L1 Cell Adhesion Molecule）通過介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與基質(zhì)間的相互作用，參與神經(jīng)發(fā)育、損傷修復(fù)及突觸可塑性調(diào)控。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實驗等。研究表明，L1CAM在多種病中表達(dá)上調(diào)，與腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。此外，L1CAM基因突變還與X連鎖神經(jīng)發(fā)育障礙（如CRASH綜合征）相關(guān)。因此，重組人L1CAM蛋白不僅是研究神經(jīng)發(fā)育和病轉(zhuǎn)移機制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag：神經(jīng)突觸與病靶向治的跨界探針SEZ6（Seizure-related6）是一種腦富集的跨膜糖蛋白，在神經(jīng)元樹突棘形成和神經(jīng)母細(xì)胞瘤、小細(xì)胞肺病等神經(jīng)內(nèi)分泌病表面高表達(dá)，被視為可內(nèi)吞的ADC理想靶點。本品由CHO-K1真核表達(dá)系統(tǒng)分泌，包含完整胞外結(jié)構(gòu)域（aa20-614），C端融合人IgG1Fc形成穩(wěn)定二聚體，經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈220kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠體內(nèi)實驗。功能驗證：ELISA顯示其與配體C1q樣蛋白復(fù)合物親和力KD=7.8nM；在SH-SY5Y細(xì)胞中，100ng/mL重組SEZ6-hFc可明顯促進(jìn)神經(jīng)元樣突起伸長（平均長度↑1.9倍）。此外，該蛋白與抗SEZ6抗體競爭結(jié)合，IC??=12nM，為ADC內(nèi)化效率評價提供定量標(biāo)準(zhǔn)。hFc標(biāo)簽兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持病表面抗原密度檢測、抗體藥篩選及神經(jīng)突觸形成機制研究，是連接神經(jīng)科學(xué)與病靶向治的質(zhì)量工具。進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶，成年后沉默復(fù)現(xiàn)于多種實體瘤與血液惡病，成為“病胚”標(biāo)志物與ADC、CAR-T熱門靶點。本品采用HEK293真核表達(dá)，覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結(jié)構(gòu)域（aa30-406），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化，純度≥98%，內(nèi)素<0.05EU/μg，糖基化與天然構(gòu)象經(jīng)質(zhì)譜與圓二色譜雙重驗證。功能層面，重組ROR1以高親和力結(jié)合Wnt5a（KD=4.7nM），可劑量依賴啟動非經(jīng)典通路，誘導(dǎo)乳腺病細(xì)胞遷移；在體外阻斷實驗中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介導(dǎo)的ROR1-FZD復(fù)合體形成。His標(biāo)簽支持ELISA、SPR與細(xì)胞染色多重應(yīng)用，加速抗體篩選、ADC內(nèi)化效率及CAR-T抗原密度測定。該蛋白為解析ROR1驅(qū)動病干性與免疫逃逸機制，以及下一代精細(xì)療法開發(fā)提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高活性的關(guān)鍵材料。在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。Recombinant Mouse IL-2R gamma/CD132 Protein,His Tag

泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。PspGI (EcoRII)

重組人潛伏性TGF-β1蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β1）是一種重要的多功能細(xì)胞因子復(fù)合物，由轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）成熟肽段與其潛伏相關(guān)肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通過非共價鍵結(jié)合形成。潛伏性TGF-β1是TGF-β1在體內(nèi)的主要存在形式，能夠維持TGF-β1的非活性狀態(tài)，防止其過早啟動，從而精確調(diào)控TGF-β1的生物學(xué)功能。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如CHO細(xì)胞或HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。潛伏性TGF-β1蛋白在體外可被多種因素啟動，如酸性環(huán)境、蛋白酶切割或整合素介導(dǎo)的機械力作用，釋放出具有生物活性的成熟TGF-β1，進(jìn)而參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫抑制及組織修復(fù)等多種生理過程。研究表明，潛伏性TGF-β1的異常啟動與多種疾病密切相關(guān)，包括組織纖維化、病進(jìn)展、自身免疫病及慢性炎癥等。因此，重組人潛伏性TGF-β1蛋白不僅是研究TGF-β啟動機制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。PspGI (EcoRII)