在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 AvrII 能夠在特定位置進行切割，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvrII 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AvrII 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvrII 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Pfu酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)于Taq酶，即使在98℃的高溫下也能保持活性，特別適合高GC含量模板的擴增。Recombinant Human APCDD1 Protein,His Tag

重組人潛伏性TGF-β1蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β1）是一種重要的多功能細胞因子復合物，由轉化生長因子-β1（TGF-β1）成熟肽段與其潛伏相關肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通過非共價鍵結合形成。潛伏性TGF-β1是TGF-β1在體內的主要存在形式，能夠維持TGF-β1的非活性狀態(tài)，防止其過早啟動，從而精確調控TGF-β1的生物學功能。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如CHO細胞或HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。潛伏性TGF-β1蛋白在體外可被多種因素啟動，如酸性環(huán)境、蛋白酶切割或整合素介導的機械力作用，釋放出具有生物活性的成熟TGF-β1，進而參與細胞增殖、分化、遷移、免疫抑制及組織修復等多種生理過程。研究表明，潛伏性TGF-β1的異常啟動與多種疾病密切相關，包括組織纖維化、病進展、自身免疫病及慢性炎癥等。因此，重組人潛伏性TGF-β1蛋白不僅是研究TGF-β啟動機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Human Complement Factor D/CFD (His Tag)Phusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。

重組人Siglec-4a（亦稱髓鞘相關糖蛋白MAG）胞外區(qū)（Ser17-Gly516）經HEK293表達，C端融合hFc-Avi雙標簽，分子量約80 kDa，純度≥97%（SEC-HPLC），內素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經軸突表面α2,3-連接唾液酸，通過ITIM基序抑制神經元過度啟動，在髓鞘形成、軸突維持及神經損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標準ELISA、免疫沉淀與細胞結合實驗；Avi標簽可在15 min內被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探針，用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力（KD低至pM級）。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中，重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質細胞吞噬，為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定，-80℃長期保存，每批次附唾液酸結合驗證報告，是神經免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關鍵試劑。

重組人干擾素ω-1（Interferonomega-1,IFN-ω1）蛋白（His標簽）是一種重要的I型干擾素，具有廣譜抗病毒、抗和免疫調節(jié)活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產生，通過啟動JAK-STAT信號通路，誘導多種干擾素刺激基因（ISGs）的表達，從而抑制病毒復制、增強細胞免疫應答。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然的空間構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗應用，如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應用。與IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有獨特的受體結合特性和生物學功能，可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外，該重組蛋白也是研究干擾素信號通路、開發(fā)新型抗病毒藥物和免疫調節(jié)劑的重要工具，為基礎研究和臨床應用提供了可靠的平臺。FnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應較低，這對于減少非目標效應和提高物質的安全性至關重要。

重組人TNFSF15蛋白（HisTag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TNFSF15（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15），也稱為VEGI（VascularEndothelialGrowthInhibitor），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調節(jié)、炎癥反應和血管生成的調控。它在多種生物學過程中發(fā)揮關鍵作用，尤其是在免疫細胞的啟動和組織修復過程中。TNFSF15的功能與機制TNFSF15通過其胞外區(qū)與受體（如TNFRSF25）結合，啟動下游的信號通路。TNFSF15的信號轉導依賴于其受體的胞內段結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統(tǒng)中，TNFSF15通過啟動免疫細胞（如T細胞和樹突狀細胞），促進免疫反應。此外，TNFSF15在血管生成中也發(fā)揮重要作用，通過抑制血管內皮細胞的增殖和遷移，調節(jié)血管的形成。TNFSF15的功能異常與多種疾病相關，如自身免疫性疾病、炎癥性疾病和瘤。重組人TNFSF15蛋白（HisTag）的特點重組人TNFSF15蛋白（HisTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。FnCas12a產品不含DNA內切酶和外切酶，也不含RNA酶，保證了實驗的準確性和重復性。Recombinant Cynomolgus IL-9 Protein,His Tag

實驗人員可以根據需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，無需擔心染料對結果干擾。Recombinant Human APCDD1 Protein,His Tag

重組人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是轉化生長因子-β1（TGF-β1）前體蛋白的潛伏相關肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟過程中的關鍵調節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細胞因子，廣參與細胞增殖、分化、遷移、免疫調節(jié)及組織修復等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價結合，維持其非活性狀態(tài)，防止TGF-β1過早啟動。該重組LAP蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在調控TGF-β1啟動、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進組織修復中具有重要作用。其表達異常與多種疾病密切相關，如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此，重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Human APCDD1 Protein,His Tag